Mikroskrzepy fibryny amyloidogennej po narażeniu na szczepienia mRNA
Mikroskrzepy fibryny amyloidogennej - dziecko : 3 lata - po szczepieniu mRNAKevin W. McCairn Ph.D.
Badania naukowe obejmujące nowe i potencjalnie zmieniające paradygmat odkrycia często balansują na granicy między potrzebą zachowania ostrożności a koniecznością informowania. Podczas gdy wczesna publikacja studiów przypadku niesie ze sobą nieodłączne ryzyko — takie jak nadinterpretacja poszczególnych punktów danych lub brak mocy statystycznej — dostarcza ona również krytycznych, wrażliwych na czas spostrzeżeń, które mogą prowadzić do nowych kierunków badań i informować o bieżących decyzjach klinicznych i dotyczących zdrowia publicznego.
Niniejszy raport stanowi część toczącego się, prowadzonego w czasie rzeczywistym badania proteopatycznych i naczyniowych konsekwencji prenatalnej ekspozycji na szczepionki przeciwko SARS-CoV-2 oparte na mRNA . Celem nie jest wyciąganie ostatecznych wniosków epidemiologicznych na tym etapie, ale publiczne dokumentowanie pojawiania się nowych odkryć w miarę ich występowania . To przejrzyste podejście jest szczególnie ważne w obszarach, w których istniejąca literatura dotycząca bezpieczeństwa nie uwzględniła jeszcze w swoich ramach błędnego fałdowania proteomicznego lub przesiewu biomarkerów amyloidogennych.
Mikroskrzepy fibryny amyloidogennej po narażeniu na prenatalne szczepienia mRNA - dziecko : 3 lata
**Podsumowanie przypadku klinicznego**
- Przedmiot: Pacjentka B3
- Szczepienie matki: Pfizer BNT162b2 (2x) w 32. i 34. tygodniu ciąży
- Wiek ciążowy przy urodzeniu: 35 tygodni (wcześniak)
- Wiek w momencie pobrania próbki: 3 lata
- Wywiad: Poród przedwczesny; reanimacja przy urodzeniu (DOA), dysregulacja odpornościowa (wycięcie migdałków, powtarzające się zapalenie ucha/operacja, wrodzony szmer serca)
- Integralność próbki: Doskonała
- Metodologia: Barwienie tioflawiną T i obrazowanie autofluorescencyjne za pomocą mikroskopii w świetle UV (4x, skala 50 µM); próbki zakonserwowane do SEM/EDX
Wyniki mikroskopowe
Łącznie 31 mikrofotografii wygenerowano z jednej próbki szkiełka. Większość z nich obrazowano przy użyciu autofluorescencji wyłącznie przy wzbudzeniu UV, aby uniknąć zakłóceń chemicznych i zachować integralność strukturalną do skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), analizy spektroskopii rentgenowskiej z dyspersją energii (EDX) i spektroskopii Ramana. Wybrane szkiełka barwiono tioflawiną T (ThT) w celu uwidocznienia specyficznego dla amyloidu, poprzez mikroiniekcję 5-10 µl 10 µM ThT na zidentyfikowane inkluzje z wizualizacji mikroskopem świetlnym.
Obserwowane cechy patologiczne obejmowały:
- Autofluorescencyjne struktury włókniste i sferoidalne zgodne z morfologią beta-arkusza
- Domeny włókniste, sferoidalne i mikroskrzepowe dodatnie dla amyloidu w szkiełkach barwionych ThT
- Trwałe gęste wzory krzepnięcia, obserwowalne bez barwienia, sugerujące wewnętrzną fluorescencję fibryny i nieprawidłowo sfałdowaną architekturę konformacyjną
Obrazy mikroskopowe
(...)
Rycina: Obraz reprezentatywny ze slajdu 5 (UV ThT Fluorescencja). Skala 50 µm.
Rycina: Obraz reprezentatywny ze slajdu 8 (autofluorescencja UV). Skala 50 µm.
(...)
Interpretacja i szersze implikacje
Obecność wewnętrznych mikroskrzepów włókienkowych reagujących na promieniowanie UV, zarówno w barwionych, jak i niebarwionych preparatach, sugeruje wysoki stopień uporządkowania strukturalnego arkusza β — wskazującego na amyloidogenezę. To odkrycie, w kontekście prenatalnej ekspozycji na szczepionkę mRNA, wskazuje na potencjalną, nową i niedostatecznie zbadaną proteopatię naczyniową ...
Dyskusja: Luki analityczne w bezpieczeństwie szczepionek dla noworodków
Pomimo szerokich twierdzeń o bezpieczeństwie szczepionek mRNA dla matek, żadne badania do tej pory nie włączyły metodologii wykrywania amyloidu (np. ThT, czerwieni Kongo, oceny autofluorescencyjnej fibryny lub potwierdzenia proteomicznego krzyżowego arkusza β) do ocen okołoporodowych lub noworodkowych; Badania dużych grup śledzą tylko wyniki makroskopowe (np. przyjęcie na oddział intensywnej terapii noworodków, wyniki w skali Apgar, wskaźniki wad rozwojowych). Nie ocenia się żadnych markerów proteopatycznych. Nie stosuje się żadnych analiz mikroskrzepów ani amyloidów do oceny subklinicznej dysfunkcji naczyniowej...
Chociaż wyniki te można uznać za wstępne, są one zgodne ze wszystkimi innymi znanymi działaniami niepożądanymi wynikającymi z tych śmiertelnych zastrzyków; innymi słowy, mikrozakrzepy u nienarodzonych i noworodków nie są w ogóle zaskakujące, biorąc pod uwagę wzrost ogólnej liczby przypadków zakrzepów, udarów i zapalenia mięśnia sercowego po „szczepieniu”. Jeśli cokolwiek, to najnowsze badania po prostu potwierdzają najbardziej szkodliwy wzorzec, który nie tylko nie dyskryminuje według wieku, ale skróci długość życia nienarodzonych, jak i osób starszych w śmiertelnej grze w biologiczną ruletkę rosyjską zmieniającą geny.
Amyloidogenne zakrzepy - jak one wyglądają - gdy się rozrosną
Obrazy zebrane w rozdzielczości 4K pod mikroskopem sekcyjnym pokazują, że struktury zachowują solidną, rozciągliwą integralność. Próbki są odporne na rozdarcie, nie zapadają się pod wpływem umiarkowanego ściskania i zachowują spójność strukturalną podczas manipulowania, co sugeruje skład różniący się od typowych żeli fibrynowych. Wewnętrzne przekroje poprzeczne pokazują gęstą, warstwową architekturę bez wyraźnych prześwitów naczyniowych, co dodatkowo odróżnia je od zakrzepów związanych z naczyniami. Te cechy morfologiczne sugerują albo zaawansowane usieciowanie w obrębie macierzy białkowej, albo strukturalnie nieprawidłową formę polimeryzowanej fibryny. Zachowana integralność i odporność na manipulację podnoszą prawdopodobieństwo przebudowy amyloidogennej...
Te włókienka wykazują guzkową topografię i rozgałęzione połączenia, co jest zgodne z patologicznym montażem białek. Co znamienne, zaobserwowano skręt rotacyjny i cechy agregacji bocznej, charakterystyczne dla architektury fibryny amyloidowej. Te ultrastrukturalne odkrycia potwierdzają hipotezę, że obserwowany materiał nie jest prostą spolimeryzowaną fibryną, ale odpornym na proteazę, nieprawidłowo sfałdowanym agregatem białkowym. Mapowanie pierwiastków za pomocą EDX wykazało dużą obfitość węgla (/grafen), azotu, tlenu i siarki — co jest zgodne z materiałem białkowym. Nie wykryto żadnego istotnego sygnału dla metali ciężkich (np. Fe, Zn, Cu), co wyklucza agregację lub zanieczyszczenie na bazie minerałów. Brak nieorganicznych punktów nukleacji potwierdza endogenne pochodzenie biochemiczne...
Opisane tutaj struktury skrzepu wykazują nieprawidłowe cechy morfologiczne, histologiczne, ultrastrukturalne i spektroskopowe. Ich gęsta struktura włókienkowa, autofluorescencja, reaktywność ThT, przesunięcia widmowe i wstępna aktywność RT-QuIC sugerują amyloidogenną przebudowę fibryny w nieznanych warunkach. Chociaż wyniki nie są ostateczne, podnoszą istotne kwestie dotyczące bezpieczeństwa biologicznego i patofizjologiczne, które uzasadniają natychmiastową, kontrolowaną obserwację. Niepewne pochodzenie i niestandardowa metodologia zbierania podkreślają potrzebę niezależnej replikacji ze zweryfikowanym łańcuchem dostaw. W obecnym kontekście narażenia na białko kolczaste wywołane szczepionką i powikłań poinfekcyjnych wyniki te mogą wskazywać na nową lub niedostatecznie rozpoznaną patologię. ..
Przestrzenne mapowanie EDX. Ta mapa EDX przedstawia przestrzenny rozkład składu pierwiastkowego w próbce skrzepu fibrylarnego przy użyciu powiększenia SEM12 000×. Każdy kolor odpowiada konkretnemu pierwiastkowi, jak wskazano w legendzie: węgiel (/grafen) (C, czerwony), tlen (O, zielony), krzem (Si, niebieski), chlor (Cl, cyjan), sód (Na, różowy), magnez (Mg, fioletowy), glin (Al, magenta), wapń (Ca, żółty), fosfor (P, pomarańczowy), siarka (S, jasnozielony) i azot (N, wapno). Powszechna obecność węgla, tlenu, azotu i siarki sugeruje organiczną matrycę zgodną z materiałem białkowym. Co godne uwagi, brak sygnału dla metali przejściowych lub ciężkich (np. żelaza, cynku, miedzi, cyny lub ołowiu), co oznacza, że agregacja fibrylarna w tym skrzepie nie jest napędzana metalem. To odróżnia skład od klasycznych indukowanych środowiskowo lub katalizowanych metalami patologicznych inkluzji i wspiera hipotezę endogennego, prawdopodobnie napędzanego kolcami, nieprawidłowego fałdowania i osadzania białek. Jednorodny rozkład elementów biogenicznych (C, N, O, S, P) dodatkowo wzmacnia organiczne i prawdopodobnie białkowe pochodzenie struktury.
Amyloidoza - zwana również skrobiawicą - czy grafen w szczepionkach mRNA to powoduje ...
Amyloidoza to grupa schorzeń, w których nieprawidłowe białka zwane amyloidami gromadzą się i odkładają w narządach, potencjalnie powodując uszkodzenie i dysfunkcję narządów. Może wpływać na różne narządy, w tym serce, nerki i nerwy, powodując szereg objawów. Chociaż nie jest uleczalna, leczenie może pomóc w opanowaniu objawów i spowolnieniu postępu choroby.
Przyczyny i rodzaje:
Amyloidoza występuje, gdy białka ulegają nieprawidłowemu złożeniu i zlepianiu, tworząc złogi amyloidu. Istnieją trzy główne typy: pierwotny (AL), wtórny (AA) i rodzinny. Pierwotna amyloidoza (AL) często występuje u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, nowotworem komórek plazmatycznych. Wtórna amyloidoza (AA) jest związana z przewlekłymi stanami zapalnymi lub infekcjami, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów lub choroba zapalna jelit. Amyloidoza rodzinna jest dziedziczna i może wpływać na serce i nerwy, na przykład amyloidoza ATTR.
Objawy:
Objawy zależą od dotkniętych narządów, ale do najczęstszych należą: zmęczenie, utrata masy ciała i osłabienie. Inne objawy mogą obejmować drętwienie lub mrowienie dłoni i stóp, zmiany skórne (łatwe powstawanie siniaków), powiększony język i problemy żołądkowo-jelitowe. Jeśli choroba dotyka serca, objawami mogą być: duszność, obrzęki nóg i nieregularne bicie serca. Jeśli choroba obejmuje nerki, może pojawić się pienisty mocz oraz obrzęk nóg i stóp. Uszkodzenie nerwów może powodować drętwienie, mrowienie i ból, a także problemy trawienne i jelitowe.
Leczenie:
Leczenie koncentruje się na łagodzeniu objawów i spowalnianiu postępu choroby. W niektórych przypadkach leczenie choroby podstawowej, np. szpiczaka mnogiego, może pomóc w zmniejszeniu produkcji białka amyloidu. Leki można stosować w celu obniżenia poziomu białka amyloidowego we krwi i tkankach. Przeszczep narządu może okazać się konieczny w ciężkich przypadkach niewydolności nerek lub serca. To tylko w celach informacyjnych. W celu uzyskania porady medycznej lub diagnozy skonsultuj się ze specjalistą. Generative AI jest eksperymentalne. Do tej pory nikt nie był w stanie zidentyfikować, przynajmniej publicznie, w jaki sposób amyloid lub skrzepy tworzą się w związku z COVID lub „szczepionką”. Z pewnością żadna rządowa agencja zdrowia nie prowadzi badań, ani żadna z nich nawet nie przyznała się do tego, co wydaje się dziać. W ciągu ostatnich kilku dni pojawiły się dwa artykuły poruszające ten problem.
Pierwszy z nich ukazał się dziś rano na ForbiddenNews Substack i nosił tytuł:
„Naukowiec potwierdza, że białe skrzepy spowodowane zastrzykami to zakaźny amyloid: TERAZ BĘDZIEMY MIEĆ DO SPRAW KONSEKWENCJE MASOWEJ EKSPOZYCJI NA BRONIĄCE AMYLOIDY, CZY TO PRZEZ „CZYNNIK WIRUSOWY”, CZY TEŻ PRZEZ „SZCZEPIONKĘ” I EKSPRESJĘ BIAŁKA KOLCOWEGO” W artykule wyjaśniono, że: „ Dr Kevin McCairn dołącza do Marii Zeee z prezentacją naukową na wysokim poziomie, zawierającą wiele zdjęć z mikroskopu elektronowego przedstawiających tajemnicze białe gumowate skrzepy, które pracownicy zakładów pogrzebowych zaczęli odkrywać w ciałach ludzi na całym świecie po wprowadzeniu obowiązku szczepień przeciwko COVID-19”.
Drugi artykuł ukazał się kilka dni temu tutaj, na Three Sages, został napisany przez dr Lewisa Colemana i nosił tytuł Dlaczego „szczepionka” przeciwko COVID-19 okalecza i zabija ludzi? Dr Coleman pisze: „Coraz więcej dowodów wskazuje, że nierozpuszczalne cząsteczki fibryny we krwi, które polimeryzują w nici, które wiążą komórki krwi w lepko-sprężyste skrzepy, są ściśle powiązane z monomerami amyloidu, które polimeryzują w nici kolagenu. Teoria stresu medycznego wyjaśnia, w jaki sposób uzbrojony wirus COVID atakuje komórki śródbłonka naczyniowego, które wyściełają wewnętrzną powierzchnię wszystkich naczyń krwionośnych, gdy jest sztucznie wprowadzany do krążenia systemowego. To wyolbrzymia przepuszczalność śródbłonka naczyniowego i umożliwia ucieczkę nieprawidłowych ilości czynnika von Willebranda (VWF) i czynnika tkankowego (TF) do krążenia systemowego, co powoduje nadmierną aktywację enzymów krwi w celu wytworzenia nieprawidłowego białka amyloidu, które zatyka naczynia włosowate i powoduje „zespół długiego COVID”. Białko amyloidu polimeryzuje również w kolagen w małych tętnicach obwodowych, tworząc twarde kolagenowe „białe skrzepy”, które zakłócają transport i dostarczanie tlenu, powodując nagłą, bezbolesną śmierć”.
Jeśli ci badacze mają rację w swoich wyjaśnieniach dotyczących związku między amyloidem a strasznymi skutkami ubocznymi „szczepionki”, agencje rządowe mają mnóstwo pracy w wyjaśnianiu, co się naprawdę dzieje, dlaczego tak się dzieje i co zamierzają z tym zrobić. globalresearch.ca/jab-cause-amyloidosis-richard- …
Badanie zakrzepów krwi u balsamistów
Respondenci: 301 balsamistów z różnych krajów Kluczowe wyniki:
83% (250 balsamistów) zgłosiło, że w 2024 r. zauważyło duże, białe, włókniste skrzepy w zwłokach — w porównaniu do 73% w 2023 r.
Tego typu skrzepy wykryto średnio w 27,5% zabalsamowanych zwłok , co stanowi wzrost o 20% w porównaniu z rokiem poprzednim.
Balsamiści stwierdzili, że nigdy wcześniej nie zaobserwowali takich skrzepów przed rokiem 2021 , który zbiegł się z wprowadzeniem szczepionek przeciwko COVID-19.
78% badanych zgłosiło również zauważenie oznak mikroskrzepów — opisywanych jako „brudna krew” lub „fusy po kawie” — w około 22% przypadków , w porównaniu z mniej niż 5% przed 2020 rokiem.
Większość balsamistów przyznała, że ich stowarzyszenia zawodowe nigdy nie zajmowały się tą kwestią , mimo że jest ona bardzo widoczna w branży.
Badanie zakrzepów krwi u ludzi w 2024 r.
Kluczowe wyniki:
1294 osoby (91%) z problemami z krzepnięciem krwi otrzymały co najmniej jedną dawkę szczepionki przeciwko COVID-19.
W 2020 r. (przed wprowadzeniem szczepionki) zgłoszono zaledwie 79 przypadków zakrzepów , podczas gdy w latach 2021–2024 liczba ta wynosiła ponad 500 rocznie .
W 26% przypadków zakrzepów wystąpiło po upływie od sześciu miesięcy do ponad roku od wstrzyknięcia, co potwierdza teorie opóźnionego powstawania zakrzepów .
Najczęstsze lokalizacje zakrzepów: nogi, płuca, mózg i serce — dokładnie zgodne z analizą pola „tekstu swobodnego” V-safe CDC.
257 osób wymagało chirurgicznego usunięcia skrzepów; 242 osoby zmarły na skutek powikłań związanych z zakrzepami.
Szersze implikacje i tłumienie
Major Haviland co roku przesyłał wyniki swoich badań do FDA, CDC i NIH, ale nie otrzymywał żadnej odpowiedzi .
Stowarzyszenia w Wielkiej Brytanii i innych krajach odmówiły udziału w badaniu, mimo że mają kodeksy etyczne wymagające zbadania nietypowych wyników sekcji zwłok.
Choć według doniesień chirurdzy naczyniowi i pracownicy pracowni cewnikowania serca spotykają się z podobnymi przypadkami zakrzepów u żywych pacjentów , nie odzywają się na ten temat — wielu z nich powołuje się na obawy przed konsekwencjami zawodowymi.
Skład skrzepów
Analiza przeprowadzona przez zespół Grega Harrisona i dr Kevina McCairna wykazała, że te skrzepy:
Składają się z błędnie sfałdowanych białek (amyloidów) — nie są zbudowane z krwi.
Zawierają nieprawidłowy stosunek fibrynogenu i wysoki poziom fosforu , co nie jest typowe dla zakrzepów.
Wyniki testów RT-QuIC na obecność prionów dały wynik pozytywny , co wzbudziło obawy dotyczące aktywności białka zakaźnego .
Podczas gdy Tom Haviland przygotowuje się do prezentacji dla Tennessee Funeral Directors Association w czerwcu 2025 r., dane nadal wskazują na uporczywą, niedostatecznie zbadaną i potencjalnie katastrofalną patologię poszczepienną. Pomimo niechęci władz instytucjonalnych do działania, niezależni badacze i balsamiści na całym świecie podejmują się dokumentowania tego, co wielu uważa za jedno z najpilniejszych i najbardziej nierozwiązanych zjawisk medycznych naszych czasów. globalresearch.ca/…brous-clots-following- …
PFIZER WŁAŚNIE OPUBLIKOWAŁ LISTĘ SKUTKÓW UBOCZNYCH ... Amyloidoza żołądkowo-jelitowa, Uogólniony drgawkowy toniczno-kloniczny, Encefalopatia Hashimoto, Zakrzepica naczyń wątroby, Reaktywacja półpaśca ....Oficjalne dane - działania niepożądane …