58.002 Muertes y 4.278.046 Efectos Adversos por la inyección K0 B1T reportados en Europa y EE.UU

58.002 muertes y 4.278.046 Efectos adversos causados por al inyección K0 B1T, informados oficialmente en Europa y EE.UU

En Europa 36.257 muertes y 3.244.052 lesiones luego de las inyecciones COVID en la base de datos europea hasta el 1 de enero de 2022

En EE.UU. los datos de VAERS incluyeron un total de 1.033.994 informes de eventos adversos después de las inyecciones COVID, incluidas 21.745 muertes y 170.446 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de enero de 2022.

EUROPA

La base de datos europea (países del EEE y fuera del EEE) de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es  EudraVigilance , verificada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y ahora informan 36.257 muertes y 3.244.052 lesiones después de las inyecciones experimentales de COVID-19:

• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

Del total de heridos registrados, casi la mitad (1.540.852) son  heridos graves .

“ La gravedad  proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; puede clasificarse como ‘grave’ si corresponde a un evento médico que resulta en la  muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, resulta en otra condición médica importante, o la prolongación de la hospitalización existente, resulta en una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita/defecto de nacimiento”.

Aquí están los datos resumidos hasta el 1 de enero de 2022

Reacciones totales para la inyección de ARNm  Tozinameran  (código  BNT162b2 , Comirnaty ) de BioNTech /  Pfizer:  16.471 muertos y 1.546.829  heridos al 01/01/2022

• 42.225 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 230 muertes
• 50.455 Trastornos cardíacos incl. 2.379 muertes
• 467 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 45 muertes
• 20.812 Trastornos del oído y del laberinto incl. 11 muertes
• 1.616 Trastornos endocrinos incl. 5 muertes
• 23.826 Trastornos oculares incl. 37 muertes
• 124.211 Trastornos gastrointestinales incl. 652 muertes
• 386.451 Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración incl. 4.668 muertes
• 1.780 Trastornos hepatobiliares incl . 83 muertes
• 17.061 Trastornos del sistema inmunológico incl. 86 muertes
• 67.000 Infecciones e infestaciones incl. 1.769 muertes
• 28.457 Lesiones, envenenamiento y complicaciones de procedimientos, incl. 302 muertes
• 38.560 Investigaciones incl. 487 muertes
• 10.496 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 269 ​​muertes
• 185.798 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 204 muertes
• 1.451 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 136 muertes
• 255.661 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.756 muertes
• 2.254 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 58 muertes
• 232 Problemas del producto incl. 3 muertes
• 28.114 Trastornos psiquiátricos incl. 193 muertes
• 5.594 Trastornos renales y urinarios incl. 258 muertes
• 59.397 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
• 66.518 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.801 muertes
• 71.771 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 136 muertes
• 3.457 Circunstancias sociales incl. 22 muertes
• 13.685 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 157 muertes
• 39.480 Trastornos vasculares incl. 718 muertes

Reacciones totales  para la inyección mRNA mRNA-1273 ( CX-024414) de  Moderna:  10,170 muertes y 465.080  lesiones al 01/01/2022

• 9.961 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 113 muertes
• 15.564 Trastornos cardíacos incl. 1.039 muertes
• 179 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 9 muertes
• 5.591 Trastornos del oído y del laberinto incl. 6 muertes
• 443 Trastornos endocrinos incl. 6 muertes
• 6.731 Trastornos oculares incl. 36 muertes
• 38.098 Trastornos gastrointestinales incl. 380 muertes
• 123.337 Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración incl. 3.392 muertes
• 731 Trastornos hepatobiliares incl. 51 muertes
• 4.671 Trastornos del sistema inmunológico incl. 19 muertes
• 18.236 Infecciones e infestaciones incl. 965 muertes
• 9.241 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 191 muertes
• 10.065 Investigaciones incl. 321 muertes
• 4.394 Trastornos del metabolismo y la nutrición incl. 247 muertes
• 56.097 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 208 muertes
• 628 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 79 muertes
• 78.044 Trastornos del sistema nervioso incl. 965 muertes
• 815 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales, incl. 6 muertes
• 92 Problemas del producto incl. 4 muertes
• 8.416 Trastornos psiquiátricos incl. 169 muertes
• 2.725 Trastornos renales y urinarios incl. 197 muertes
• 10.682 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 9 muertes
• 20.529 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1.077 muertes
• 24.552 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 90 muertes
• 2.029 Circunstancias sociales incl. 41 muertes
• 2.227 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 172 muertes
• 11.002 Trastornos vasculares incl. 378 muertes

Total de reacciones  a la inyección AZD1222 /VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19)  de  Oxford / AstraZeneca :  7.371 muertos y 1.117.914  heridos al 01/01/2022

• 13.616 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 261 muertes
• 20.296 Trastornos cardíacos incl. 788 muertes
• 215 Trastornos familiares y genéticos congénitos incl. 6 muertes
• 13.157 Trastornos del oído y del laberinto incl. 6 muertes
• 664 Trastornos endocrinos incl. 5 muertes
• 19.618 Trastornos oculares incl. 30 muertes
• 105.367 Trastornos gastrointestinales incl. 393 muertes
• 293.748 Trastornos generales y condiciones del sitio de administración incl. 1.740 muertes
• 1.004 Trastornos hepatobiliares incl. 66 muertes
• 5.228 Trastornos del sistema inmunológico incl. 35 muertes
• 36.265 Infecciones e infestaciones incl. 564 muertes
• 13.023 Envenenamiento por lesiones y complicaciones de procedimientos, incl. 188 muertes
• 24.589 Investigaciones incl. 191 muertes
• 12.747 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 113 muertes
• 164.732 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 144 muertes
• 704 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 34 muertes
• 228.601 Trastornos del sistema nervioso incl. 1.095 muertes
• 586 Embarazo puerperio y condiciones perinatales incl. 19 muertes
• 194 Problemas de productos incl. 1 muerte
• 20.622 Trastornos psiquiátricos incl. 65 muertes
• 4.226 Trastornos renales y urinarios incl. 71 muertes
• 16.282 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 3 muertes
• 40.154 Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos incl. 963 muertes
• 50.986 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 59 muertes
• 1.581 Circunstancias sociales incl. 6 muertes
• 1.686 Procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 28 muertes
• 28.023 Trastornos vasculares incl. 497 muertes   

Total de reacciones  a la inyección COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de  Johnson & Johnson :  2.245 muertos  y 114.229 heridos al 01/01/2022

• 1.113 Trastornos de la sangre y del sistema linfático incl. 46 muertes
• 2.196 Trastornos cardíacos incl. 186 muertes
• 40 Trastornos congénitos, familiares y genéticos incl. 1 muerte
• 1.227 Trastornos del oído y del laberinto incl. 3 muertes
• 93 Trastornos endocrinos, incl. 1 muerte
• 1.548 Trastornos oculares incl. 9 muertes
• 9.141 Trastornos gastrointestinales incl. 87 muertes
• 30.336 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración incl. 623 muertes
• 143 Trastornos hepatobiliares incl. 13 muertes
• 509 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 10 muertes
• 5.832 Infecciones e infestaciones incl. 187 muertes
• 1.060 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 23 muertes
• 5.197 Investigaciones incl. 126 muertes
• 709 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 55 muertes
• 16.069 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 50 muertes
• 80 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) , incl. 8 muertes
• 21.863 Trastornos del sistema nervioso incl. 234 muertes
• 52 Embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
• 29 Problemas con el producto
• 1.627 Trastornos psiquiátricos incl. 21 muertes
• 485 Trastornos renales y urinarios, incl. 29 muertes
• 2.625 Trastornos del aparato reproductor y de la mama incl. 6 muertes
• 4.115 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 283 muertes
• 3.506 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo incl. 10 muertes
• 372 Circunstancias sociales incl. 4 muertes
• 785 Procedimientos quirúrgicos y médicos, incl. 69 muertes
• 3.477 Trastornos vasculares incl. 160 muertes

*Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a  EudraVigilance . Los totales pueden ser mucho más altos en función del porcentaje de reacciones adversas notificadas. Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE. UU. y el sistema Yellow Card del Reino Unido. Las muertes se agrupan por síntomas, y algunas muertes pueden haber resultado de múltiples síntomas.

En EE.UU.

Los datos de VAERS publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyeron un total de 1.033.994 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las inyecciones COVID, incluidas 21.745 muertes y 170.446 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de enero de 2022.

https://openvaers.com/covid-data

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron hoy nuevos datos que muestran un total de 1.033.994 informes de eventos adversos después de que las inyecciones contra el COVID se enviaron entre el 14 de diciembre de 2020 y el 1 de enero de 2022 al Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas ( VAER). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a las vacunas en los EE. UU.

Los datos incluyeron un total de 21,745 informes de muertes , un aumento de 363 con respecto a la semana anterior, y 170,446 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período, 3,840 más en comparación con la semana anterior.

Excluyendo los » informes extranjeros » a VAERS, se informaron 723 042 eventos adversos , incluidas 9936 muertes y 64 406 lesiones graves , en los EE. UU. entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de enero de 2021.

Los informes extranjeros son informes que las subsidiarias extranjeras envían a los fabricantes de vacunas estadounidenses. Según las regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), si se notifica a un fabricante sobre un informe de caso extranjero que describe un evento que es grave y no aparece en la etiqueta del producto, el fabricante debe enviar el informe a VAERS.

De las 9936 muertes en EE. UU. informadas al 7 de enero, el 19 % ocurrió dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el 24 % ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el 61 % ocurrió en personas que experimentaron la aparición de síntomas dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.

En los EE. UU., se habían administrado 516 millones de dosis de la inyección COVID hasta el 7 de enero, incluidas 303 millones de dosis de Pfizer, 197 millones de dosis de Moderna y 18 millones de dosis de Johnson & Johnson (J&J).

Todos los viernes, VAERS publica informes de lesiones por inyecciones recibidos a partir de una fecha específica. Los informes enviados a VAERS requieren una mayor investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Históricamente, se ha demostrado que VAERS informa solo el 1 % de los eventos adversos reales de las vacunas .

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 7 de enero de 2021 para niños de 5 a 11 años muestran:

• 6.399 eventos adversos , incluidos 142 calificados como graves y 3 muertes notificadas .

La muerte más reciente involucra a una niña de 7 años (VAERS ID 1975356 ) de Minnesota que murió 11 días después de recibir su primera dosis de la inyección COVID de Pfizer cuando su madre la encontró inconsciente. Está pendiente una autopsia.

• 14 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón).
• 22 informes de trastornos de la coagulación de la sangre.

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 7 de enero de 2021 para jóvenes de 12 a 17 años muestran:  

• 26.631 eventos adversos , incluidos 1.530 calificados como graves y 35 muertes notificadas .

La muerte más reciente involucra a una niña de 15 años de Minnesota (VAERS ID 1974744 ), que murió 177 días después de recibir su segunda dosis de Pfizer debido a una embolia pulmonar. Está pendiente una autopsia.

• 62 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte, con el 96% de los casos atribuidos a la inyección de Pfizer .
• 589 informes de miocarditis y pericarditis con 578 casos atribuidos a la inyección de Pfizer.
• 149 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, con todos los casos atribuidos a Pfizer.

https://openvaers.com/covid-data/reproductive-health

Los datos del VAERS de EE. UU. del 14 de diciembre de 2020 al 7 de enero de 2021, para todos los grupos de edad combinados, muestran:

• El 19% de las muertes estuvieron relacionadas con trastornos cardíacos.
• El 55% de los fallecidos eran hombres, el 42% mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
• La edad promedio de muerte fue de 72,6 años.
• Hasta el 7 de enero, 4.806 mujeres embarazadas informaron eventos adversos relacionados con las inyecciónes contra el COVID, incluidos 1.533 informes de aborto espontáneo o parto prematuro .
• De los 3419 casos de parálisis de Bell notificados, el 51 % se atribuyó a las inyecciones de Pfizer , el 41 % a Moderna y el 8 % a J&J .
• 836 informes de síndrome de Guillain-Barré (GBS), con el 41% de los casos atribuidos a Pfizer , el 30% a Moderna y el 28% a J&J .
• 2,256 informes de anafilaxia donde la reacción fue potencialmente mortal, requirió tratamiento o resultó en la muerte.
• 12 331 informes de trastornos de la coagulación sanguínea en los EE. UU. De ellos, 5457 informes se atribuyeron a Pfizer, 4398 informes a Moderna y 2428 informes a J&J.
• 3688 casos de miocarditis y pericarditis con 2269 casos atribuidos a Pfizer, 1249 casos a Moderna y 158 casos a la inyección COVID de J&J.