UPDATE mRNA-Impfung: Wo sind die validen Studien? | VÖ: 28.11.2020 Geht es beim Thema Corona noch um unser Wohl? Das stellen immer mehr Menschen in Frage, weil allein die gesundheitlichen Kollateralschäden …Mehr
UPDATE mRNA-Impfung: Wo sind die validen Studien? | VÖ: 28.11.2020
Geht es beim Thema Corona noch um unser Wohl? Das stellen immer mehr Menschen in Frage, weil allein die gesundheitlichen Kollateralschäden übermächtig werden. Eine in Aussicht gestellte Sars-Cov-2-Impfung lässt uns erneut diesen Punkt betrachten: eine noch nie zuvor zugelassenen Technik, ein genetischer Eingriff in den Menschen, die sogenannte mRNA-Impfung. Schon vor etwa vier Monaten war der Immunologe und Toxikologe Prof. Stefan Hockertz mein Gesprächspartner zu diesem Thema. Damals war ihm gar nicht wohl, er warnte vor millionenfach vorsätzlicher Körperverletzung durch unausgereifte und unserem bis heute entwickelten Standard nicht angemessen getestete Impfstoffe. Heute stellen uns zum Beispiel die Unternehmen Biontech und Curevac für sehr bald ihre Impfkandidaten in Aussicht. Was konnte Prof. Hockertz bis heute erfahren über die Wirkmechanismen, die Studienlage und die Zulassungsformalien? Hören Sie jetzt ein UPDATE zur Corona-Impfung. Es geht ganz basal los. Wovor soll der Impfstoff nun genau schützen? Vor der Krankheit per se, vor einem schweren Krankheitsverlauf oder davor, andere anzustecken? Professor Stefan Hockertz war Direktor und Professor des Institutes für Experimentelle und Klinische Toxikologie am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf von 2003 bis Ende 2004. Davor war er Mitglied des Direktoriums des Fraunhofer Institutes für Toxikologie und Umweltmedizin in Hamburg von 1995 bis 2002 und von 1986 bis 2001 arbeitete er als Forscher bei der Fraunhofer Gesellschaft in Hannover. Seine erste akademische Ausbildung als Diplombiologe erhielt Hockertz 1985. Prof. Stefan W. Hockertz ist zum „Eurotox Registered Toxicologist“ ernannt, zudem hält er die Ernennung zum Herstellungs- und Kontrolleiter gemäß § 15.1 und §15.3 des Arzneimittelgesetzes. Hockertz ist Dr. rer. nat. in Biologie an der Universität Hannover, habilitiert für die Fächer Toxikologie und Pharmakologie an der Universität Hamburg und Professor für Molekulare Immuntoxikologie am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf. Heute arbeitet er als geschäftsführender Gesellschafter der tpi consult GmbH, einer der führenden toxikologischen und pharmakologischen Technologieberatungen in Europa. #Corona #Covid-19 #Impfung #Hockertz #SarS-Cov-2 #mRNA #RadioMünchen Radio München www.radiomuenchen.net www.soundcloud.com/radiomuenchen www.facebook.com/radiomuenchen www.instagram.com/radio_muenchen www.twitter.com/RadioMuenchen
Geht es beim Thema Corona noch um unser Wohl? Das stellen immer mehr Menschen in Frage, weil allein die gesundheitlichen Kollateralschäden übermächtig werden. Eine in Aussicht gestellte Sars-Cov-2-Impfung lässt uns erneut diesen Punkt betrachten: eine noch nie zuvor zugelassenen Technik, ein genetischer Eingriff in den Menschen, die sogenannte mRNA-Impfung. Schon vor etwa vier Monaten war der Immunologe und Toxikologe Prof. Stefan Hockertz mein Gesprächspartner zu diesem Thema. Damals war ihm gar nicht wohl, er warnte vor millionenfach vorsätzlicher Körperverletzung durch unausgereifte und unserem bis heute entwickelten Standard nicht angemessen getestete Impfstoffe. Heute stellen uns zum Beispiel die Unternehmen Biontech und Curevac für sehr bald ihre Impfkandidaten in Aussicht. Was konnte Prof. Hockertz bis heute erfahren über die Wirkmechanismen, die Studienlage und die Zulassungsformalien? Hören Sie jetzt ein UPDATE zur Corona-Impfung. Es geht ganz basal los. Wovor soll der Impfstoff nun genau schützen? Vor der Krankheit per se, vor einem schweren Krankheitsverlauf oder davor, andere anzustecken? Professor Stefan Hockertz war Direktor und Professor des Institutes für Experimentelle und Klinische Toxikologie am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf von 2003 bis Ende 2004. Davor war er Mitglied des Direktoriums des Fraunhofer Institutes für Toxikologie und Umweltmedizin in Hamburg von 1995 bis 2002 und von 1986 bis 2001 arbeitete er als Forscher bei der Fraunhofer Gesellschaft in Hannover. Seine erste akademische Ausbildung als Diplombiologe erhielt Hockertz 1985. Prof. Stefan W. Hockertz ist zum „Eurotox Registered Toxicologist“ ernannt, zudem hält er die Ernennung zum Herstellungs- und Kontrolleiter gemäß § 15.1 und §15.3 des Arzneimittelgesetzes. Hockertz ist Dr. rer. nat. in Biologie an der Universität Hannover, habilitiert für die Fächer Toxikologie und Pharmakologie an der Universität Hamburg und Professor für Molekulare Immuntoxikologie am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf. Heute arbeitet er als geschäftsführender Gesellschafter der tpi consult GmbH, einer der führenden toxikologischen und pharmakologischen Technologieberatungen in Europa. #Corona #Covid-19 #Impfung #Hockertz #SarS-Cov-2 #mRNA #RadioMünchen Radio München www.radiomuenchen.net www.soundcloud.com/radiomuenchen www.facebook.com/radiomuenchen www.instagram.com/radio_muenchen www.twitter.com/RadioMuenchen
Belgien bestellt Medikament, von dem die WHO abgeraten hat 1 Coronavirus, Medikamente
Gesundheitsminister Vandenbroucke hat einen Vertrag von 4,3 Millionen Euro mit dem Pharmaunternehmen Gilead zum Ankauf des Medikaments Remdesivir unterzeichnet.
Das berichtet die Zeitung „La Dernière Heure“. Die Weltgesundheitsorganisation WHO hatte Mitte Oktober vom Einsatz dieses Medikaments bei Covid-19-…Mehr
Belgien bestellt Medikament, von dem die WHO abgeraten hat 1 Coronavirus, Medikamente
Gesundheitsminister Vandenbroucke hat einen Vertrag von 4,3 Millionen Euro mit dem Pharmaunternehmen Gilead zum Ankauf des Medikaments Remdesivir unterzeichnet.
Das berichtet die Zeitung „La Dernière Heure“. Die Weltgesundheitsorganisation WHO hatte Mitte Oktober vom Einsatz dieses Medikaments bei Covid-19-Erkrankungen abgeraten. Die Organisation war zu dem Schluss gekommen, dass es „keinen bedeutenden Einfluss auf die Sterblichkeit oder andere wichtige Wirkungen auf Patienten“ habe.
Vandenbroucke erklärte, dass zu diesem Zeitpunkt die Studien noch nicht abgeschlossen waren. Er sei europäischen Richtlinien gefolgt, die keine Einwände gegen das Medikament gehabt hätten. Eine neue Studie der europäischen Arzneimittelbehörde sei im Gange. Sollte diese schlussfolgern, dass der Wirkstoff nicht geeignet sei, werde es keine neuen Bestellungen geben.
Gesundheitsminister Vandenbroucke hat einen Vertrag von 4,3 Millionen Euro mit dem Pharmaunternehmen Gilead zum Ankauf des Medikaments Remdesivir unterzeichnet.
Das berichtet die Zeitung „La Dernière Heure“. Die Weltgesundheitsorganisation WHO hatte Mitte Oktober vom Einsatz dieses Medikaments bei Covid-19-Erkrankungen abgeraten. Die Organisation war zu dem Schluss gekommen, dass es „keinen bedeutenden Einfluss auf die Sterblichkeit oder andere wichtige Wirkungen auf Patienten“ habe.
Vandenbroucke erklärte, dass zu diesem Zeitpunkt die Studien noch nicht abgeschlossen waren. Er sei europäischen Richtlinien gefolgt, die keine Einwände gegen das Medikament gehabt hätten. Eine neue Studie der europäischen Arzneimittelbehörde sei im Gange. Sollte diese schlussfolgern, dass der Wirkstoff nicht geeignet sei, werde es keine neuen Bestellungen geben.
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Eine Umfrage meinte, nur 50 % der Deutschen würden sich impfen lassen. In andern Ländern sind es mehr, doch jeder Geimpfte ist einer zuviel. Hände weg von der C(orona)hip-Impfung!
