DOWODY NA TO, ŻE EKSPERYMENTALNE PREPARATY GENETYCZNE NAZWANE SZCZEPIONKAMI PRZECIW COVID-19 SĄ ŚMIERTELNIE NIEBEZPIECZNE
Ze strony NORYMBERGA 2.0 |
link: Norymberga 2./ kliknij na stronie na link: DOWODY NA TO, ŻE EKSPERYMENTALNE PREPARATY GENETYCZNE NAZWANE SZCZEPIONKAMI PRZECIW COVID-19 SĄ ŚMIERTELNIE NIEBEZPIECZNE
NOWOTWORY W BAZIE VAERS
Analizując bazę VAERS dotyczącą zgłoszeń przypadków raka po preparatach przeciw
COVID-19 w stosunku do danych z lat poprzednich, można zauważyć wzrost liczby
nowotworów o 10 661,4%:
[27]
medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=SYM&EVENTS=O
&VAX=COVID19
*MedAlerts oferuje alternatywę dla oficjalnej wyszukiwarki VAERS, CDC Wonder. Oba są
zbudowane z rządowych danych surowych, ale MedAlerts ma lepszy interfejs użytkownika,
potężniejsze możliwości wyszukiwania i bardziej rozbudowane raporty, co czyni go
najlepszym obiektem wyszukiwania VAERS.
*Współczynnik niedorejestrowania powikłań stanowi odsetek osób, które rzeczywiście
doświadczyły zdarzenia niepożądanego, w stosunku do tego, ile osób zgłosiło zdarzenie.
Badania wykazały, że odsetek zgłaszanych powikłań jest prawdopodobnie bardzo niski.
W 2006 roku Departament Zdrowia i Usług Społecznych (HHS) przyznał Harvard Medical
School grant w wysokości 1 miliona dolarów na śledzenie przez trzy lata raportów VAERS
w Harvard Pilgrim Healthcare i opracowanie automatycznego systemu raportowania, który
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
11
zrewolucjonizowałby system raportowania VAERS i przekształcił go z "pasywnego" w system
"aktywny". Projekt nosił nazwę "Electronic Support for Public Heath - Vaccine Adverse
Reporting System (ESP:VAERS)" i został zainicjowany "Aby stworzyć generalizujący system
ułatwiający wykrywanie i zgłaszanie przez klinicystów zdarzeń niepożądanych związanych ze
szczepionkami, w celu poprawy bezpieczeństwa krajowych programów szczepień."
Wg. tego badania: „Podobnie zgłaszanych jest mniej niż 1% zdarzeń niepożądanych
dotyczących szczepionek. Niskie wskaźniki zgłaszania uniemożliwiają lub spowalniają
identyfikację "problematycznych" leków i szczepionek, które zagrażają zdrowiu publicznemu.
Potrzebne są nowe metody nadzoru nad działaniami niepożądanymi leków i szczepionek."
[28] Electronic Support for Public Health: Validated Case Finding and Reporting for Notifiable Diseases Using Electronic Medical Data
Złożenie raportu VAERS online zajmuje co najmniej 30 minut. Wymaga to wielu stron
elektronicznych składania szczegółowych informacji, a każda strona elektroniczna jest
ograniczona czasowo. Oznacza to, że jeśli ktoś nie jest w stanie wypełnić elektroniczny
formularz wystarczająco szybko, trzeba rozpocząć proces składania ponownie.
DANE Z BAZY DANYCH MEDYCZNYCH ARMII AMERYKAŃSKIEJ.
24 stycznia 2022 roku senator USA Johnson z Wisconsin zorganizował okrągły stół z
udziałem światowej sławy lekarzy i ekspertów medycznych, którzy podzielili się swoimi
spostrzeżeniami na temat skuteczności i bezpieczeństwa preparatu przeciw COVID-19.
Podczas tego okrągłego stołu wysłuchał on zeznań Thomasa Renza, adwokata
reprezentującego trzech sygnalistów Departamentu Obrony (DoD), którzy ujawnili
niepokojące informacje dotyczące dramatycznego wzrostu liczby diagnoz medycznych
wśród amerykańskiego personelu wojskowego, po przyjęciu tego preparatu..
Nadciśnienie tętnicze - wzrost o 2 181%
Choroby układu nerwowego - wzrost o 1 048%
Nowotwory złośliwe przełyku - wzrost o 894%
Stwardnienie rozsiane - wzrost o 680%
Nowotwory złośliwe narządów trawiennych - wzrost o 624%
Zespół Guillain-Barre - wzrost o 551%.
Rak piersi - wzrost o 487%
Choroby demielinizacyjne - wzrost o 487%
Nowotwory złośliwe tarczycy i innych gruczołów dokrewnych - wzrost o 474%
Niepłodność kobieca - wzrost o 472%
Zatorowość płucna - wzrost o 468%.
migreny - wzrost o 452%
zaburzenia czynności jajników - wzrost o 437%
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
12
Rak jąder - wzrost o 369%.
Tachykardia - wzrost o 302%
[29] senate.gov/services/files/279D448E-F9CF-4EE0-AAA9-
8A7AE321AA8B
[30] senate.gov/2022/2/sen-johnson-to-secretary-austin-has-
dod-seen-an-increase-in-medical-diagnoses-among-military-personnel
INNE SYSTEMY RAPORTOWANIA POWIKŁAŃ NA ŚWIECIE
Ponadto istnieją inne systemy zgłaszania powikłań, takie jak SAVAERS RPA (VAERS RPA),
System Żółtej Karty w Wielkiej Brytanii, VigiAccess WHO, strona internetowa rządu Kanady,
strona the Therapeutic Goods Administration Australii (TGA), Signalement-sante.gouv.fr,
francuskie ośrodki czuwania nad bezpieczeństwem leków przy szpitalach uniwersyteckich,
oficjalny system sprawozdawczości rządu Nowej Zelandii, system sprawozdawczości Noti-
FACEDRA Ameryki Środkowej, czy VARR-PH na Filipinach.
Choć nie wiemy nic o bazach danych w Rosji czy Chinach, to słyszymy również o licznych
powikłaniach poszczepiennych w Rosji i Chinach, które mają tam miejsce.
Oficjalnie zarejestrowana liczba zgonów po preparatach przeciw COVID-19 na
całym świecie sięga obecnie setek tysięcy osób, a u milionów ludzi występują poważne
powikłania. Dane te są jednak bardzo zaniżone i zgodnie z dostępnymi badaniami
naukowymi należy je pomnożyć przez 100 (tzw. współczynnik niedoszacowania).
W związku z tym potrzebne są natychmiastowe, pilne działania stosownych władz
krajowych (prokuratury, sądy, policja), europejskich i światowych dla
natychmiastowego wstrzymania produkcji i podawania tych preparatów. Konieczne
jest bowiem ratowanie życia i zdrowia poszkodowanych ludzi oraz ochrona
pozostałych.
PUBLIKACJE NAUKOWE DOTYCZĄCE POWIKŁAŃ POSZCZEPIENNYCH
Poniżej znajduje się lista ponad tysiąca recenzowanych badań naukowych dotyczących
powikłań po tych preparatach przeciw Covid-19:
[31] react19.org/wp-content/uploads/2022/07/publications7-25.pdf
Lista recenzowanych badań naukowych wciąż się powiększa o nowe publikacje.
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
13
Przykładowo, najnowsze recenzowane badanie z dn. 26.09.2022 pt. „Leczenie pandemii
dezinformacji na temat szczepionek COVID-19 mRNA poprzez prawdziwą medycynę opartą
na dowodach - część 1" opublikowane w Journal of Insulin Resistance wzywa do
wstrzymania i ponownej oceny globalnego szczepienia przeciw COVID-19, ponieważ
"większe jest ryzyko poważnych powikłań związanych ze szczepionkami przeciw Covid-19 niż
hospitalizacji z powodu Covid-19"
[32]
Curing the pandemic of misinformation on COVID-19 mRNA vaccines through real evidence-based medicine - Part 1 | Malhotra | Journal of Metabolic Health
m=email
Autor powyższego artykułu, brytyjski kardiolog Dr Aseem Malhotra, na konferencji prasowej
stwierdza: „Będąc podwójnie zaszczepionym i będąc jednym z pierwszych, którzy przyjęli
szczepionkę Pfizer, po kilku miesiącach krytycznie oceniłem dane. Rozmawiałem z wybitnymi
naukowcami z Oxfordu, Stanford i Harward. Po rozmowie z dwoma dziennikarzami śledczymi
i dwoma sygnalistami Pfizera, niechętnie doszedłem do wniosku, że ta szczepionka nie jest
„bezpieczna” i wyrządza bezprecedensowe szkody.” „Jest więcej niż wystarczająco dowodów
- powiedziałbym, że dowody są przytłaczające". „Prowadzi to do wniosku, że należy zatrzymać
szczepienia, do czasu, dopóki wszystkie surowe dane nie zostaną poddane niezależnej
analizie.”
[33] Dr. Aseem Malhotra who promoted COVID-19 vaccine on TV calls for its immediate suspension
Nigdy w historii szczepień 57 czołowych naukowców i ekspertów politycznych nie
wydało raportu kwestionującego bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki. Nie tylko
kwestionują oni bezpieczeństwo obecnych preparatów przeciwko Covid-19, ale wzywają do
natychmiastowego wstrzymania wszelkich szczepień.
[34] Open Access Journals | Opast Publishing Group | International Publisher
Data publikacji 21 września 2022 roku.
SYNDROM NAGŁYCH ZGONÓW
Zdrowi młodzi ludzie umierają nagle i niespodziewanie z powodu tajemniczego zespołu -
lekarze szukają odpowiedzi w nowym krajowym rejestrze
[35] Sudden deaths of young people proving a mystery for doctors
people-suddenly-dying.html
[35a] Rząd Wielkiej Brytanii przyznaje, że dzieci szczepione na C19 bardziej narażone na śmierć niż niezaszczepione
szczepione-na-c19-bardziej-narazone-na-smierc-niz-niezaszczepione/
Organizacja EUROMOMO monitorująca śmiertelność w Europie: Oficjalne dane dotyczące
śmiertelności w Europie wykazały szokujący 691% wzrost nadwyżki zgonów wśród dzieci do
33 tygodnia 2022 r., odkąd Europejska Agencja Leków przedłużyła w maju 2021 r. pozwolenie
na warunkowe użycie szczepionki Covid-19 firmy Pfizer do stosowania u dzieci w wieku od
12 do 15 lat. Po przeanalizowaniu danych dostarczonych przez EuroMOMO pod koniec
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
14
sierpnia 2022 r., odkryto 8-krotny wzrost zgonów wśród dzieci w wieku od 0 do 14 lat od czasu
zatwierdzenia przez Europejską Agencję Leków preparatu przeciw Covid-19 dla dzieci.
[36] twitter.com/nagle_zgony
Szczepieni młodzi dorośli mają o 92% wyższy wskaźnik śmiertelności (na 100 000) niż
nieszczepieni młodzi dorośli.
[37]
ons.gov.uk/…tionandcommunity/birthsdeathsandmarriages/deaths/d
atasets/deathsbyvaccinationstatusengland?utm_source=substack&utm_medium=email
PROBLEMY Z CIĄŻĄ I PŁODNOŚCIĄ
Jak wynika z listy 22 możliwych powikłań poszczepiennych, o których FDA została
poinformowana w październiku 2020 r. [38] fda.gov/media/143557/download,
wiadomo było, że preparaty anty-Covid-19 mogą prowadzić do poronień, martwych urodzeń,
a także niepłodności.
Potwierdzają to statystyki, badania i historie poszczególnych osób.
28 października 2022 roku EMA opublikowała nowe wytyczne, które mówią, że "ciężkie
krwawienie miesiączkowe powinno być dodane do informacji o produkcie jako efekt uboczny
o nieznanej częstotliwości występowania szczepionek mRNA COVID-19 Comirnaty (Pfizer) i
Spikevax (Moderna)". [39] europa.eu/en/news/meeting-highlights-
pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-24-27-october-2022
EMA twierdzi, że ciężkie krwawienie miesiączkowe można zdefiniować jako "krwawienie
charakteryzujące się zwiększoną objętością i/lub czasem trwania, które zakłóca fizyczną,
społeczną, emocjonalną i materialną jakość życia danej osoby."
Nowe wytyczne pochodzą po tym, jak z opóźnieniem dokonali przeglądu dostępnych danych,
w tym przypadków zgłoszonych podczas badań klinicznych, przypadków spontanicznie
zgłoszonych w Eudravigilance i ustaleń z literatury medycznej. EMA potwierdziła, "przypadki
ciężkiego krwawienia miesiączkowego zostały zgłoszone po pierwszej, drugiej i
uzupełniającej dawce Comirnaty i Spikevax".
Chociaż EMA stwierdza: „Nie ma dowodów na to, że zaburzenia miesiączkowania, których
doświadczają niektóre osoby, mają jakikolwiek wpływ na reprodukcję i płodność”, jednak bazy
danych zgłaszanych powikłań i statystyki, przeczą takiemu wnioskowi:
Spadek narodzin wg. oficjalnych statystyk:
„Przegląd śmiertelności noworodków w Szkocji. Healthcare Improvement Scotland została
poproszona przez rząd szkocki o podjęcie przeglądu znacznego wzrostu śmiertelności
noworodków w całej Szkocji w roku 2021/22.”
[40]
healthcareimprovementscotland.org/our_work/governance_and_assurance/prog
ramme_resources/neonatal_mortality_in_scotland.aspx
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
15
Pomimo tego, że VAERS nie wyłapuje wszystkich zgonów płodów, ale od ostatniej aktualizacji
bazy danych VAERS, zgłoszono obecnie 4,532 przypadków zgonów płodów po preparatach
COVID-19.
[41]
Search Results from the VAERS Database
&PERPAGE=100&ESORT=AGE&VAX%5B%5D=COVID19&VAX%5B%5D=COVID19-
2&WhichAge=range&LOWAGE=0&HIGHAGE=18
Zgłoszone powikłania ciąży, połogów, układu rozrodczego i piersi w EurdaVigilance na dzień
30.07.2022:
Po preparacie Tozinameran (kod BNT162b2, Comirnaty) firmy BioNTech/ Pfizer:
- 3 350 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 84 zgony
- 102 925 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi w tym 9 zgonów
Po preparacie SPIKEVAX/mRNA-1273(CX-024414) firmy Moderna
- 1 089 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 12 zgonów
- 21 794 Choroby układu rozrodczego i piersi w tym 9 zgonów
Po preparacie AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) firmy Oxford/Astra Zeneca
- 718 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 23 zgony
- 18 374 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi w tym 3 zgony
Po preparacie JANSSEN (AD26.COV2.S) firmy Johnson & Johnson
- 126 Ciąża, połóg i warunki okołoporodowe w tym 1 zgon
- 4 066 Choroby układu rozrodczego i piersi w tym 6 zgonów
Po preparacie NUVAXOVID(NVX-COV2373) firmy Novavax
- 2 Ciąża, połóg i warunki okołoporodowe
- 58 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Najbardziej zaszczepione kraje odnotowują obecnie największy spadek liczby urodzeń
- Szwecja (dramatyczny stały spadek o 10% w tym roku)
- Tajwan (spadek o 23%)
- Niemcy, Dakota Północna, Kanada, Wielka Brytania i Szwajcaria (spadki o 12-13%)
[42] nbcnews.com/…/science-news/menstruation-changes-covid-vaccines-
rcna38348
POTENCJALNE TRWAŁE ZMIANY W GENIE W LUDZKIM DNA
Szwedzkie badanie Wewnątrzkomórkowa odwrotna transkrypcja mRNA szczepionki Pfizer
BioNTech COVID-19 BNT162b2 in Vitro w linii komórek ludzkiej wątroby (Intracellular Reverse
Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human
Liver Cell Line) pokazuje, że in vitro preparat Pfizera instaluje DNA do ludzkiego genomu.
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
16
Badania przedkliniczne szczepionki COVID-19 mRNA BNT162b2, opracowanej przez Pfizer
i BioNTech, wykazały odwracalne działania na wątrobę u zwierząt, które otrzymały preparat
BNT162b2. Ponadto w niedawnym badaniu wykazano, że RNA SARS-CoV-2 może ulec
odwrotnej transkrypcji i integracji z genomem ludzkich komórek.
[43]
Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line
CO JEST W SKŁADZIE TYCH PREPARATÓW?
KWESTIA ZADEKLAROWANYCH I NIEZADEKLAROWANYCH SKŁADNIKÓW
PREPARATÓW PRZECIW COVID-19
ZADEKLAROWANE SKŁADNIKI
Jak to możliwe, że jest ten produkt przeciw Covid-19 podawany jest nawet całkiem małym
dzieciom, które nie były w statystykach osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covida,
podczas gdy niektóre z zadeklarowanych składników Pfizera (ALC-0315 i ALC-0159) czy
Moderny (SM-102) są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego (RESEARCH USE
ONLY/RUO)?
Wg. informacji producentów nanocząstek lipidowych używanych w przedmiotowych
preparatach przeciw Covid-19 i wg. ich karty charakterystyki (MSDS), okazuje się, że użyte
nanocząstki lipidowe są "NIE DO UŻYTKU DLA LUDZI".
- PFIZER – ALC-0159 i ALC-0315 Ten produkt jest przeznaczony do celów badawczych - Nie
nadaje się do stosowania u ludzi lub weterynaryjnych zastosowań diagnostycznych lub
terapeutycznych.
- MODERNA: SM-102 Przeznaczony wyłącznie do celów badawczych
Oprócz tych substancji, innym eksperymentalnym produktem, który powoduje możliwe
reakcje uboczne jest [PEG] 2000: 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide
[mPEG-DTA] [ALC-0159] CAS: 1849616-42-7
[44] sinopeg.com/…hylene-glycol-2000-n-n-ditetradecylacetamide-mpeg-
dta-alc-0159-cas-1849616-42-7_p477.html
Wystarczy sprawdzić to na stronach internetowych producentów tych substancji:
[45] ALC-0315；2036272-55-4-德尔塔(Delta)生物试剂
„Delta dostarcza ALC-0315; 2036272-55-4 tylko do badań naukowych, a nie do leczenia
ludzi, rozwoju leków lub innych zastosowań komercyjnych. Jeśli jakikolwiek nabywca lub
osoba trzecia zakupi nasz ALC-0315; 2036272-55-4 do leczenia, rozwoju leków lub
użytku komercyjnego, nabywca lub osoba trzecia weźmie na siebie całą
odpowiedzialność prawną i zostanie pociągnięta do odpowiedzialności. ALC-0315;
2036272-55-4 jest w magazynie i można go zamówić z ufnością.”
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
17
ALC-0159(CAS:1849616-42-7)-德尔塔(Delta)生物试剂
„Delta dostarcza ALC-0159(CAS:1849616-42-7) tylko do badań naukowych i nie może być
używany do leczenia ludzi, rozwoju leków lub innych celów komercyjnych. ALC-
0159(CAS:1849616-42-7) jest w magazynie i może być zamówiony z ufnością.”
Ponadto na obu tych stronach podano, że firma produkuje m.in: „syntetyczne fosfolipidy,
polimerowe pochodne glikolu polietylenowego, kopolimery blokowe, nanocząstki
magnetyczne, nanozłoto i pręty nanozłota, barwniki fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni,
reaktywne barwniki fluorescencyjne, znakowany fluorescencyjnie dekstran BSA i
streptawidyna, środki do sieciowania białek, małocząsteczkowe pochodne PEG, chemikalia
do pomiaru kropek, dendrymery, pochodne cyklodekstryny, onkologiczne substancje czynne,
ligandy makrocykliczne i inne produkty. Top API onkologiczne, ligandy makrocykliczne,
fluorescencyjne kropki kwantowe, pochodne kwasu hialuronowego, grafen lub tlenek
grafenu, nanorurki węglowe, fulereny, krzemionka i mezoporowata krzemionka, mikrosfery
polimerowe, barwniki fluorescencyjne NIR, mikrosfery polistyrenowe, nanocząstki
upconversion, produkty MRI NMR, białka fluorescencyjne i sondy fluorescencyjne itp.”
Szczególnie warto tu zwróci
uwagę na fakt produkowania przez tę firmę „grafenu lub tlenku grafenu, nanorurek węglowych
i fulerenów”.
[46] SM 102 statement
SM-102 tylko do użytku badawczego (RUO)
„Produkty w klasie RUO, takie jak SM-102 (nr pozycji 33474), są przeznaczone wyłącznie do
użytku in vitro lub na zwierzętach (eksploracyjnego lub przedklinicznego).
Karty Danych Bezpieczeństwa muszą pokazywać zawartość i zagrożenia każdego składnika
w dostarczonym produkcie chemicznym. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej dla
SM-102 Kajmana (pozycja nr 33474) dokładnie przedstawia, że mieszanina substancji
chemicznych w tym produkcie to 90% etanolu (powszechny rozpuszczalnik) i 10% SM-102.
Chociaż etanol jest powszechnym rozpuszczalnikiem, ma kilka znanych poważnych
zagrożeń, które są omówione w SDS firmy Cayman. Ani Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i
Zdrowia w Pracy (NIOSH), Rejestr Efektów Toksycznych Substancji Chemicznych (RTECS),
ani Spis Klasyfikacji i Oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) nie wymieniają
żadnych zagrożeń związanych z SM-102.”
NIEBEZPIECZEŃSTWA ZWIĄZANE ZE STOSOWANIEM PEG (czyli poly-ethylene-
glikol)
Zgodnie z istniejącymi naukowymi badaniami na zwierzętach nad substancją zwaną glikolem
poli(etylenowym), preparaty wykorzystujące PEGylację wykorzystują mikromolarne ilości tych
lipidów, stanowiąc potencjalnie immunogenną ekspozycję w małej dawce. W badaniach na
zwierzętach wykazano, że aktywacja dopełniacza jest odpowiedzialna zarówno za anafilaksję,
jak i zapaść sercowo-naczyniową, a wstrzyknięty PEG aktywuje wiele szlaków dopełniacza
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
18
również u ludzi. Autorzy jednego z badań stwierdzają, że „Ta kaskada wtórnych mediatorów
znacznie wzmacnia efektorowe reakcje immunologiczne i może wywołać anafilaksję
u wrażliwych osób. Rzeczywiście, ostatnie badania na świniach wykazały, że ogólnoustrojowa
aktywacja dopełniacza (np. wywołana po dożylnym wstrzyknięciu PEGylowanych liposomów)
może leżeć u podstaw anafilaksji sercowej, w której C5a odgrywał rolę sprawczą." (Hamad et
al., 2008) Należy również zauważyć, że wstrząs anafilaktyczny u świń wystąpił nie przy
pierwszej ekspozycji na iniekcję, ale po drugiej ekspozycji na iniekcję (wstrzyknięcie) (Kozma
et al., 2019). Obecność przeciwciał przeciwko PEG jest szeroko rozpowszechniona w
populacji (Zhou i in., 2020). Yang i Lai (2015) stwierdzili, że około 42% badanych przez nich
próbek krwi zawierało przeciwciała przeciwko PEG i ostrzegają, że mogą one mieć istotne
konsekwencje dla wszelkich wprowadzanych terapii opartych na PEG. Hong et. al. (2020)
stwierdzili przeciwciała anty-PEG o częstości występowania do 72% w populacjach bez
wcześniejszej ekspozycji na terapię medyczną opartą na PEG. Lila et. al. (2018) zauważa, że
"istnienie takich przeciwciał anty-PEG było ściśle skorelowane z osłabieniem skuteczności
terapeutycznej w połączeniu z rozwojem poważnych działań niepożądanych w kilku
badaniach klinicznych wykorzystujących terapie oparte na PEGylatach"
[47] science.org/…e/suspicions-grow-nanoparticles-pfizer-s-covid-19-
vaccine-trigger-rare-allergic-reactions
Ostatnio FDA podjęła decyzję o zatwierdzeniu "dawek przypominających" preparatów
przeciwko "kolejnym wariantom" Sars-COV-2, bez wymogu żadnych dalszych badań
klinicznych.
[48]
fda.gov/media/159452/download
Decyzja jest szokująca, choćby biorąc pod uwagę samą obecność poli(glikolu etylenowego)
PEG. Jak można stosować te produkty bezpośrednio na populacji ludzkiej bez zbadania
możliwości rozwoju poważnych skutków ubocznych znanych z dotychczasowych badań z
zastosowaniem terapii PEGylowanych na zwierzętach?
Przykład potencjalnego problemu można zobaczyć w niedawnym artykule z Israel National
News: "Nowe badanie łączy szczepionki COVID z 25% wzrostem liczby zatrzymań akcji serca
u mężczyzn i kobiet".
[49]
israelnationalnews.com/news/328529
ail
„Badanie oparte jest na danych uzyskanych od służb ratowniczych. Samo zakażenie COVID
nie jest związane z istotnym wzrostem powikłań sercowo-naczyniowych. Nowe badanie
przeprowadzone przez izraelskich naukowców i opublikowane w Nature wykazało ponad 25-
procentowy wzrost liczby wezwań pogotowia ratunkowego, związanych z układem krążenia
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
19
w populacji młodych dorosłych, po wprowadzeniu szczepionek COVID, zarówno wśród
mężczyzn, jak i kobiet. Nie stwierdzono podobnego wzrostu z powodu samego zakażenia
COVID.
Izraelskie władze zdrowotne oraz amerykańskie Centra Kontroli Chorób (CDC) uznały
związek pomiędzy szczepionkami COVID a określonymi powikłaniami sercowo-
naczyniowymi. Ryzyko wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego po otrzymaniu drugiej
dawki szczepionki szacuje się obecnie na 1 na 3000 do 1 na 6000 u mężczyzn w wieku od 16
do 24 lat.
Ostatnie artykuły w czasopismach naukowych starają się jednak sugerować, że powikłania
sercowo-naczyniowe po zakażeniu COVID są częstsze niż po szczepieniu. Twierdzeniu temu
przeczą wyniki z ostatniego badania przeprowadzonego przez izraelskich naukowców, w
którym wykorzystano dane z Israel National Emergency Medical Services (EMS) związane z
"wezwaniami służb ratownictwa medycznego, dotyczącymi zatrzymania krążenia i ostrego
zespołu wieńcowego w populacji 16-39 lat" w latach 2019-2021.”
link: Norymberga 2./ kliknij na stronie na link: DOWODY NA TO, ŻE EKSPERYMENTALNE PREPARATY GENETYCZNE NAZWANE SZCZEPIONKAMI PRZECIW COVID-19 SĄ ŚMIERTELNIE NIEBEZPIECZNE
NOWOTWORY W BAZIE VAERS
Analizując bazę VAERS dotyczącą zgłoszeń przypadków raka po preparatach przeciw
COVID-19 w stosunku do danych z lat poprzednich, można zauważyć wzrost liczby
nowotworów o 10 661,4%:
[27]
medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=SYM&EVENTS=O
&VAX=COVID19
*MedAlerts oferuje alternatywę dla oficjalnej wyszukiwarki VAERS, CDC Wonder. Oba są
zbudowane z rządowych danych surowych, ale MedAlerts ma lepszy interfejs użytkownika,
potężniejsze możliwości wyszukiwania i bardziej rozbudowane raporty, co czyni go
najlepszym obiektem wyszukiwania VAERS.
*Współczynnik niedorejestrowania powikłań stanowi odsetek osób, które rzeczywiście
doświadczyły zdarzenia niepożądanego, w stosunku do tego, ile osób zgłosiło zdarzenie.
Badania wykazały, że odsetek zgłaszanych powikłań jest prawdopodobnie bardzo niski.
W 2006 roku Departament Zdrowia i Usług Społecznych (HHS) przyznał Harvard Medical
School grant w wysokości 1 miliona dolarów na śledzenie przez trzy lata raportów VAERS
w Harvard Pilgrim Healthcare i opracowanie automatycznego systemu raportowania, który
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
11
zrewolucjonizowałby system raportowania VAERS i przekształcił go z "pasywnego" w system
"aktywny". Projekt nosił nazwę "Electronic Support for Public Heath - Vaccine Adverse
Reporting System (ESP:VAERS)" i został zainicjowany "Aby stworzyć generalizujący system
ułatwiający wykrywanie i zgłaszanie przez klinicystów zdarzeń niepożądanych związanych ze
szczepionkami, w celu poprawy bezpieczeństwa krajowych programów szczepień."
Wg. tego badania: „Podobnie zgłaszanych jest mniej niż 1% zdarzeń niepożądanych
dotyczących szczepionek. Niskie wskaźniki zgłaszania uniemożliwiają lub spowalniają
identyfikację "problematycznych" leków i szczepionek, które zagrażają zdrowiu publicznemu.
Potrzebne są nowe metody nadzoru nad działaniami niepożądanymi leków i szczepionek."
[28] Electronic Support for Public Health: Validated Case Finding and Reporting for Notifiable Diseases Using Electronic Medical Data
Złożenie raportu VAERS online zajmuje co najmniej 30 minut. Wymaga to wielu stron
elektronicznych składania szczegółowych informacji, a każda strona elektroniczna jest
ograniczona czasowo. Oznacza to, że jeśli ktoś nie jest w stanie wypełnić elektroniczny
formularz wystarczająco szybko, trzeba rozpocząć proces składania ponownie.
DANE Z BAZY DANYCH MEDYCZNYCH ARMII AMERYKAŃSKIEJ.
24 stycznia 2022 roku senator USA Johnson z Wisconsin zorganizował okrągły stół z
udziałem światowej sławy lekarzy i ekspertów medycznych, którzy podzielili się swoimi
spostrzeżeniami na temat skuteczności i bezpieczeństwa preparatu przeciw COVID-19.
Podczas tego okrągłego stołu wysłuchał on zeznań Thomasa Renza, adwokata
reprezentującego trzech sygnalistów Departamentu Obrony (DoD), którzy ujawnili
niepokojące informacje dotyczące dramatycznego wzrostu liczby diagnoz medycznych
wśród amerykańskiego personelu wojskowego, po przyjęciu tego preparatu..
Nadciśnienie tętnicze - wzrost o 2 181%
Choroby układu nerwowego - wzrost o 1 048%
Nowotwory złośliwe przełyku - wzrost o 894%
Stwardnienie rozsiane - wzrost o 680%
Nowotwory złośliwe narządów trawiennych - wzrost o 624%
Zespół Guillain-Barre - wzrost o 551%.
Rak piersi - wzrost o 487%
Choroby demielinizacyjne - wzrost o 487%
Nowotwory złośliwe tarczycy i innych gruczołów dokrewnych - wzrost o 474%
Niepłodność kobieca - wzrost o 472%
Zatorowość płucna - wzrost o 468%.
migreny - wzrost o 452%
zaburzenia czynności jajników - wzrost o 437%
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
12
Rak jąder - wzrost o 369%.
Tachykardia - wzrost o 302%
[29] senate.gov/services/files/279D448E-F9CF-4EE0-AAA9-
8A7AE321AA8B
[30] senate.gov/2022/2/sen-johnson-to-secretary-austin-has-
dod-seen-an-increase-in-medical-diagnoses-among-military-personnel
INNE SYSTEMY RAPORTOWANIA POWIKŁAŃ NA ŚWIECIE
Ponadto istnieją inne systemy zgłaszania powikłań, takie jak SAVAERS RPA (VAERS RPA),
System Żółtej Karty w Wielkiej Brytanii, VigiAccess WHO, strona internetowa rządu Kanady,
strona the Therapeutic Goods Administration Australii (TGA), Signalement-sante.gouv.fr,
francuskie ośrodki czuwania nad bezpieczeństwem leków przy szpitalach uniwersyteckich,
oficjalny system sprawozdawczości rządu Nowej Zelandii, system sprawozdawczości Noti-
FACEDRA Ameryki Środkowej, czy VARR-PH na Filipinach.
Choć nie wiemy nic o bazach danych w Rosji czy Chinach, to słyszymy również o licznych
powikłaniach poszczepiennych w Rosji i Chinach, które mają tam miejsce.
Oficjalnie zarejestrowana liczba zgonów po preparatach przeciw COVID-19 na
całym świecie sięga obecnie setek tysięcy osób, a u milionów ludzi występują poważne
powikłania. Dane te są jednak bardzo zaniżone i zgodnie z dostępnymi badaniami
naukowymi należy je pomnożyć przez 100 (tzw. współczynnik niedoszacowania).
W związku z tym potrzebne są natychmiastowe, pilne działania stosownych władz
krajowych (prokuratury, sądy, policja), europejskich i światowych dla
natychmiastowego wstrzymania produkcji i podawania tych preparatów. Konieczne
jest bowiem ratowanie życia i zdrowia poszkodowanych ludzi oraz ochrona
pozostałych.
PUBLIKACJE NAUKOWE DOTYCZĄCE POWIKŁAŃ POSZCZEPIENNYCH
Poniżej znajduje się lista ponad tysiąca recenzowanych badań naukowych dotyczących
powikłań po tych preparatach przeciw Covid-19:
[31] react19.org/wp-content/uploads/2022/07/publications7-25.pdf
Lista recenzowanych badań naukowych wciąż się powiększa o nowe publikacje.
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
13
Przykładowo, najnowsze recenzowane badanie z dn. 26.09.2022 pt. „Leczenie pandemii
dezinformacji na temat szczepionek COVID-19 mRNA poprzez prawdziwą medycynę opartą
na dowodach - część 1" opublikowane w Journal of Insulin Resistance wzywa do
wstrzymania i ponownej oceny globalnego szczepienia przeciw COVID-19, ponieważ
"większe jest ryzyko poważnych powikłań związanych ze szczepionkami przeciw Covid-19 niż
hospitalizacji z powodu Covid-19"
[32]
Curing the pandemic of misinformation on COVID-19 mRNA vaccines through real evidence-based medicine - Part 1 | Malhotra | Journal of Metabolic Health
m=email
Autor powyższego artykułu, brytyjski kardiolog Dr Aseem Malhotra, na konferencji prasowej
stwierdza: „Będąc podwójnie zaszczepionym i będąc jednym z pierwszych, którzy przyjęli
szczepionkę Pfizer, po kilku miesiącach krytycznie oceniłem dane. Rozmawiałem z wybitnymi
naukowcami z Oxfordu, Stanford i Harward. Po rozmowie z dwoma dziennikarzami śledczymi
i dwoma sygnalistami Pfizera, niechętnie doszedłem do wniosku, że ta szczepionka nie jest
„bezpieczna” i wyrządza bezprecedensowe szkody.” „Jest więcej niż wystarczająco dowodów
- powiedziałbym, że dowody są przytłaczające". „Prowadzi to do wniosku, że należy zatrzymać
szczepienia, do czasu, dopóki wszystkie surowe dane nie zostaną poddane niezależnej
analizie.”
[33] Dr. Aseem Malhotra who promoted COVID-19 vaccine on TV calls for its immediate suspension
Nigdy w historii szczepień 57 czołowych naukowców i ekspertów politycznych nie
wydało raportu kwestionującego bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki. Nie tylko
kwestionują oni bezpieczeństwo obecnych preparatów przeciwko Covid-19, ale wzywają do
natychmiastowego wstrzymania wszelkich szczepień.
[34] Open Access Journals | Opast Publishing Group | International Publisher
Data publikacji 21 września 2022 roku.
SYNDROM NAGŁYCH ZGONÓW
Zdrowi młodzi ludzie umierają nagle i niespodziewanie z powodu tajemniczego zespołu -
lekarze szukają odpowiedzi w nowym krajowym rejestrze
[35] Sudden deaths of young people proving a mystery for doctors
people-suddenly-dying.html
[35a] Rząd Wielkiej Brytanii przyznaje, że dzieci szczepione na C19 bardziej narażone na śmierć niż niezaszczepione
szczepione-na-c19-bardziej-narazone-na-smierc-niz-niezaszczepione/
Organizacja EUROMOMO monitorująca śmiertelność w Europie: Oficjalne dane dotyczące
śmiertelności w Europie wykazały szokujący 691% wzrost nadwyżki zgonów wśród dzieci do
33 tygodnia 2022 r., odkąd Europejska Agencja Leków przedłużyła w maju 2021 r. pozwolenie
na warunkowe użycie szczepionki Covid-19 firmy Pfizer do stosowania u dzieci w wieku od
12 do 15 lat. Po przeanalizowaniu danych dostarczonych przez EuroMOMO pod koniec
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
14
sierpnia 2022 r., odkryto 8-krotny wzrost zgonów wśród dzieci w wieku od 0 do 14 lat od czasu
zatwierdzenia przez Europejską Agencję Leków preparatu przeciw Covid-19 dla dzieci.
[36] twitter.com/nagle_zgony
Szczepieni młodzi dorośli mają o 92% wyższy wskaźnik śmiertelności (na 100 000) niż
nieszczepieni młodzi dorośli.
[37]
ons.gov.uk/…tionandcommunity/birthsdeathsandmarriages/deaths/d
atasets/deathsbyvaccinationstatusengland?utm_source=substack&utm_medium=email
PROBLEMY Z CIĄŻĄ I PŁODNOŚCIĄ
Jak wynika z listy 22 możliwych powikłań poszczepiennych, o których FDA została
poinformowana w październiku 2020 r. [38] fda.gov/media/143557/download,
wiadomo było, że preparaty anty-Covid-19 mogą prowadzić do poronień, martwych urodzeń,
a także niepłodności.
Potwierdzają to statystyki, badania i historie poszczególnych osób.
28 października 2022 roku EMA opublikowała nowe wytyczne, które mówią, że "ciężkie
krwawienie miesiączkowe powinno być dodane do informacji o produkcie jako efekt uboczny
o nieznanej częstotliwości występowania szczepionek mRNA COVID-19 Comirnaty (Pfizer) i
Spikevax (Moderna)". [39] europa.eu/en/news/meeting-highlights-
pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-24-27-october-2022
EMA twierdzi, że ciężkie krwawienie miesiączkowe można zdefiniować jako "krwawienie
charakteryzujące się zwiększoną objętością i/lub czasem trwania, które zakłóca fizyczną,
społeczną, emocjonalną i materialną jakość życia danej osoby."
Nowe wytyczne pochodzą po tym, jak z opóźnieniem dokonali przeglądu dostępnych danych,
w tym przypadków zgłoszonych podczas badań klinicznych, przypadków spontanicznie
zgłoszonych w Eudravigilance i ustaleń z literatury medycznej. EMA potwierdziła, "przypadki
ciężkiego krwawienia miesiączkowego zostały zgłoszone po pierwszej, drugiej i
uzupełniającej dawce Comirnaty i Spikevax".
Chociaż EMA stwierdza: „Nie ma dowodów na to, że zaburzenia miesiączkowania, których
doświadczają niektóre osoby, mają jakikolwiek wpływ na reprodukcję i płodność”, jednak bazy
danych zgłaszanych powikłań i statystyki, przeczą takiemu wnioskowi:
Spadek narodzin wg. oficjalnych statystyk:
„Przegląd śmiertelności noworodków w Szkocji. Healthcare Improvement Scotland została
poproszona przez rząd szkocki o podjęcie przeglądu znacznego wzrostu śmiertelności
noworodków w całej Szkocji w roku 2021/22.”
[40]
healthcareimprovementscotland.org/our_work/governance_and_assurance/prog
ramme_resources/neonatal_mortality_in_scotland.aspx
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
15
Pomimo tego, że VAERS nie wyłapuje wszystkich zgonów płodów, ale od ostatniej aktualizacji
bazy danych VAERS, zgłoszono obecnie 4,532 przypadków zgonów płodów po preparatach
COVID-19.
[41]
Search Results from the VAERS Database
&PERPAGE=100&ESORT=AGE&VAX%5B%5D=COVID19&VAX%5B%5D=COVID19-
2&WhichAge=range&LOWAGE=0&HIGHAGE=18
Zgłoszone powikłania ciąży, połogów, układu rozrodczego i piersi w EurdaVigilance na dzień
30.07.2022:
Po preparacie Tozinameran (kod BNT162b2, Comirnaty) firmy BioNTech/ Pfizer:
- 3 350 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 84 zgony
- 102 925 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi w tym 9 zgonów
Po preparacie SPIKEVAX/mRNA-1273(CX-024414) firmy Moderna
- 1 089 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 12 zgonów
- 21 794 Choroby układu rozrodczego i piersi w tym 9 zgonów
Po preparacie AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) firmy Oxford/Astra Zeneca
- 718 Ciąża, połóg i stany okołoporodowe w tym 23 zgony
- 18 374 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi w tym 3 zgony
Po preparacie JANSSEN (AD26.COV2.S) firmy Johnson & Johnson
- 126 Ciąża, połóg i warunki okołoporodowe w tym 1 zgon
- 4 066 Choroby układu rozrodczego i piersi w tym 6 zgonów
Po preparacie NUVAXOVID(NVX-COV2373) firmy Novavax
- 2 Ciąża, połóg i warunki okołoporodowe
- 58 Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Najbardziej zaszczepione kraje odnotowują obecnie największy spadek liczby urodzeń
- Szwecja (dramatyczny stały spadek o 10% w tym roku)
- Tajwan (spadek o 23%)
- Niemcy, Dakota Północna, Kanada, Wielka Brytania i Szwajcaria (spadki o 12-13%)
[42] nbcnews.com/…/science-news/menstruation-changes-covid-vaccines-
rcna38348
POTENCJALNE TRWAŁE ZMIANY W GENIE W LUDZKIM DNA
Szwedzkie badanie Wewnątrzkomórkowa odwrotna transkrypcja mRNA szczepionki Pfizer
BioNTech COVID-19 BNT162b2 in Vitro w linii komórek ludzkiej wątroby (Intracellular Reverse
Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human
Liver Cell Line) pokazuje, że in vitro preparat Pfizera instaluje DNA do ludzkiego genomu.
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
16
Badania przedkliniczne szczepionki COVID-19 mRNA BNT162b2, opracowanej przez Pfizer
i BioNTech, wykazały odwracalne działania na wątrobę u zwierząt, które otrzymały preparat
BNT162b2. Ponadto w niedawnym badaniu wykazano, że RNA SARS-CoV-2 może ulec
odwrotnej transkrypcji i integracji z genomem ludzkich komórek.
[43]
Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line
CO JEST W SKŁADZIE TYCH PREPARATÓW?
KWESTIA ZADEKLAROWANYCH I NIEZADEKLAROWANYCH SKŁADNIKÓW
PREPARATÓW PRZECIW COVID-19
ZADEKLAROWANE SKŁADNIKI
Jak to możliwe, że jest ten produkt przeciw Covid-19 podawany jest nawet całkiem małym
dzieciom, które nie były w statystykach osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covida,
podczas gdy niektóre z zadeklarowanych składników Pfizera (ALC-0315 i ALC-0159) czy
Moderny (SM-102) są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego (RESEARCH USE
ONLY/RUO)?
Wg. informacji producentów nanocząstek lipidowych używanych w przedmiotowych
preparatach przeciw Covid-19 i wg. ich karty charakterystyki (MSDS), okazuje się, że użyte
nanocząstki lipidowe są "NIE DO UŻYTKU DLA LUDZI".
- PFIZER – ALC-0159 i ALC-0315 Ten produkt jest przeznaczony do celów badawczych - Nie
nadaje się do stosowania u ludzi lub weterynaryjnych zastosowań diagnostycznych lub
terapeutycznych.
- MODERNA: SM-102 Przeznaczony wyłącznie do celów badawczych
Oprócz tych substancji, innym eksperymentalnym produktem, który powoduje możliwe
reakcje uboczne jest [PEG] 2000: 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide
[mPEG-DTA] [ALC-0159] CAS: 1849616-42-7
[44] sinopeg.com/…hylene-glycol-2000-n-n-ditetradecylacetamide-mpeg-
dta-alc-0159-cas-1849616-42-7_p477.html
Wystarczy sprawdzić to na stronach internetowych producentów tych substancji:
[45] ALC-0315；2036272-55-4-德尔塔(Delta)生物试剂
„Delta dostarcza ALC-0315; 2036272-55-4 tylko do badań naukowych, a nie do leczenia
ludzi, rozwoju leków lub innych zastosowań komercyjnych. Jeśli jakikolwiek nabywca lub
osoba trzecia zakupi nasz ALC-0315; 2036272-55-4 do leczenia, rozwoju leków lub
użytku komercyjnego, nabywca lub osoba trzecia weźmie na siebie całą
odpowiedzialność prawną i zostanie pociągnięta do odpowiedzialności. ALC-0315;
2036272-55-4 jest w magazynie i można go zamówić z ufnością.”
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
17
ALC-0159(CAS:1849616-42-7)-德尔塔(Delta)生物试剂
„Delta dostarcza ALC-0159(CAS:1849616-42-7) tylko do badań naukowych i nie może być
używany do leczenia ludzi, rozwoju leków lub innych celów komercyjnych. ALC-
0159(CAS:1849616-42-7) jest w magazynie i może być zamówiony z ufnością.”
Ponadto na obu tych stronach podano, że firma produkuje m.in: „syntetyczne fosfolipidy,
polimerowe pochodne glikolu polietylenowego, kopolimery blokowe, nanocząstki
magnetyczne, nanozłoto i pręty nanozłota, barwniki fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni,
reaktywne barwniki fluorescencyjne, znakowany fluorescencyjnie dekstran BSA i
streptawidyna, środki do sieciowania białek, małocząsteczkowe pochodne PEG, chemikalia
do pomiaru kropek, dendrymery, pochodne cyklodekstryny, onkologiczne substancje czynne,
ligandy makrocykliczne i inne produkty. Top API onkologiczne, ligandy makrocykliczne,
fluorescencyjne kropki kwantowe, pochodne kwasu hialuronowego, grafen lub tlenek
grafenu, nanorurki węglowe, fulereny, krzemionka i mezoporowata krzemionka, mikrosfery
polimerowe, barwniki fluorescencyjne NIR, mikrosfery polistyrenowe, nanocząstki
upconversion, produkty MRI NMR, białka fluorescencyjne i sondy fluorescencyjne itp.”
Szczególnie warto tu zwróci
uwagę na fakt produkowania przez tę firmę „grafenu lub tlenku grafenu, nanorurek węglowych
i fulerenów”.
[46] SM 102 statement
SM-102 tylko do użytku badawczego (RUO)
„Produkty w klasie RUO, takie jak SM-102 (nr pozycji 33474), są przeznaczone wyłącznie do
użytku in vitro lub na zwierzętach (eksploracyjnego lub przedklinicznego).
Karty Danych Bezpieczeństwa muszą pokazywać zawartość i zagrożenia każdego składnika
w dostarczonym produkcie chemicznym. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej dla
SM-102 Kajmana (pozycja nr 33474) dokładnie przedstawia, że mieszanina substancji
chemicznych w tym produkcie to 90% etanolu (powszechny rozpuszczalnik) i 10% SM-102.
Chociaż etanol jest powszechnym rozpuszczalnikiem, ma kilka znanych poważnych
zagrożeń, które są omówione w SDS firmy Cayman. Ani Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i
Zdrowia w Pracy (NIOSH), Rejestr Efektów Toksycznych Substancji Chemicznych (RTECS),
ani Spis Klasyfikacji i Oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) nie wymieniają
żadnych zagrożeń związanych z SM-102.”
NIEBEZPIECZEŃSTWA ZWIĄZANE ZE STOSOWANIEM PEG (czyli poly-ethylene-
glikol)
Zgodnie z istniejącymi naukowymi badaniami na zwierzętach nad substancją zwaną glikolem
poli(etylenowym), preparaty wykorzystujące PEGylację wykorzystują mikromolarne ilości tych
lipidów, stanowiąc potencjalnie immunogenną ekspozycję w małej dawce. W badaniach na
zwierzętach wykazano, że aktywacja dopełniacza jest odpowiedzialna zarówno za anafilaksję,
jak i zapaść sercowo-naczyniową, a wstrzyknięty PEG aktywuje wiele szlaków dopełniacza
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
18
również u ludzi. Autorzy jednego z badań stwierdzają, że „Ta kaskada wtórnych mediatorów
znacznie wzmacnia efektorowe reakcje immunologiczne i może wywołać anafilaksję
u wrażliwych osób. Rzeczywiście, ostatnie badania na świniach wykazały, że ogólnoustrojowa
aktywacja dopełniacza (np. wywołana po dożylnym wstrzyknięciu PEGylowanych liposomów)
może leżeć u podstaw anafilaksji sercowej, w której C5a odgrywał rolę sprawczą." (Hamad et
al., 2008) Należy również zauważyć, że wstrząs anafilaktyczny u świń wystąpił nie przy
pierwszej ekspozycji na iniekcję, ale po drugiej ekspozycji na iniekcję (wstrzyknięcie) (Kozma
et al., 2019). Obecność przeciwciał przeciwko PEG jest szeroko rozpowszechniona w
populacji (Zhou i in., 2020). Yang i Lai (2015) stwierdzili, że około 42% badanych przez nich
próbek krwi zawierało przeciwciała przeciwko PEG i ostrzegają, że mogą one mieć istotne
konsekwencje dla wszelkich wprowadzanych terapii opartych na PEG. Hong et. al. (2020)
stwierdzili przeciwciała anty-PEG o częstości występowania do 72% w populacjach bez
wcześniejszej ekspozycji na terapię medyczną opartą na PEG. Lila et. al. (2018) zauważa, że
"istnienie takich przeciwciał anty-PEG było ściśle skorelowane z osłabieniem skuteczności
terapeutycznej w połączeniu z rozwojem poważnych działań niepożądanych w kilku
badaniach klinicznych wykorzystujących terapie oparte na PEGylatach"
[47] science.org/…e/suspicions-grow-nanoparticles-pfizer-s-covid-19-
vaccine-trigger-rare-allergic-reactions
Ostatnio FDA podjęła decyzję o zatwierdzeniu "dawek przypominających" preparatów
przeciwko "kolejnym wariantom" Sars-COV-2, bez wymogu żadnych dalszych badań
klinicznych.
[48]
fda.gov/media/159452/download
Decyzja jest szokująca, choćby biorąc pod uwagę samą obecność poli(glikolu etylenowego)
PEG. Jak można stosować te produkty bezpośrednio na populacji ludzkiej bez zbadania
możliwości rozwoju poważnych skutków ubocznych znanych z dotychczasowych badań z
zastosowaniem terapii PEGylowanych na zwierzętach?
Przykład potencjalnego problemu można zobaczyć w niedawnym artykule z Israel National
News: "Nowe badanie łączy szczepionki COVID z 25% wzrostem liczby zatrzymań akcji serca
u mężczyzn i kobiet".
[49]
israelnationalnews.com/news/328529
ail
„Badanie oparte jest na danych uzyskanych od służb ratowniczych. Samo zakażenie COVID
nie jest związane z istotnym wzrostem powikłań sercowo-naczyniowych. Nowe badanie
przeprowadzone przez izraelskich naukowców i opublikowane w Nature wykazało ponad 25-
procentowy wzrost liczby wezwań pogotowia ratunkowego, związanych z układem krążenia
Załącznik nr 1 do pisma w związku z interwencją poselską
posła na Sejm RP Grzegorza Brauna w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego
w dniu 7 marca 2023 roku.
19
w populacji młodych dorosłych, po wprowadzeniu szczepionek COVID, zarówno wśród
mężczyzn, jak i kobiet. Nie stwierdzono podobnego wzrostu z powodu samego zakażenia
COVID.
Izraelskie władze zdrowotne oraz amerykańskie Centra Kontroli Chorób (CDC) uznały
związek pomiędzy szczepionkami COVID a określonymi powikłaniami sercowo-
naczyniowymi. Ryzyko wystąpienia zapalenia mięśnia sercowego po otrzymaniu drugiej
dawki szczepionki szacuje się obecnie na 1 na 3000 do 1 na 6000 u mężczyzn w wieku od 16
do 24 lat.
Ostatnie artykuły w czasopismach naukowych starają się jednak sugerować, że powikłania
sercowo-naczyniowe po zakażeniu COVID są częstsze niż po szczepieniu. Twierdzeniu temu
przeczą wyniki z ostatniego badania przeprowadzonego przez izraelskich naukowców, w
którym wykorzystano dane z Israel National Emergency Medical Services (EMS) związane z
"wezwaniami służb ratownictwa medycznego, dotyczącymi zatrzymania krążenia i ostrego
zespołu wieńcowego w populacji 16-39 lat" w latach 2019-2021.”
