Adrianna7

Najlepsi naukowcy rzucają bombę: “Białe włókniste skrzepy znajdowane u milionów biorców mRNA” (12 maja, 2025 )

Czołowi naukowcy zrzucili bombę, ujawniając, że „białe włókniste skrzepy są znajdowane u milionów odbiorców szczepionek mRNA”. Czołowi eksperci, w tym epidemiolog Fundacji McCullough Nicolas Hulscher, zwrócili uwagę na te alarmujące odkrycia, ponieważ balsamiści na całym świecie zgłaszają niepokojące odkrycia u zmarłych osób
.

W mrożącym krew w żyłach wywiadzie Hulscher rozmawiał z balsamistą Richardem Hirschmanem i chemikiem przemysłowym Gregiem Harrisonem. Hirschman, z ponad 20-letnim doświadczeniem, po raz pierwszy zauważył te niezwykłe białe, gumowate skrzepy na początku 2021 roku, zjawisko niepodobne do niczego, co widział wcześniej, pojawiające się zarówno w żyłach, jak i tętnicach z niepokojącą częstotliwością.

Thefocalpoints.com donosi: Aby lepiej zrozumieć, z czego są zrobione, nawiązał współpracę z Gregiem Harrisonem, przemysłowym chemikiem organicznym z dużym doświadczeniem w analizie polimerów. Harrison poddał skrzepy rygorystycznym testom biochemicznym przy użyciu technik takich jak ICP-MS, HPLC, spektroskopia Ramana i RT-QuIC.

To, co odkryli, jest po prostu szokujące: to nie są zwykłe skrzepy pośmiertne. Struktury te składają się z nieprawidłowo sfałdowanych białek fibryny o cechach amyloidu – w tym oznak zakaźnego zachowania amyloidu, zdolnego do wywoływania nieprawidłowego fałdowania w innych białkach. Odkrycia te budzą poważne obawy dotyczące nowego, ogólnoustrojowego procesu chorobowego, który może po cichu dotykać miliony ludzi:

Co kryje się w tych skrzepach?
Nie są to „skrzepy tłuszczu z kurczaka” ani zwykłe artefakty pośmiertne. Richard Hirschman, który zabalsamował tysiące ciał, zaczął znajdować te anomalie dopiero po wprowadzeniu zastrzyków mRNA COVID-19 w 2021 r. – a nie w szczytowym okresie pandemii COVID w 2020 r.

Zakrzepy są gumowate, włókniste i białe, często rozciągają się na kilka centymetrów i pojawiają się zarówno w tętnicach, jak i żyłach – co jest bardzo nietypowe.

Tradycyjne skrzepy krwi są miękkie, galaretowate i zazwyczaj ograniczają się do żył. Te nowe skrzepy są trwałe, podobne do liny i trudne do rozbicia – nawet przy użyciu konwencjonalnych procedur balsamowania.
Hirschman donosi, że widzi te skrzepy w 30-50% wszystkich ciał, które balsamuje, wskaźnik ten waha się, ale pozostaje niezmiennie wysoki – i wielu innych balsamistów zgłasza teraz to samo.

Skład skrzepu (ICP-MS, HPLC i profilowanie aminokwasów):

Zespół Grega Harrisona poddał skrzepy szeregowi technik analitycznych, ujawniając głęboko odbiegające od normy parametry chemiczne:

Niezwykle wysoki poziom fosforu – do 4,900 ppm, w porównaniu do normalnego zakresu krwi 100-1,500 ppm.
Niedobór niezbędnych pierwiastków we krwi,
w tym żelaza, cynku i magnezu – wszystkie zwykle obficie występujące w czerwonej krwi.

Dominująca obecność łańcucha beta fibrynogenu – stanowiącego ponad 35% zawartości białka, podczas gdy łańcuchy alfa i gamma fibrynogenu były poważnie niedoreprezentowane lub prawie nieobecne.
Nie wykryto kompletnych fibryli – tylko monomery, co wskazuje na niekompletną lub dysfunkcyjną polimeryzację białek krzepnięcia.
Wysokie stężenie proliny, aminokwasu znanego z zaginania i nieprawidłowego fałdowania białek – zgodne z obecnością materiału amyloidogennego i potencjalnie związane ze zmodyfikowanymi kodonami w szczepionkach mRNA.

Amyloid i właściwości zakaźne
Potwierdzenie amyloidu:

Skrzepy zostały poddane wielu standardowym technikom wykrywania amyloidu:

Spektroskopia Ramana ujawniła sygnatury spektralne zgodne z fibrylami amyloidowymi bogatymi w arkusze beta:

Mikroskopia fluorescencyjna tioflawiny T ujawniła intensywną zieloną fluorescencję na całej powierzchni skrzepu – znak rozpoznawczy obecności amyloidu.

Wyniki te zostały potwierdzone jeszcze silniej, gdy próbki zostały zakonserwowane w argonie i alkoholu – zachowując delikatną sygnaturę fluorescencji często traconą podczas standardowego balsamowania.

Zakaźne zachowanie amyloidu:

RT-QuIC (konwersja indukowana wstrząsaniem w czasie rzeczywistym) wykazała, że skrzepy nie tylko zawierają amyloid – ale mogą być amyloidami zakaźnymi, co oznacza, że mogą propagować nieprawidłowe fałdowanie w otaczających białkach:

Skrzepy te mogą zachowywać się jak priony – nie tylko tworzą się nieprawidłowo, ale mogą aktywnie indukować nieprawidłowe fałdowanie zdrowych białek, które następnie mogą nieprawidłowo fałdować inne w reakcji łańcuchowej.

W miarę gromadzenia się tych nieprawidłowo sfałdowanych białek tworzą one duże, lepkie fibryle, które są odporne na rozkład enzymatyczny, wymykają się oczyszczaniu immunologicznemu i mogą krążyć systemowo we krwi.

Co może być przyczyną?

Syntetyczne białko Spike:

Po ekspresji białko spike wydaje się wiązać z fibrynogenem i promować nieprawidłowe szlaki krzepnięcia – potwierdzone w opublikowanych badaniach.

Pod mikroskopem elektronowym fibryna wygląda na skręconą, guzowatą i strukturalnie różni się od normalnych skrzepów:

Nanocząstki lipidowe (LNP):

Nośniki dostarczające mRNA stosowane w ujęciach zawierają fosfolipidy DSPC, które odsłaniają swoje główki fosforowe podczas uwalniania mRNA.
Te hiperfosforylowane środowiska mogą działać jako punkty zarodkowe dla nieprawidłowego tworzenia się skrzepów, szczególnie we krwi bogatej w fibrynogen.

Zmodyfikowane kodony i substytucje proliny:

Syntetyczny mRNA w strzałach zawiera sekwencje bogate w prolinę, które stabilizują skok – ale wiadomo, że prolina indukuje zaginanie i nieprawidłowe składanie łańcuchów białkowych.
Może to wyjaśniać niezwykle wysoką zawartość proliny w tych skrzepach – i ich odporność na normalną fibrynolizę.
Konsekwencje dla zdrowia publicznego

Odkryć tych nie można odrzucić jako anomalii pośmiertnych. Podobne skrzepy zostały usunięte od żywych pacjentów podczas operacji i cewnikowania. Wielu niezależnych balsamistów i patologów na całym świecie zgłasza obecnie te same ustalenia.

Zgodnie z ogólnoświatową ankietą dotyczącą zakrzepów krwi przeprowadzoną w 2024 r. przez majora Toma Havilanda, 83% balsamistów zaobserwowało duże białawe „włókniste” struktury/zakrzepy w zabalsamowanych zwłokach.

Standardowe panele laboratoryjne nie są w stanie wykryć tych skrzepów amyloidowych. Tylko specjalistyczne obrazowanie przy użyciu fluorescencji tioflawiny T lub podobnych markerów może je ujawnić – co oznacza, że miliony ludzi mogą chodzić zupełnie nieświadome tego, co krąży w ich krwi.

Źródło: Top Scientists Drop Bombshell: ‘White Fibrous …
51,8 tys.
Adrianna7

Wiemy, że technologia mRNA jest zabójcza, a …

jacenty_11 udostępnia to
11
Rene Maria Wata udostępnia to
741
Magda Magda

Tylko jak się tego pozbyc za życia?

Adrianna7

Tego się już nie da pozbyć. Tak to wymyślili, żeby było nieusuwalne z organizmu i zabijało ludzi. Depopulacja.

Magda Magda

Właśnie. Wielu dało się nabrać. Ja na szczęście nie. Niestety szkoda ludzi, których znam i tych...których nie znam. Zal każdej ofiary tego zamordystycznego procederu.

Adrianna7

Ja też nie.