U 100% zaszczepionych przeciwko COVID-19 wykryto anomalie mikroskrzepów amyloidu
W grupie, w której zaszczepiono 94% uczestników , u każdego stwierdzono obecność mikroskrzepów amyloidu — tę samą patologię, która odpowiada za powstawanie dużych, białych, włóknistych skrzepów, które obecnie usuwa się ze zwłok na całym świecie.NICOLAS HULSCHER, MPH
W tabelach uzupełniających ukryty jest wzorzec demograficzny i biochemiczny, który całkowicie zmienia treść artykułu: 94% wszystkich uczestników zostało zaszczepionych. U
100% zaszczepionych osób stwierdzono mikroskrzepy amyloidu — w tym u wszystkich „zdrowych osób kontrolnych”.
Stan określany jako „długi COVID” wystąpił prawie wyłącznie u populacji silnie zaszczepionej , bez żadnego laboratoryjnego potwierdzenia wcześniejszego zakażenia SARS-CoV-2 . W rzeczywistości badanie obserwuje patologię związaną ze SZCZEPIONKĄ , a nie długim COVID.
A ponieważ własne eksperymenty mechanistyczne autorów pokazują, że oczyszczone białko kolczaste samo w sobie powoduje powstawanie skrzepów amyloidowych, odpornych na fibrynolizę, wnioski są daleko idące.
To, co autorzy określili mianem „długiego COVID”, było w rzeczywistości długą SZCZEPIONKĄ: 90% grupy z „długim COVID” zostało zaszczepionych. Badanie nigdy nie potwierdziło zakażenia COVID-19. Brak PCR. Brak testów na obecność przeciwciał. Brak sekwencjonowania. Samo białko kolczaste wytworzyło te same mikroskrzepy amyloidu in vitro, co wskazuje na związek przyczynowo-skutkowy.
Największe, najbardziej patologiczne skrzepy (900–1600 µm² i >1600 µm²) były 20 razy większe w grupie zaszczepionych pacjentów z „długim COVID-19”. Skrzepy te zawierały sieci NET, mieloperoksydazę, elastazę, zewnątrzkomórkowe DNA i nieprawidłowo sfałdowaną fibrynę amyloidową — struktury odporne na rozpad. To dokładnie ta sama patologia, którą obecnie odkrywa się w postaci białych, gumowatych, włóknistych skrzepów w naczyniach krwionośnych zmarłych na całym świecie. U każdej zaszczepionej osoby biorącej udział w badaniu stwierdzono wczesne stadium mikroskrzepów amyloidu, co wzbudziło obawy o kumulację uszkodzeń naczyń krwionośnych na całym świecie. CDC i federalne agencje zdrowia publicznego muszą w końcu wykonać swoje zadanie i natychmiast, transparentnie wszcząć dochodzenie w sprawie tych ustaleń. Zaniechanie zbadania sprawy białego skrzepu włóknistego stanowi zaniedbanie obowiązków. Każda platforma dostarczająca białko kolczaste do krwiobiegu człowieka musi zostać natychmiast zakazana do użytku przez ludzi.
U wszystkich osób biorących udział w badaniu — 100% zaszczepionych — stwierdzono mikroskrzepy amyloidu
U pacjentów z „długim COVID” (długą SZCZEPIONKĄ) stwierdzono ekstremalne zwiększenie liczby dużych, patologicznych mikroskrzepów amyloidu
U wszystkich pacjentów stwierdzono obecność małych mikroskrzepów amyloidu, ale stopień zaawansowania zmian patologicznych był bardzo zróżnicowany.
Zgodnie z Tabelą S11:
U 98% pacjentów z „długim COVID” (długa SZCZEPIONKA) stwierdzono duże mikroskrzepy o wielkości 900–1600 µm²
60% miało bardzo duże mikroskrzepy >1600 µm²
Całkowite obciążenie mikroskrzepami było około 20-krotnie wyższe u pacjentów z „długim COVID”
Te większe, patogenne mikroskrzepy amyloidu były gęsto wypełnione:
Pozakomórkowe pułapki neutrofilowe (NET)
Mieloperoksydaza
Elastaza neutrofilowa
DNA pozakomórkowe
Nieprawidłowo sfałdowana fibryna amyloidowa
Zakażenie COVID-19 nigdy nie zostało zweryfikowane
Pomimo określenia wyników jako charakterystycznych dla „długiego COVID”, u żadnego z uczestników nie potwierdzono zakażenia SARS-CoV-2 . W badaniu przeprowadzono:
brak testów na przeciwciała
brak PCR
brak sekwencjonowania
brak testów na obecność przeciwciał neutralizujących
Status długiego COVID-19 został określony wyłącznie na podstawie objawów i opinii lekarza . W badaniu nie ma dowodów na to, że którykolwiek z uczestników miał wcześniej pozytywny wynik testu na obecność zakażenia. Zatem nieprawidłowości krzepnięcia nie można przypisać konkretnie zakażeniu, lecz raczej szczepieniu.
Samo białko kolczaste wytwarzało identyczne mikroskrzepy amyloidu
W eksperymencie mechanistycznym autorzy dodali oczyszczone białko kolczaste do fibrynogenu.
Ta pojedyncza interwencja spowodowała:
nierozpuszczalne, ThT-dodatnie mikroskrzepy amyloidu
nieprawidłowo złożone struktury fibryny identyczne z tymi w próbkach pacjentów
agregaty odporne na fibrynolizę, kompatybilne z niedrożnością naczyń
Autorzy potwierdzili, że białko Spike bezpośrednio indukuje powstawanie mikroskrzepów amyloidu, co potwierdza wyniki poprzednich badań.
Wyjaśnia powszechne występowanie białych włóknistych skrzepów u zmarłych
Główne ustalenia badania — 100% mikroskrzepów amyloidu u osób zaszczepionych i bezpośrednie tworzenie się fibryny amyloidowej indukowane kolcami — dostarczają jasnego mechanizmu powstawania dużych, gumowatych, włóknistych skrzepów, o których coraz częściej donosi się u zmarłych osób od 2021 r.
Podczas konwencji Tennessee Funeral Directors Association (TFDA) w 2025 r . były major USAF Tom Haviland przeprowadził pierwsze badanie balsamistów na szczeblu stanowym:
64% pacjentów zgłosiło występowanie białych skrzepów włóknistych w 2025 r.
Występuje w 17% wszystkich ciał
70% zaobserwowano rozległe mikroskrzepy („krew z fusów kawy”)
39% zgłosiło wzrost liczby zgonów niemowląt (+14%)
PILNE: Stowarzyszenie Dyrektorów Pogrzebowych Tennessee potwierdza, że białe skrzepy włókniste są prawdziwe i powszechne .... BREAKING: Tennessee Funeral Directors …
Analiza kryminalistyczna przeprowadzona przez dr. Kevina W. McCairna i in. wykazała, że te skrzepy pośmiertne:
są to amyloidogenne agregaty fibryny , a nie normalne zakrzepy
wykazują struktury β-arkuszowe (ThT-pozytywne)
są odporne na proteazę, gumowate i włókniste
mają gęstą, włóknistą ultrastrukturę na SEM
zawierają ludzki materiał genetyczny
i pokazują wstępne markery związane z plazmidami/kolcami
Postęp jest biologicznie prosty:
Ekspozycja na kolce (zakażenie lub szczepienie mRNA)
Powstają mikroskrzepy amyloidu – obecne u 100% zaszczepionych osób
Duże, bogate w sieci NET, odporne na fibrynolizę skrzepy kumulują się ( 20 razy częściej u pacjentów ze szczepionką Long)
Łączą się one w masywne, gumowate, białe, włókniste skrzepy wewnątrznaczyniowe
Nowe badanie dokumentuje wczesne i pośrednie etapy życia; badania Havilanda i analiza McCairna ujawniają ostatni etap życia zmarłych.
Wnioski
Chociaż autorzy określają swoje odkrycia mianem „długiego COVID-19”, dane, na których się opierają, ujawniają coś o wiele ważniejszego:
U 100% zaszczepionych uczestników stwierdzono obecność mikroskrzepów amyloidu.
W grupie otrzymującej szczepionkę Long stwierdzono koncentrację dużych mikroskrzepów amyloidu opornych na fibrynolizę.
U żadnego z uczestników nie potwierdzono laboratoryjnie zakażenia wirusem SARS-CoV-2.
Samo białko kolczaste wytwarzało identyczne mikroskrzepy amyloidu in vitro.
Biorąc pod uwagę 94-procentowy wskaźnik wyszczepienia, sygnał biologiczny jest w przeważającej mierze powiązany z ekspozycją szczytową w zaszczepionej populacji.
Odkrycia te niosą ze sobą poważne implikacje dla zdrowia publicznego:
U każdej zaszczepionej osoby biorącej udział w badaniu stwierdzono wczesne stadium mikroskrzepów amyloidu, co wzbudziło obawy o kumulację uszkodzeń naczyń krwionośnych na całym świecie.
Obraz patologiczny odzwierciedla duże, białe, włókniste skrzepy, udokumentowane obecnie przez balsamistów i analityków sądowych.
I co najważniejsze: CDC i federalne agencje zdrowia publicznego muszą w końcu wykonać swoje zadanie i natychmiast, transparentnie wszcząć dochodzenie w sprawie tych ustaleń. Zaniechanie zbadania sprawy białego skrzepu włóknistego stanowi zaniedbanie obowiązków. Każda platforma dostarczająca białko kolczaste do krwiobiegu człowieka musi zostać natychmiast zakazana do użytku przez ludzi.
Nicolas Hulscher, magister zdrowia publicznego - BREAKING STUDY: Anomalous Amyloid Microclots …