Kennedy jr: Covid vakcínu na bezpečnosť vôbec netestujú !
4/11/2020 Oficiálne kritéria pre vyhlásenie vakcín za „za bezpečné, použitelné“
V prípade AstraZeneca, ktorej vakcíny chce nakúpiť aj Slovensko, je kritérium nastavené tak, že ak z 25 príjemcov očkovania sa príznaky ochorenia rozvinú u menej ako 12 z nich, tak vakcína bude považovaná za úspech (v porovnaní 19 k 25 ľudí v kontrolnej skupine).
Teda inými slovami, ak sa zmiernia príznaky aspoň u 13 z 25 ľudí, tak vakcína je považovaná za účinnú.
Percentuálne ide 52% zníženie príznakov v očkovanej skupine oproti 24% bezpríznakových v kontrolnej skupine, čiže 52% – 24% = 28% zníženie príznakov ochorenia, akými sú horúčky, kašeľ či bolesti hlavy.
A znova opakujeme – tu nehovoríme o 28% zníženom prenose (infekčnosti) vírusu alebo zamedzení prepuknutia ochorenia. Hovoríme len o 28% ľudí, ktorí „vďaka“ vakcíne budú možno mať miernejší priebeh choroby.
Toto kritérium pre zmiernenie príznakov platí pre 3 firmy vyvíjajúce vakcíny na COVID-19 – Moderna, Pfizer a AstraZeneca.
Vážne vedľajšie účinky doterajšieho testovania a možné obídenie klinických skúšok
Počas doterajšieho testovania vakcíny od AstraZeneca sa objavili 2 prípady vážneho ochorenia nazývaného transverzná myelitída. Ide o silný zápal nervov v mieche, čo viedlo k zastaveniu testovania vakcíny v septembri 2020. V prípade ďalšej firmy vyvíjajúcej vakcínu proti COVID-19 Johnson & Johnson, tak aj oni museli pozastaviť testovanie pre „nevysvetliteľné ochorenie“ jedného z dobrovoľníkov, ktorý sa zúčastnil testovania.
Ďalším veľkým šokom po podrobnejšom preštudovaní protokolov je, že napriek deklarovaným klinickým skúškam na 30 až 60 tisíc dobrovoľníkoch, chcú tieto farmaceutické firmy podrobne skúmať zdravotný stav len asi u 164 testovaných ľudí.
Z toho vyplýva, že pre schválenie svojich vakcín sa pravdepodobne pokúsia využiť výnimky pre „núdzovú autorizáciu“ u európskych a amerických regulačných agentúr (EUA a FDA).
Okrem toho firmy vyvíjajúce vakcíny plánujú len malú časť zaočkovaných dobrovoľníkov vystaviť reálnemu vírusu.
Tu však ide o pomerne nebezpečný krok. Totižto, keď sa zaočkovaní ľudia vystavia reálnemu vírusu, tak sa nezistí len ochranný účinok vakcíny, ale aj to, či sa náhodou nevyvolá tzv. paradoxná (prehnaná) imunitnú odozva.
Práve paradoxná imunitná odozva je problém, na ktorom stroskotali všetky predošlé pokusy vyrobiť vakcínu proti iným druhom koronavírusov. Keď sa robil pokus na fretkách, tak všetky fretky kvôli tomu po vystavení reálnemu vírusu zomreli.
Ďalším veľkým problémom týchto testov vakcín je, že sa robia na mladých a zdravých jedincoch, ktorí majú najmenšie riziko úmrtia na COVID-19.
Keď sa vakcíny použijú na starých ľuďoch, reakcie u nich môžu byť diametrálne odlišné.
Vakcíny sa často netestujú proti placebu
Ďalším obrovským problémom testov vakcín proti COVID-19 je to, že kontrolnú skupinu netvoria ľudia očkovaní skutočným placebom, ako je čistá voda alebo fyziologický roztok.
Namiesto toho sa v kontrolnej skupine očkuje napríklad vakcínou proti meningokokom. Týmto spôsobom sa dajú skryť mnohé vedľajšie účinky, ktoré majú spoločné obidva druhy vakcín. Firma Moderna používa síce fyziologický roztok, ale jej vakcíny nie sú určené pre Slovensko. Pre nás sú určené vakcíny od firmy AstraZeneca, ktorá v „placebo“ skupine aplikuje dobrovoľníkom zmieňovanú vakcínu proti meningokokom.
Ďalším spôsobom, ako firma AdtraZeneca maskuje možné negatívne vedľajšie účinky svojej vakcíny, je podávanie určitých liekov, ako napríklad paracetamol. Ten podávali zaočkovaným dobrovoľníkom v 6 hodinových intervaloch počas prvých 24 hodín od zaočkovania. Paracetamol pritom zmierňuje bolestivé a zápalové stavy, ktoré testy týmto spôsobom nemusia zachytiť. Navyše, užívanie paracetamolu v počiatočných štádiách infekcie nie je dobrý nápad, pretože paracetamol okrem iných vecí aj tlmí imunitný systém. No a to je v čase, keď telo bojuje s infekciou, silno nežiaduce.
Zdroj: youtube.com, mercola.com, Spracoval: Badatel.net badatel.net/…izikach-vakcin-proti-covid-19/