Un'altra conferma della nanotecnologia di autoassemblaggio nelle armi biologiche COVID: notevole studio longitudinale e lavoro di coltura di vaccini COVID fino a 12 mesi e studi sulla tossicità cellulare
Dott.ssa Ana Maria Mihalcea, dottoressa in medicina e chirurgia
9 agosto
In questo importante studio, la Dott. ssa Young Mi Lee dalla Corea del Sud con il Dott. Daniel Broudy descrive i suoi risultati colturali di Pfizer e Moderna Bioweapons. Sono stati condotti molti studi diversi, tra cui l'incubazione delle iniezioni COVID, gli effetti cellulari su campioni di sangue e sperma. I test hanno mostrato tossicità diretta per lo sperma e morte di tutti gli spermatozoi entro pochi minuti fino a 1,5 ore nei campioni di donatori più sani quando messi a contatto con la soluzione "vaccino". È stata anche testata l'esposizione a campi elettromagnetici, oltre a diversi integratori e soluzioni di trattamento. Per questo substack, alcune immagini sono state prese dall'articolo che è lungo 66 pagine. Si prega di fare riferimento a questo collegamento e scaricare il documento - si prega di condividere ampiamente - questo è uno degli studi più completi e a lungo termine sulle iniezioni COVID e sui loro effetti cellulari fino ad oggi. I risultati sono del tutto coerenti con tutti i risultati di ricerca precedenti sulla nanotecnologia di autoassemblaggio dagli iniettabili.
Autoassemblaggio in tempo reale di costruzioni artificiali visibili allo stereomicroscopio in campioni incubati di prodotti mRNA principalmente da Pfizer e Moderna: uno studio longitudinale completo
Astratto
Le lesioni osservabili in tempo reale a livello cellulare nei destinatari degli iniettabili COVID-19 "sicuri ed efficaci" sono documentate qui per la prima volta con la presentazione di una descrizione e di un'analisi complete dei fenomeni osservati. La somministrazione globale di questi prodotti spesso obbligatori dalla fine del 2020 ha innescato una pletora di studi di ricerca indipendenti sulle terapie geniche iniettabili con RNA modificato, in particolare quelle prodotte da Pfizer e Moderna. Le analisi qui riportate consistono in una precisa "scienza da banco" di laboratorio volta a comprendere perché gravi lesioni debilitanti e prolungate (e molti decessi) si sono verificate sempre più senza alcun effetto protettivo misurabile dai prodotti commercializzati in modo aggressivo. Il contenuto degli iniettabili COVID-19 è stato esaminato al microscopio stereoscopico con un ingrandimento fino a 400X. Campioni accuratamente conservati sono stati coltivati in una gamma di terreni distinti per osservare relazioni causa-effetto immediate e a lungo termine tra gli iniettabili e le cellule viventi in condizioni attentamente controllate. Da tale ricerca, si possono trarre ragionevoli inferenze sulle lesioni osservate in tutto il mondo che si sono verificate da quando gli iniettabili sono stati premuti su miliardi di individui. Oltre alla tossicità cellulare, i nostri risultati rivelano numerose entità artificiali autoassemblanti visibili, nell'ordine di 3~4 x 106 per millilitro di iniettabile, che vanno da circa 1 a 100 µm, o più, di molte forme diverse. C'erano entità animate simili a vermi, dischi, catene, spirali, tubi, strutture ad angolo retto contenenti altre entità artificiali al loro interno e così via. Tutte queste sono estremamente al di là di qualsiasi livello di contaminazione previsto e accettabile degli iniettabili COVID-19 e gli studi di incubazione hanno rivelato l'autoassemblaggio progressivo di molte strutture artefattuali. Con il passare del tempo durante l'incubazione, semplici strutture mono e bidimensionali nell'arco di due o tre settimane sono diventate più complesse in forma e dimensioni, sviluppandosi in entità stereoscopicamente visibili in tre dimensioni. Assomigliavano a filamenti, nastri e fettucce di nanotubi di carbonio, alcuni apparivano come membrane trasparenti, sottili e piatte, altri come spirali tridimensionali e catene di perline. Alcuni di questi sembravano apparire e poi scomparire nel tempo. Le nostre osservazioni suggeriscono la presenza di un qualche tipo di nanotecnologia negli iniettabili COVID-19.
Figura 5. Risultati microscopici diretti osservati in due dimensioni ingrandite 400X: (a) Resti e nuovi iniettabili Pfizer, osservati direttamente e dopo incubazione per 1-2 giorni. (b) Moderna e 4 iniettabili COVID-19 essiccati (Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Novavax).
Figura 6. Interazioni osservate per sangue intero (a)/plasma (b) con Novavax a ingrandimento 400X: (a) Entro 1 ora, i globuli rossi hanno formato una barriera prominente contro i contenuti del "vaccino". (b) Dopo 30 minuti, nel campione di plasma sono comparsi gravi aggregati di globuli rossi in rouleaux.
Figura 7. Reazioni plasmatiche dopo due ore con quattro iniettabili per COVID-19: Pfizer, Moderna, Novavax e AstraZeneca: (a) Pfizer che mostra collasso cellulare (picnosi) dei globuli bianchi e piastrine danneggiate; (b) Moderna con mucchi di globuli rossi (rouleaux); (c) Novavax con il nucleo dei globuli bianchi in disintegrazione (carioressi), aggregazioni piastriniche anomale e alcuni rouleaux di globuli rossi; e (d) AstraZeneca con rouleau prominenti di globuli rossi.
Figura 8. Reazione dello sperma agli iniettabili COVID-19 con ingrandimento 200X: (a) lo sperma con soluzione salina normale come controllo aggiunto dopo due ore; (b) con vaccino antinfluenzale aggiunto come controllo dopo 1,5 ore ha mostrato spermatozoi con morfologia intatta e con una tipica progressiva riduzione naturale della motilità degli spermatozoi; (c) 30 minuti dopo l'aggiunta dell'iniettabile Pfizer-1, la motilità degli spermatozoi ha mostrato una rapida riduzione; (d) Pfizer-1 dopo un'ora, la motilità di tutti gli spermatozoi è cessata;
(e) 30 minuti dopo l'aggiunta di Moderna iniettabile; (f) un'ora dopo l'aggiunta di Moderna gli spermatozoi erano completamente immobili; (g) 30 minuti dopo l'aggiunta di Novavax; (h) un'ora dopo Novavax, la motilità era cessata.
Figura 11. Risultati dello studio di incubazione Pfizer per 372 giorni; (a) Giorno 22, questo è ciò che descriviamo come una catena di perline (con ingrandimento 400X); (b) Giorno 24, autoassemblaggio geometrico bidimensionale sul fondo (con ingrandimento 200X) in soluzione salina normale; (c) Giorno 60, strutture galleggianti tridimensionali dettagliate simili a chip (con ingrandimento 400X) in acqua distillata; (d) e (e) giorno 60, strutture accumulate tridimensionali simili a chip all'interno di un confine di forma ovale (200X/400X) in acqua distillata; (f), (g), (h), (i) Filamenti galleggianti che rilasciano bolle all'interno e all'esterno in soluzione normale al giorno 95 (100x/100x/200x/200x); (j), (k), (l), (m) Cambiamenti degenerativi progressivi in acqua distillata 200X (giorno 82/giorno 256/giorno 306/giorno 372).
Figura 12. Varie bobine, nastri e spirali in Pfizer, acqua distillata: (a) Giorno 60 (con ingrandimento 200X); (b) ~ (e) Giorno 74 (con ingrandimento 200X); (f) Giorno 176 (con ingrandimento 100X).
Figura 13. Catene perlate e strutture assortite nell'acqua distillata Pfizer (giorno 176, 400x): (a) Varie strutture artificiali simili a satelliti, (b) Lunghe catene perlate raccolte sulla superficie centrale del mezzo.
Figura 14. Tipiche spirali magnetiche simili a nanobot di tipo alga in Pfizer in acqua distillata: (a) Giorno 176 (400x); (b) Giorno 337 (200x).
Figura 15. Vari filamenti — nastri striati, che germogliano nella fase avanzata (giorno 316) di incubazione di Pfizer in acqua distillata: (a) e (b) nastri striati arricciati (100x); (c) filamenti che germogliano in Pfizer (200x).
Figura 16. Fascio di sottili tubi trasparenti simili a fili con bolle di rilascio nell'incubazione Pfizer in acqua distillata (giorno 331); galleggianti nello strato più alto (a- 40x/b-100x/c-40x).
Figura 17. Filamenti striati simili a treppiedi nell'incubazione Pfizer in soluzione salina normale (giorno 346, 200x): (a) Strutture simili a treppiedi più sviluppate o (b) Modelli striati sui filamenti.
Figura 18. Nastri striati arricciati e bolle nell'incubazione di Pfizer in acqua distillata (giorno 406 e 499); (a), (b) e (c) nastri arricciati striati in modo univoco in Pfizer in DW a 406 giorni di incubazione (40X/100X/200X); (d) e (e); bolle (frecce) sono apparse sulla superficie dei nastri arricciati a 499 giorni di incubazione (200X).
Figura 19. Assemblaggio geometrico simile a chip, filamenti, spirali, nastri e fasci di fili incapsulati nello studio di incubazione Moderna per tutto il giorno 630 (100~400X): (a) giorno 16; (b) giorno 40; (c) giorno 42; (d) giorno 125; e (e) giorno 126 (tutti 400x) in soluzione salina normale. (f) giorno 126, chip e filamento (100x) in soluzione salina normale; (g) giorno 36, piccola sorgente raramente osservata in acqua distillata; (h) e (i) giorno 42, piccoli nastri circolari in soluzione salina normale, (400x/200x); (j) giorno 295, bolle lobulate galleggianti nello strato più alto (100x) in acqua distillata; (k) giorno 313, nastro con estremità divise (200x) in acqua distillata; (l) Giorno 313, fasci di fili incapsulati e ben compattati (400x) in acqua distillata; (m) Giorno 630, filamento con estremità divise in soluzione salina normale (100x); (n) Giorno 630, filamento con estremità divise ingrandito (400x).
Figura 21. Risultati dello studio di incubazione Moderna nel plasma 2: (a) Giorno 133: si è sviluppata una struttura scura a forma di tubo (100x); (b) con fuoriuscita di bolle (200x);
(c) bolle scomparse al giorno 282 (100x); (d) e (e) giorno 133, tubi a laccio simili a trappole (100x); (f), (g) e (h) giorno 133, punti rotti e scollegati nel tubo a laccio (200x); (i.) giorno 282, ancora la stessa cifra mantenuta (100x).
Figura 22. Studio del calore (riscaldamento) di Pfizer - dopo 48 ore di riscaldamento a BT in soluzione salina normale: (a), (b), (c), (d) e (e): strutture geometriche tridimensionali ben assemblate galleggianti sulla superficie del terreno dopo 48 ore di riscaldamento (36,5 °C) sul modello termico. Lo sviluppo accelerato è stato similmente abbinato ai risultati nella seconda~terza settimana dello studio di incubazione non esposto (400x).
Figura 25. Studio EMF (disco rigido esterno/caricabatterie wireless) di Pfizer in acqua distillata (200X), 101 giorni di incubazione: studio Pfizer sull'esposizione a un disco rigido esterno per 2 ore al giorno 101 di incubazione in acqua distillata, seguito poi dall'esposizione a un caricabatterie wireless per 2 ore. (a) dopo 2 ore di esposizione a un disco rigido esterno: bordi più smussati e allineamento sfocato, più degradato rispetto al cambiamento di degenerazione naturale; (b) dopo 2 ore di esposizione al caricabatterie wireless immediatamente successivo all'esposizione al disco rigido esterno: si è verificato un lieve recupero (effetto di salvataggio).
Figura 26. Studio del modello di riciclaggio: modello di riciclaggio presuntivo dall'estratto cutaneo del vaccinato Moderna (E1) in soluzione salina normale: (a) minuscole particelle scure simili a semi (frecce) che galleggiano attorno all'estratto cutaneo 1 (E1) nel mezzo di coltura salina normale (400x); (b) minuscole particelle sparse attorno all'estratto cutaneo del vaccinato, materiale scuro di grandi dimensioni, struttura simile alla pelle di coccodrillo (100x); (c) coltura di semi E1 in soluzione salina normale: traccia dell'autoassemblaggio sul fondo e filamenti galleggianti insieme dopo l'incubazione al giorno 366 (100x); (d) e (e) traccia delle strutture geometriche autoassemblate all'incubazione al giorno 366 (400x).
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