Sytuacja w związku ze szczepionkami wygląda teraz tak, że producenci potwierdzili w zawartych umowach, że nie mogą przewidzieć długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności preparatów przeciwko wiadomo czemu.
Coraz więcej wiem o tak zwanych „bezpiecznych” szczepionkach!
Informacje na temat “szczepionek” stają się coraz bardziej dostępne. Albanian news service ujawnił treść kontraktu Pfizer Export B.V. z rządem Albanii, dotyczącego produkcji i dostarczania szczepionek. W dokumencie tym znajduje się klauzula mówiąca, że długoterminowe efekty i efektywność szczepionki są jeszcze nieznane, jak również możliwe niepożądane reakcje. Podobny zapis został odnaleziony w umowie przedwstępnej kupna (APA) z kwietnia 2021 między Pfizer/BioNTech a Komisją Europejską, reprezentującą państwa UE, dotyczącej opracowania i dostarczania szczepionki COVID-19.
Polecamy: Uderza „broń biologiczna koronawirusa” ponownie?
Cała prawda o szprycach. A mówili co innego…
W redagowanej wersji opublikowanej przez Komisję Europejską, pewien akapit został usunięty z Formularza Zamówienia Szczepionki (dodatek nr 1 do umowy). Zawierał on informację, że szczepionka, jej materiały, komponenty i składowe są opracowywane w pośpiechu z powodu wyjątkowych okoliczności pandemii COVID-19 i będą dalej badane po dostarczeniu do Państw Członkowskich w ramach APA. Podkreślono również, że długotrwałe skutki i efektywność szczepionki są nieznane, podobnie jak potencjalne niepożądane efekty. Zaznaczono także, że szczepionka nie będzie podlegała serializacji.
Tożsamy zapis znalazł się w umowie ujawnionej przez rząd Republiki Południowej Afryki z Pfizerem. Wskazuje on na szybkie rozwijanie szczepionki i jej składników z powodu pandemii oraz na kontynuację badań po dostarczeniu produktu. Ponownie podkreślono brak wiedzy o długoterminowych skutkach i efektywności oraz o możliwych niepożądanych reakcjach. Dodatkowo zaznaczono, że produkt nie będzie serializowany.
Raport firmy BioNTech na temat szczepionek
Podobne oświadczenie znalazło się w Raporcie Rocznym BioNTech złożonym przed SEC za rok kończący się 31 grudnia 2021. Raport stwierdza, że po zatwierdzeniu szczepionki do użytku w sytuacji nadzwyczajnej, mogą wystąpić niepożądane działania lub inne problemy, które nie były widoczne lub przewidywane podczas badań klinicznych. BioNTech przyznaje, że nie może zagwarantować braku nowo odkrytych lub opracowanych problemów związanych z bezpieczeństwem.
Polecamy: Masowe pozwy do sądu za skutki uboczne po przyjęciu szprycy przeciw C19! „Pacjenci umierali lub doznali trwałego rozstroju zdrowia”