IWERMEKTYNA ZMNIEJSZA GUZY MÓZGU O 70% ! - Nicolas Hulscher MPH,
NAJNOWSZE BADANIE
CZYTAJ ARTYKUŁ POD FILMEM
ABY POJAWIŁY SIĘ NAPISY PL - kliknij napis ,,angielski'' na filmie , następnie ,,PRZETŁUMACZ'' pod filmem
Glejak wielopostaciowy jest najczęstszym i najbardziej agresywnym typem pierwotnego złośliwego guza mózgu u dorosłych. Wszystkie glejaki wielopostaciowe są klasyfikowane jako 4. stopień według WHO , co oznacza szybki wzrost, rozległą inwazję na otaczającą tkankę mózgową i złe rokowanie.
Badanie na zwierzętach przeprowadzone w czerwcu wykazało, że iwermektyna w nanopreparacie podawana donosowo spowodowała zmniejszenie guzów mózgu o 70% po zaledwie 10 dniach leczenia.
Jak podkreśla Nicolas Hulscher, wyniki badania pokrywają się z 14 odrębnymi mechanizmami przeciwnowotworowymi iwermektyny.
Kilka dni temu Nicolas Hulscher spotkał się z Andrew Namem, gospodarzem programu Chronically Healthy Life Show, aby porozmawiać o turbonowotworach.
Nowe badanie: donosowa nano-iwermektyna zmniejsza guzy mózgu o 70% bez toksyczności
Autor: Nicolas Hulscher , opublikowano w Focal Points 10 października 2025 r.
Przełomowe badanie przedkliniczne opublikowane w czasopiśmie ACS Biomaterials Science & Engineering wykazało, że nanoformuła iwermektyny podawana donosowo spowodowała zmniejszenie rozmiaru guza glejaka o 70% – przy dawce niższej niż zatwierdzona dawka leku przeciwpasożytniczego dla ludzi – i to bez śladu toksyczności w mózgu, krwi lub płucach.
Glejak wielopostaciowy jest jednym z najgroźniejszych i najbardziej opornych na leczenie nowotworów na świecie, ze średnim czasem przeżycia poniżej 15 miesięcy. Bariera krew-mózg blokuje dotarcie większości leków do guza.
Naukowcy z Federalnego Uniwersytetu Rio Grande do Sul (Brazylia) opracowali nanokapsułki iwermektyny („IVM-NC”), wykorzystując biodegradowalne, biozgodne polimery powszechnie stosowane w rozpuszczalnych szwach i implantach medycznych , a następnie podali je donosowo szczurom z guzami mózgu.
Dzięki takiemu sposobowi podawania „z nosa do mózgu” lek całkowicie ominął barierę krew–mózg i dotarł bezpośrednio do miejsca nowotworu.
Zmniejszenie rozmiaru guza o 70%
Już po 10 dniach leczenia:
Średnia objętość guzów kontrolnych wynosiła 254 mm³.
Średnia wielkość guzów IVM-NC wynosiła zaledwie 79 mm³, co stanowi 70-procentową redukcję rozmiaru, potwierdzoną badaniem histopatologicznym.
Iwermektyna niezamknięta w kapsułkach (wolna) – podawana tą samą drogą donosową – nie miała mierzalnego efektu.
Donosowe dostarczanie nanosystemów iwermektyny jako środka przeciwnowotworowego skupiającego się na supresji glejaka Maiara Callegaro Velho Valeria Luiza Winck Camila da Silveira Mariot Juliete Nathali Scholl Augusto Ferreira Weber Rita de Kássia Souza Fernanda Visioli Fabrício Figueiró Monique Deon Diogo André Pilger i Ruy Carlos Ruver Beck ACS Biomateriały Nauka Inżynieria 2025 11 7 4231 4244
DOI 101021acsbiomaterials5c00642
Analiza mikroskopowa wykazała, że w obu grupach leczonych iwermektyną – wolnej iwermektynie i iwermektynie w formie nanoformuły – zaobserwowano zmniejszenie martwicy, obrzęku okołoguzowego i proliferacji naczyń w porównaniu z grupą kontrolną.
Jest to pierwszy dowód in vivo, że iwermektyna, odpowiednio opracowana i podana, może radykalnie zahamować wzrost glejaka wielopostaciowego w dawkach znacznie niższych od standardowych dawek przeciwpasożytniczych.
Zero wykrywalnej toksyczności
Jednocześnie nanoformuła iwermektyny nie wykazała żadnych skutków ubocznych:
Brak zmian masy ciała, markerów wątrobowych i nerkowych.
Brak stanu zapalnego płuc, krwotoku lub obrzęku.
Brak cytotoksyczności w normalnych liniach komórkowych fibroblastów.
Nawet przy wielokrotnym podawaniu dawek w ciągu dnia leczenie było całkowicie dobrze tolerowane.
Z kolei preparaty zawierające iwermektynę bez nanocząsteczek (wolną) oraz nanocząsteczki krzemionki powodowały podrażnienie tkanek i śmierć komórek przy wyższych stężeniach.
Donosowe dostarczanie nanosystemów iwermektyny jako środka przeciwnowotworowego skupiającego się na supresji glejaka Maiara Callegaro Velho Valeria Luiza Winck Camila da Silveira Mariot Juliete Nathali Scholl Augusto Ferreira Weber Rita de Kássia Souza Fernanda Visioli Fabrício Figueiró Monique Deon Diogo André Pilger i Ruy Carlos Ruver Beck ACS Biomateriały Nauka Inżynieria 2025 11 7 4231 4244 DOI 101021acsbiomaterials5c00642
Wyniki te są zgodne z 14 odrębnymi mechanizmami przeciwnowotworowymi iwermektyny podsumowanymi przez Yuwen i in. , obejmującymi hamowanie sygnalizacji onkogennej (YAP1, Wnt–TCF, Akt/mTOR, EGFR/NF-κB, MAPK), indukcję stresu mitochondrialnego i oksydacyjnego, modulację kanałów jonowych i supresję zarówno komórek macierzystych raka, jak i przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego („EMT”).
Czytaj więcej: Nowe badanie – iwermektyna wykazuje uderzający potencjał przeciwnowotworowy i niezwykłe bezpieczeństwo , Nicolas Hulscher, 22 kwietnia 2025 r.
rzegląd stosowania iwermektyny u pacjentów onkologicznych. Czy nadszedł czas na ponowne wykorzystanie iwermektyny w leczeniu raka? Acta Poloniae Pharmaceutica
Drug Research 9 kwietnia 2025 r.
Oddziałując jednocześnie na wiele charakterystycznych cech raka – proliferację, metabolizm, inwazję i przeżywalność – iwermektyna wydaje się działać jako wielokierunkowy środek przeciwnowotworowy. W glejaku wielopostaciowym te zbieżne efekty wyjaśniają 70-procentową redukcję objętości guza obserwowaną po donosowej nano-iwermektynie, osiąganą w dawkach poniżej standardowych poziomów działania przeciwpasożytniczego i bez toksyczności.
Pilnie potrzebne jest kliniczne zastosowanie leku u ludzi. Co pocieszające, ten projekt może być już realizowany. 24 września 2025 roku gubernator Ron DeSantis i Pierwsza Dama Casey DeSantis ogłosili nabór wniosków o dofinansowanie w wysokości 60 milionów dolarów z Funduszu Innowacji w Dziedzinie Raka Florydy (Florida Cancer Innovation Fund), priorytetowo traktując badania translacyjne nad rakiem, krótkotrwałe badania kliniczne oraz ponowne wykorzystanie bezpiecznych, generycznych leków, takich jak iwermektyna, w leczeniu raka.
O autorze
Nicolas Hulscher , magister zdrowia publicznego (MPH), jest epidemiologiem i administratorem w Fundacji McCullough, która publikuje artykuły na stronie Substack zatytułowanej „ Focal Points ”.
Hulscher jest znany ze swoich badań nad zdarzeniami niepożądanymi po szczepieniach przeciw COVID-19, ze szczególnym uwzględnieniem zapalenia mięśnia sercowego i innych powikłań poszczepiennych. Był głównym autorem kilku badań dotyczących szczepień przeciw COVID-19 i współautorem innych. Jest również współautorem badań nad proksymalnym pochodzeniem wysoce zjadliwej grypy ptaków H5N1.