LIST KAREN KINGSTON DO WŁADZ PUBLICZNYCH

Czy za ten list jest prześladowana...

Kiedy znasz następny ruch przeciwnika, przechodzisz do ofensywy i powalasz go, zanim wykona kolejny atak.

5 lipca 2023: Wszyscy zmagamy się z tym, jak powstrzymać to wrogie medyczne przejęcie naszego narodu, naszych społeczności i naszych dzieci. Podobnie jak wielu z was, jestem wyczerpany słuchaniem zapory strategii obronnych i daremnych taktyk, które pozwoliły niewinnym dorosłym i dzieciom nadal stawać się niepełnosprawnymi, chorymi, a czasem zabijanymi przez wstrzyknięcie zmodyfikowanych nanocząstek COVID-19 mRNA, zwanych również "szczepionkami".Czytelnicy "Kingston Report" są dobrze poinformowani o dowodach na to, że zastrzyki z COVID-19 nie spełniają żadnych naukowych i klinicznych kryteriów szczepionki, ale doskonale pasują do naukowych i biologicznych kryteriów broni biologicznej.

Jeśli TERAZ nie zaprzestaniemy stosowania technologii nanocząsteczek mRNA, nasza linia rodowa zakończy się na tych, którzy żyją dzisiaj lub urodzą się w ciągu najbliższych 5 lat.
Nie możesz wygrać wojny, jeśli nie wiesz, jaka broń jest przeciwko tobie używana. Bronią wyrządzającą obecnie największe szkody amerykańskim dorosłym i dzieciom są zmodyfikowane nanocząsteczki, a konkretnie nanocząsteczkowe zastrzyki COVID-19, które agencje rządowe nazywają "szczepionkami". Wiemy, że Światowa Organizacja Zdrowia planuje wdrożyć kolejny PHEIC (stan zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym) i nakazać wdrożenie i podawanie nanocząsteczkowych zastrzyków z bronią biologiczną w ramiona miliardów cywilów na całym świecie.

Co mamy zrobić jako Amerykanie?! Jak powstrzymać te trwające zbrodnicze eksperymenty, które unieruchamiają naszych przyjaciół i rodzinę oraz niszczą naszych potomnych?
Odpowiedź jest prosta. Nie jest łatwa, ale jest prosta. Usuń broń z naszych społeczności. Wzmocnij i zmobilizuj organy ścigania do usunięcia nanocząsteczkowych zastrzyków COVID-19 z twojego hrabstwa, zaczynając od tego listu z ŻĄDANIEM. Każdy organ ścigania w całej Ameryce ma prawo usunąć zastrzyki nanocząsteczkowe COVID-19 z każdej społeczności.

Poniższe pismo z ŻĄDANIEM, w połączeniu z oświadczeniami i / lub zeznaniami ofiar, może zostać wykorzystane do przejęcia strzałów w stanie Floryda. List i cytowane referencje mogą być wykorzystane w każdym sądzie. Udostępniam ten list płatnym subskrybentom Kingston Report, ponieważ cenię wasze doświadczenie, inteligencję i spostrzeżenia. Ostateczna wersja zostanie udostępniona publicznie za darmo w ciągu najbliższych kilku tygodni. Jestem wdzięczna Scottowi, Nickowi, Joe, Jonowi i Richardowi za ich oddane wysiłki i wsparcie w realizacji tej strategii. Udostępnij.

2 Koryntian 10: 3-6;
Chociaż bowiem w ciele pozostajemy, nie prowadzimy walki według ciała, 4 gdyż oręż bojowania naszego nie jest z ciała, lecz posiada moc burzenia, dla Boga twierdz warownych. Udaremniamy ukryte knowania i wszelką wyniosłość przeciwną poznaniu Boga i wszelki umysł poddajemy w posłuszeństwo Chrystusowi z gotowością ukarania każdego nieposłuszeństwa, kiedy już wasze posłuszeństwo stanie się doskonałe.

ŻĄDANIE: Natychmiastowe zaprzestanie dystrybucji, dostępu i podawania wstrzyknięć nanocząstek mRNA COVID-19 we wszystkich placówkach szczepień hrabstwa i przejęcie zapasów. Uwaga: szeryf John Smith, zastępca szeryfa Jane Doe CC: ( lista przyjaciół, członków kościoła, rodziny, mediów i prawników, którzy wyrazili na to zgodę)

Powszechnie wiadomo, że badania kliniczne FDA dotyczące „szczepionek przeciwko COVID-19” (zwanych dalej „zastrzykami z nanocząstek COVID-19” lub „zastrzykami z nanocząstek mRNA” lub „zastrzykami z COVID-19”) nie zostały zaprojektowane tak, aby klinicznie i statystycznie wykazać, że zastrzyki z nanocząstek COVID-19 zapobiegają infekcji, zapobiegają przenoszeniu lub chronią przed chorobami, hospitalizacjami i śmiercią. 1-7 . Badania kliniczne FDA, dane rządowe Stanów Zjednoczonych i dowody z rzeczywistego świata wykazały, że wstrzyknięcia nanocząstek mRNA powodują klinicznie znaczący wzrost łagodnych do umiarkowanych chorób, poważnych chorób, niepełnosprawności, hospitalizacji i zgonów w ciągu dni, tygodni i/lub miesięcy od otrzymania Iniekcje nanocząstek mRNA COVID-19 u wcześniej zdrowych niemowląt, dzieci i dorosłych. 2,4,6-13, 79-81

Zastrzyki z nanocząstek mRNA COVID-19 były podawane cywilnym dorosłym i dzieciom w ramach niezgodnych z prawem eksperymentów na ludziach, w szczególności podczas gdy FDA wiedziała, że ryzyko bezpieczeństwa klinicznego przeważa nad potencjalnymi korzyściami klinicznymi, a zastrzyki COVID-19 były podawane bez świadomej zgody dotyczącej ;

skład i zmienność fiolek do zastrzyków z nanocząsteczkami COVID-19,

mechanizm edycji genów działania technologii nanocząsteczkowych COVID-19 oraz

znane szkodliwe, trwale powodujące niepełnosprawność i/lub czasami śmiertelne skutki kliniczne wstrzyknięcia opracowanych technologii nanocząsteczek COVID-19. 2,4, 9,14-55,82

ŻĄDANIE to jest wysyłane do wiadomości „ Szeryfa Johna Doe i Zastępcy Szeryfa Jane Smith ”, którzy są dalej indywidualnie i zbiorowo określani jako „EGZEKWOWANIE PRAWA COUNTY”.

MAJĄC NA UWADZE; „szczepionki COVID-19” zawierają opracowane technologie nanocząsteczkowe zgodnie z etykietami produktów producenta, zgłoszeniami FDA, kontraktami wojskowymi USA, recenzowanymi publikacjami, patentami i stronami internetowymi producenta; 1-8,11,14,19-24,26,32-37,51 i,

MAJĄC NA UWADZE, że Pfizer zignorował i naruszył przepisy 21 USC dotyczące przeprowadzania bezpiecznych i legalnych eksperymentów na ludziach z wykorzystaniem produktów regulowanych przez FDA, gdy Pfizer stwierdził, że formuły ich zastrzyków COVID-19 dystrybuowanych dorosłym i dzieciom w USA różniły się w zależności od numeru LOT, zgodnie z zatwierdzonym przez Pfizer 23 sierpnia 2021 r. wnioskiem o licencję biologiczną (BLA);4,11,15-19 oraz,

MAJĄC NA UWADZE; kryminalne eksperymenty firmy Pfizer na cywilnych osobach dorosłych i dzieciach z wykorzystaniem różnych biotechnologii w preparatach nanocząstek mRNA COVID-19 według numeru LOT szczepionki (z niektórymi partiami, o których wiadomo, że wyrządzają szkody, od poważnych chorób i niepełnosprawności po śmierć), w połączeniu z partie, które są placebo (o których wiadomo, że są nieszkodliwe), zostały potwierdzone w europejskiej analizie naukowej 52 różnych LOTÓW „szczepionek” nanocząsteczek mRNA firmy Pfizer, które podano 4 026 575 osobom, które otrzymały 10 793 766 dawek (średnio 2,7 zastrzyków na osobę) w okresie od grudnia 2020 r. i styczeń 2022; 79-81 i

MAJĄC NA UWADZE; FDA i producenci „szczepionek” (tj. Pfizer) ustalili klinicznie, że zastrzyki COVID-19 spowodują bezprecedensową częstość występowania chorób, trwałe kalectwo i śmierć, kiedy 22 października 2020 r. (przed „wprowadzeniem szczepionki na COVID-19” ) FDA spotkała się z producentami i dokonała przeglądu tej „roboczej listy” szkodliwych wyników klinicznych spowodowanych zastrzykami; choroby układu nerwowego (drgawki, drgawki, zespół Guillain - Barre zapalenie rdzenia kręgowego zapalenie mózgu, encefalopatia, zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego, narkolepsja, katapleksja, zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych ostre choroby demielinizacyjne ), choroby serca (ostry zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, udar), krwi i układu krążenia (rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, trombocytopenia, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa), choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, bóle stawów), zaburzenia reprodukcji i ciąży (niekorzystne wyniki ciąży, niekorzystne wyniki porodu), choroby autoimmunologiczne (VAED, wieloukładowy zespół zapalny) i śmierć ; 9 i

MAJĄC NA UWADZE; 696 605 zaburzeń układu nerwowego , 539 299 zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej ( 92 942 bólów kończyn ) oraz 317 811 zaburzeń żołądkowo-jelitowych , 224 633 zaburzeń skóry, włosów i paznokci , 190 720 zaburzeń układu oddechowego i klatki piersiowej, 178 353 zaburzeń układu rozrodczego kobiet i mężczyzn (zaburzenia erekcji, niepłodność , obfite krwawienia miesiączkowe), u 167 382 ofiar rozwinęły się infekcje bakteryjne, wirusowe lub pasożytnicze (24 9010 infekcji opryszczkowych), 126 993 zaburzenia serca, 100 970 zaburzenia krwi i układu chłonnego, 77 148 zaburzenia psychiczne ,73 542 chorób naczyniowych, 61 518 chorób oczu , 47 038 chorób uszu i błędnika ( 15 833 szumy uszne ), 31 895 chorób autoimmunologicznych , 13 647 chorób nerek i dróg moczowych, 3 711 nowotworów i łagodnych torbieli, 4 056 powikłań ciąży ( 1 859 powikłań poronienia samoistnego , 1 143 zaburzeń genetycznych i 3, 814 zgony zostały udokumentowane w wewnętrznym dokumencie firmy Pfizer na dzień 18 czerwca 2022 r. 56 oraz

MAJĄC NA UWADZE; 17 560 zgonów, 83 092 hospitalizacji, 116 479 pilnych wizyt lekarskich, 194 594 wizyt lekarskich, 36 014 anafilaksji/ciężkich reakcji alergicznych, 13 515 incydentów/stanów kardiologicznych, 17 076 trwałych niepełnosprawności i dodatkowych 14 494 zdarzeń zagrażających życiu zostało zgłoszonych do bazy danych VAERS CDC 16 czerwca 2023 r., z szacowanym 100-krotnym niedoszacowaniem według analizy Harvard Pilgrim Healthcare Analysis zleconej przez HHS; 57-58 i,

MAJĄC NA UWADZE; w 2021 roku w bazie danych VAERS (1 055 219) zgłoszono ponad jeden (1) milion zdarzeń niepożądanych związanych z iniekcjami COVID-19, w tym; hospitalizacji, trwałej niepełnosprawności, anafilaksji, zawałów serca, poronień, zgonów dorosłych, dzieci i noworodków, co stanowi więcej niż WSZYSTKIE zgłoszone zdarzenia niepożądane ze WSZYSTKICH szczepionek dla dzieci i dorosłych w ciągu ostatnich 20 lat łącznie przed wprowadzeniem zastrzyków COVID-19 (1990 - 2020); 57 i

MAJĄC NA UWADZE; , że na podstawie danych z Obronnej Bazy Danych Epidemiologii Medycznej (DMED) stwierdzono, że mężczyźni i kobiety w armii amerykańskiej doświadczyli wzrostu nadciśnienia tętniczego o 2181%, a zaburzeń układu nerwowego o 1048%, 894% wzrost zachorowań na nowotwory złośliwe przełyku, 680% wzrost zachorowań na stwardnienie rozsiane, 624% wzrost zachorowań na nowotwory złośliwe narządów trawiennych, 551% wzrost zachorowań na zespół Guillain-Barre (porażenie), 487% wzrost zachorowań na raka piersi, 487% wzrost choroby demielinizacyjnej (uszkodzenie osłonki mielinowej chroniącej włókna nerwowe mózgu, nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego), 474% wzrost złośliwych nowotworów tarczycy i innych gruczołów dokrewnych, 472% wzrost niepłodności kobiet, 468% wzrost zatorowości płucnej, 452% wzrost migreny, 437% wzrost dysfunkcji jajników, 369% wzrost raka jąder i 302% wzrost tachykardii; 10 i,

MAJĄC NA UWADZE; dane zebrane przez Joint Artificial Intelligence Center (JAIC) Departamentu Obrony Stanów Zjednoczonych (DoD) wykazały, że spośród 5,6 miliona beneficjentów Medicare w wieku 65 lat i starszych, którzy otrzymali zastrzyki z technologii nanocząsteczek mRNA firmy Pfizer lub Moderna lub nie otrzymali zastrzyków, 71% zachorowań na COVID-19 przypadków wystąpiło u w pełni zaszczepionych seniorów, a 60% hospitalizacji z powodu COVID-19 wystąpiło u w pełni zaszczepionych seniorów na dzień 7 sierpnia 2021 r.; 59 i

MAJĄC NA UWADZE; dane opublikowane przez CDC w dniu 15 czerwca 2023 r. wykazały, że u osób dorosłych, które były w pełni zaszczepione lub w pełni zaszczepione i otrzymały szczepionkę przypominającą, i które były wcześniej immunokompetentne (zdrowe), występowało zwiększone ryzyko hospitalizacji z powodu COVID- 19 ; 60 i,

MAJĄC NA UWADZE; ponad 4 miliony Amerykanów zgłosiło zdarzenie niepożądane Stopnia 3 (zdefiniowane jako „ niezdolność do wykonywania swoich codziennych czynności” ), a około 200 000 (2%) wymagało przyjęcia na pogotowie lub do szpitala po otrzymaniu zastrzyku COVID-19 zgodnie z Baza danych CDC V-Safe obejmująca 10 milionów mieszkańców USA, którzy byli pierwszymi odbiorcami zastrzyków COVID-19 na dzień 31 lipca 2022 r.; 61 i,

MAJĄC NA UWADZE; 403 396 mieszkańców Florydy, którzy otrzymali wcześniej zastrzyki z COVID-19, 167 005 (41,1%) zgłosiło zdarzenie niepożądane 3-go stopnia (niezdolność do wykonywania codziennych czynności), a 8 471 (2,1%) wymagało przyjęcia na pogotowie lub do szpitala po otrzymaniu zastrzyku COVID-19 zgodnie z raportem bazy danych CDC V-Safe na dzień 31 lipca 2022 r.; 61 i,

MAJĄC NA UWADZE; naczelny chirurg Florydy, Joseph Ladapo, zidentyfikował 16 406 zgonów sercowych z repozytorium chorób Florydy (MERLIN), stanu Floryda State Health Online Tracking System (FLSHOTS) i rejestrów zgonów u dorosłych mieszkańców Florydy w ciągu 25 tygodni od pierwszego lub drugiego zastrzyku nanocząsteczek mRNA ; 3417 z tych zgonów sercowych miało miejsce w ciągu 28 dni od pierwszego lub drugiego zastrzyku nanocząsteczek mRNA i żaden z tych zgonów nie był spowodowany infekcją COVID-19 ani chorobą serca w wywiadzie; 62 i

MAJĄC NA UWADZE; niedawny systematyczny przegląd 100 badań, w tym opisy przypadków i studia przypadków, wykazał, że średni wskaźnik zapalenia mięśnia sercowego (wcześniej rzadkiej choroby wśród zdrowych dorosłych i dzieci) wynosi 1,62% po zastrzyku nanocząsteczek mRNA COVID-19, a także wykazano, że klinicznie istotna częstość występowania kardiomiopatii, zatorowości płucnej (PE) i małopłytkowości zakrzepowej wywołanej szczepionką po wstrzyknięciu mRNA COVID-19; 63 i,

MAJĄC NA UWADZE; klinicznie ustalono, że „białka wypustkowe” i nanocząsteczki „lipidowe” mRNA przenikają przez błony barierowe układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, rozrodczego i ośrodkowego układu nerwowego (w tym mózgu); powodowanie stanów zapalnych, które mogą prowadzić do chorób, niepełnosprawności i śmierci, zgodnie z recenzowanymi publikacjami oraz dokumentami badawczo-rozwojowymi firmy Pfizer; 52-55,64-67 i

MAJĄC NA UWADZE, że w stanie Floryda w okresie od lipca do września 2021 r. w stosunku do grupowych ubezpieczeń na życie zgłoszono roszczenia z tytułu nadmiernej śmiertelności o 195% wyższe, w okresie, w którym poprzednio ogłoszony przez prezydenta Bidena nakaz szczepienia przeciwko COVID-19 miał wejść w życie do 4 lipca 2021 r. , dla wszystkich zatrudnionych Amerykanów; 68-69 i

ZWAŻYWSZY, ŻE CDC odnotowało ponad 492 851 zgonów w Stanach Zjednoczonych w 2022 r. i ponad 64 375 zgonów w ciągu pierwszych 14 tygodni (1 kwartał) 2023 r.; 70 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE 20 listopada 2020 r. firma Pfizer oświadczyła na piśmie , że stosunek korzyści do ryzyka wstrzyknięć nanocząsteczek mRNA COVID-19 nie był korzystny (niekorzystny) dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat, na podstawie danych przekazanych przez FDA od 100 dzieci, którym wstrzyknięto ich , w próbie fazy 3; 2 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE 10 czerwca 2021 r. Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Produktów Biologicznych FDA (VRBPAC) stwierdził na piśmie , że nie byłoby niewykonalne (byłoby to niemożliwe ) przeprowadzenie badania klinicznego, które mogłoby klinicznie i statystycznie udowodnić, że jakakolwiek szczepionka może zapobiegać SARS - Zakażenie CoV-2 i/lub choroba COVID-19 w populacjach pediatrycznych, ponieważ nastolatki, dzieci i niemowlęta rzadko (jeśli w ogóle) zarażają się lub wykazują objawy; 16 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE dzieci, które otrzymały dwa (2) zastrzyki COVID-19, są o 1400% (15x) bardziej narażone na śmierć z jakiejkolwiek przyczyny niż dzieci nieszczepione, a dzieci, które otrzymały trzy (3) zastrzyki COVID-19, są o 4400% (45x) bardziej narażone na śmierć z jakiejkolwiek przyczyny niż dzieci nieszczepione według danych rządu Wielkiej Brytanii; 13,71 i

ZWAŻYWSZY, ŻE wstrzyknięcia nanocząstek mRNA COVID-19 wywołują anafilaksję, zapalenie wyrostka robaczkowego, gorączkę powyżej 104 stopni Fahrenheita, drgawki (z przewracaniem oczami), konwulsje, stan padaczkowy (napady trwające dłużej niż 5 minut i wielokrotne napady, które mogą prowadzić do trwałego uszkodzenia mózgu) , padaczka, osutka podskórna (gorączki i napady padaczkowe wywołane przez opryszczkę), hipotonia (utykanie „zespołu przypominającego martwe dziecko”), trwałe uszkodzenie mózgu potwierdzone przez EEG i lissencephaly (genetyczna wada rozwojowa mózgu charakteryzująca się brakiem zwojów/fałdów) , zgodnie z przesłanymi przez firmę Pfizer 15 czerwca 2022 r. danymi z badania klinicznego FDA dotyczącego niemowląt w wieku od 6 do 4 lat; w której w podgrupie 370 małych dzieci (w wieku od 2 do 4 lat) tylko 21 małych dzieci (5%) dotarło na 1-miesięczną wizytę kontrolną po otrzymaniu trzeciego iniekcja mRNA COVID-19, a w podgrupie 344 niemowląt (w wieku od 6 do 23 miesięcy) tylko 3 dzieci (1%) dotarło na wizytę kontrolną po 1 miesiącu badania po otrzymaniu trzeciego wstrzyknięcia mRNA COVID - 19 zastrzyk; przyczyny przerwania lub wycofania się z badania obejmowały zdarzenia niepożądane, dysfunkcje neurologiczne, przyjęcie na OIOM, hospitalizację i zgon (ale przyczyny przerwania lub wycofania nie muszą być odnotowane przez badacza); 14 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane nanocząsteczki mRNA COVID-19 mogą przekraczać barierę krew-mózg, powodując chorobę demielinizacyjną (pogorszenie stanu ochronnej powłoki komórek nerwowych), w tym trwałe zmiany w strukturach komórek nerwowych, uszkodzenia komórek nerwowych i śmierć komórek nerwowych w rdzeniu kręgowym i przewodnictwie mózgowym do trwałych zaburzeń i chorób mózgu oraz neurologicznych, takich jak 696 605 zaburzeń i chorób neurologicznych udokumentowanych przez firmę Pfizer; 53,55,56,65,67 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane nanocząsteczki mRNA przekraczają bariery biologiczne męskiego układu rozrodczego, gromadząc się w jądrach i najądrzach, niekorzystnie wpływając na zdrowie seksualne mężczyzn, w tym; jakość, ilość, morfologia i ruchliwość plemników oraz wpływ na męskie hormony powodujące dysfunkcje narządów rozrodczych, takie jak 178 353 zaburzenia układu rozrodczego kobiet i mężczyzn udokumentowane przez firmę Pfizer (w tym zaburzenia erekcji u mężczyzn, bezpłodność i ból jąder); 53,56,67 i

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane nanocząsteczki mRNA COVID-19 przekraczają bariery biologiczne żeńskiego układu rozrodczego, gromadząc się w jajnikach, łożysku i macicy, powodując zaburzenia rozrodcze, w tym uszkodzenie komórek jajowych i rozwoju pęcherzyków, oraz niekorzystnie wpływając na zdrowie kobiet, nienarodzonych dzieci i noworodków niemowląt, co wykazano na podstawie 178 353 zaburzeń układu rozrodczego kobiet i mężczyzn oraz 4056 powikłań ciąży (w tym obfitych krwawień miesiączkowych, nieregularnych miesiączek, samoistnych poronień i bezpłodności); 53,56,67 i

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane technologie nanocząsteczek mRNA w zastrzykach COVID-19 są klasyfikowane jako urządzenia elektromagnetyczne zgodnie z umową Pfizer Operation Warp Speed i tytułem 21 US Code 351(a)(2)(B) oraz wytycznymi FDA z 2017 r. dotyczącymi leków i urządzeń ; 23,24,49 i,

MAJĄC NA UWADZE , że opracowane technologie nanocząsteczkowe stosowane we wstrzyknięciach mRNA COVID-19 są technologiami edycji genów zgodnie z wnioskiem o licencję biologiczną firmy Pfizer złożonym 18 maja 2021 r. - materiał genetyczny komórek ludzkich w ciałach ludzkich z obcym materiałem genetycznym; 4,25,28,29 i

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane technologie nanocząsteczek w zastrzykach mRNA COVID-19 to nanotechnologie edycji genów, które wykorzystują technologie kationowych liposomów do zmiany ludzkiego DNA poprzez transfekcję RNA; jak opisano we wniosku o licencję biologiczną firmy Pfizer (BLA), na stronie internetowej firmy Pfizer, w patencie dr Roberta Malone i współpracowników z 1996 r. „Dostarczanie sekwencji egzogennego DNA u ssaka” na technologię liposomów kationowych; i jak wykazano w wielu artykułach naukowych i wewnętrznym raporcie firmy Pfizer dotyczącym 1143 chorób genetycznych zgłoszonych spontanicznie po wstrzyknięciu nanocząstek mRNA COVID-19; 4,25-51,56,72,73 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE ustalonym faktem naukowym jest, że opracowane technologie nanocząsteczkowe w zastrzykach mRNA COVID-19 są technologiami edycji genów ze znanym i nieznanym ryzykiem dla; włączenie DNA innego niż człowiek do ludzkiego genomu, przeniesienie obcego DNA do linii zarodkowej (mutacje genetyczne przekazywane z rodzica na dziecko poprzez plemnik lub jajo), przejście obcych genów do plemnika, toksyczność dla zarodka/płodu i okołoporodowa, genotoksyczność (uszkodzenie DNA, które może prowadzić do wad wrodzonych i chorób, np. nowotworów), a możliwość przenoszenia poziomego (tj. wydalania) została dodatkowo potwierdzona w recenzowanej publikacji z 9 czerwca 2023 r. w International Journal of Molecular Science ; 82 i

ZWAŻYWSZY, ŻE NIGDY nie udowodniono , że wstrzyknięcia nanocząsteczek mRNA COVID-19 zapobiegają zakażeniom, chorobom, hospitalizacji lub śmierci, zgodnie z oświadczeniem firmy Pfizer FDA z 20 listopada 2020 r., w którym firma Pfizer stwierdziła na piśmie, że spośród 18 198 osób, którym pierwotnie wstrzyknięto BNT162b2, 11% lub u dwóch tysięcy pięćdziesięciu trzech (2053) rozwinęła się łagodna, umiarkowana lub ciężka choroba COVID-19 w ciągu 2 miesięcy od pierwszego lub drugiego wstrzyknięcia nanocząsteczek mRNA; 1-3 i

ZWAŻYWSZY, ŻE 19 (0,1%) zgonów zostało zgłoszonych przez firmę Pfizer w ciągu 3–142 dni (mniej niż 4 miesiące) po wstrzyknięciu nanocząstek mRNA firmy Pfizer u wcześniej zdrowych osób, zgodnie z analizą post-hoc firmy Pfizer z dnia 18 maja 2021 r.; 4 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE szczepionka przeciwko rotowirusom (RotaShield) została wycofana z rynku USA w 1999 r. z powodu pięciu przypadków (0,05%) infekcji dróg oddechowych wśród 10 054 dzieci, które otrzymały szczepionkę; 75 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE producenci zastrzyków z nanocząstek COVID-19 NIGDY nie przedstawili dowodów z badań klinicznych wykazujących klinicznie i statystycznie istotną ochronę przed ; zakażenia, choroby objawowej, choroby objętej opieką medyczną, w tym wizyt na oddziale ratunkowym i pilnej opieki, lub ciężkiej choroby, w tym hospitalizacji i zgonu, ale przedłożył dane kliniczne wykazujące zwiększone ryzyko zapalenia serca, nasilonej choroby układu oddechowego związanej ze szczepionką oraz związanej ze szczepionką nasilonych chorób autoimmunologicznych zgodnie z aprobatą FDA firmy Pfizer z dnia 23 sierpnia 2021 r. i aprobatą FDA firmy Moderna z dnia 30 stycznia 2022 r.; 20-22, 75 i,

MAJĄC NA UWADZE , że opracowane nanocząsteczki w zastrzykach z COVID-19 to nanotechnologie zaprojektowane w celu zmuszenia ludzkich komórek do wytwarzania chorobotwórczych patogenów znanych jako "białka kolczaste", białka kolczaste, które są ustalonymi patogenami laboratoryjnymi powodującymi choroby, upośledzenia i śmierć według dziesiątek badań naukowych i publikacje kliniczne, streszczenia i patenty, a także wewnętrzne dokumenty i witryna internetowa firmy Pfizer; 4,19-22,26-67 i,

ZWAŻYWSZY, ŻE opracowane technologie nanocząsteczkowe (inaczej nanotechnologia szczepionki) w zastrzykach mRNA COVID-19 są opatentowane do użytku jako nanonośnik „środka broni biologicznej”, zgodnie z patentem USA nr 9539210, VACCINE NANOTECHNOLOGY; 76 i

ZWAŻYWSZY, ŻE zastrzyki COVID-19 zawierające opracowane technologie nanocząstek mRNA spełniają prawną definicję broni biologicznej zgodnie z 18 USC 175, rozdz. 10: BROŃ BIOLOGICZNA , która jest środkiem biologicznym, toksyną i/lub urządzeniem dostarczającym do użytku innego niż profilaktyczne (zapobiegawcze), ochronne, badania prowadzone w dobrej wierze lub do innych celów pokojowych; 77 i

ZWAŻYWSZY , ŻE zastrzyki COVID-19 zawierające zmodyfikowane nanocząsteczki mRNA spełniają dokładne kryteria broni masowego rażenia zgodnie z FS790.166; 78 i

ZWAŻYWSZY , ŻE osoba, która produkuje, posiada, sprzedaje, dostarcza, wyświetla, używa, próbuje użyć lub wprowadza do użycia, lub która udostępnia innym broń masowego rażenia, popełnia przestępstwo pierwszego stopnia zgodnie z FS790.166; 78 i

W imieniu ____________ żądam, aby DZIAŁALNOŚĆ EGZEKWOWANIA PRAWA ... natychmiast zaprzestała dystrybucji, promocji, dostępu i podawania zastrzyków z nanocząsteczkami mRNA COVID-19 we wszystkich ośrodkach szczepień NAZWA ..... do ______ i skonfiskowała ich zastrzyki z nanocząstek mRNA inwentarz przez __________.

Punkty szczepień są zdefiniowane jako wszystkie podmioty, w tym między innymi podmiot gospodarczy, podmiot rządowy, podmiot świadczący opiekę zdrowotną, instytucję edukacyjną lub osobę fizyczną w NAZWA ..... , zgodnie z definicją zawartą w rozdz. 768,38.

Placówki wykonujące szczepienia i administratorzy , którzy nie zastosują się do wykazu zaprzestania i natychmiastowego zaprzestania wstrzyknięć nanocząsteczek mRNA COVID oraz ich administratorów, będą naruszać przepisy FS790.166 i mogą zostać ukarani karą pozbawienia wolności i/lub grzywną. (ZAMKNIĘCIE)

Przez: __________________________

BIBLIOGRAFIA

1. Pfizer Inc., BioNTech, wstępna aplikacja nowego leku (IND). „FAZA 1/2/3, KONTROLOWANE PLACEBO, RANDOMIZOWANE, BADANIE Z BEZPOŚREDNIĄ DAWKĄ OBSERWATORA, W CELU OCENY BEZPIECZEŃSTWA, TOLERANCJI, IMUNOGENNOŚCI I SKUTECZNOŚCI KANDYDATÓW NA SZCZEPIONKĘ RNA SARS-COV-2 PRZECIWKO COVID-19 U ZDROWYCH OSÓB ”. PF-07302048 (szczepionki przeciw COVID-19 oparte na RNA BNT162) Protokół C4591001 ; kwiecień 2020 r.
2. Gruber M. (Dir CBER/OVRR), Naik R., Smith M., Wollersheim S., Huang L., et al. Pfizer Inc. w imieniu firm Pfizer i BioNTech; „Upoważnienie do użycia w sytuacjach awaryjnych ( EUA ) niezatwierdzonego produktu”. Memorandum przeglądowe ; listopad 2020 r. https://www.fda.gov/media/144416/download
3. Polack F., Thomas S., Kitchin N. i in. dla grupy badań klinicznych C4591001; „Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki BNT162b2 mRNA Covid-19” New Engl J Med ; 10 grudnia 2020; 383:2603-2615. nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577
4. Dr Naik Ramachandra, Przewodniczący Komisji Rewizyjnej, DVRPA/OVRR. BioNTech Manufacturing GmbH we współpracy z firmą Pfizer, Inc. „COMIRNATY (BNT162b2): Aktywna immunizacja w celu zapobiegania chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) wywołanej przez koronawirusa 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2) u osób w wieku 16 lat i starszy” Zatwierdzenie przez FDA wniosku o licencję biologiczną ( BLA ) dla BNT162b2/COMIRNATY ; Przesłano 18 maja 2021 r. Zrecenzowano 8 listopada 2021 r. fda.gov/media/151733/download
5. Zaks Tal, ModernaTX, Inc. wstępna aplikacja nowego leku (IND). „Faza 3, randomizowane, stratyfikowane, ślepe na obserwatora, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki mRNA-1273 SARS-CoV-2 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych, mRNA-1273-P301” 20 sierpnia 2020 r. covid19crc.org/…t/uploads/2020/09/mRNA-1273-P301-Protocol-2020.pdf
6. dr Agnihothram Sudhakar, przewodniczący Komisji Rewizyjnej, DVRPA/OVRR. ModernaTX Inc. „SPIKEVAX (mRNA-1273): Aktywna immunizacja zapobiegająca chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) wywołanej przez zespół ostrej niewydolności oddechowej koronawirus 2 (SARS-CoV-2) u osób w wieku 18 lat i starszych” Zatwierdzenie przez FDA wniosek o licencję biologiczną ( BLA ) dla szczepionki COVID-19, mRNA ; 30 stycznia 2023 r. fda.gov/media/155931/download
7. ModernaTX, Inc. „Dokument informacyjny FDA Moderna COVID-19 Vaccine” Spotkanie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych (VRBPAC). Zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych ( EUA ); 17 grudnia 2020 r. fda.gov/media/144434/download
8. Pfizer, Inc., BioNTech. „Wniosek o zezwolenie na podanie dawki przypominającej szczepionki COMIRNATY (szczepionka COVID-19, mRNA). Dokument informacyjny FDA” Spotkanie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych (VRBPAC). 17 września 2021 r. fda.gov/media/152176/download
9. dr Anderson Steven MPP – reż. Biuro Biostatystyki i Epidemiologii, CBER. „Plany FDA/CBER dotyczące monitorowania bezpieczeństwa i skuteczności szczepionek COVID-19 Spotkanie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych (VRBPAC)”, 22 października 2020 r. ve_OzgtMNPfNkc
10. Senator Ron Johnson, Podkomisja Śledcza, Członek Rankingu. „List Senatu Stanów Zjednoczonych: Honorowy Lloyd J. Austin III” dotyczący bazy danych epidemiologii medycznej obrony (DMED); 1 lutego 2022 r. https://www.ronjohnson.senate.gov/services/files/FB6DDD42-4755-4FDC-BEE9-50E402911E02
11. Wollersheim Susan, MD, Schwartz Ann, MD. Lee Lucia, lekarz medycyny; Lider Zespołu CRB1/DVRPA/OVRR Allende Maria MD; Chief, CRB1/DVRPA/OVRR, BioNTech Manufacturing GmbH we współpracy z Pfizer, Inc. „BLA Clinical Review MEMORANDUM” Wniosek o licencję biologiczną ( BLA ); 23 sierpnia 2021 r. fda.gov/media/152256/download
12. Shresrha N., Burke P., Nowacki., et al. „Skuteczność szczepionki dwuwalentnej przeciwko koronawirusowi 2019”. Otwórz forum Infect Dis. 19 kwietnia 2023 r. (Cleveland Clinic) Effectiveness of the Coronavirus Disease 2019 Bivalent Vaccine
13. Nafilyan V., Bermingham C., Ward IL., et al. „Ryzyko zgonu po zakażeniu SARS-CoV-2 lub szczepieniu przeciwko COVID-19 u młodych ludzi w Anglii: samokontrolowane studium serii przypadków” MedRxiv . 23 marca 2022 r. Risk of death following SARS-CoV-2 infection or COVID-19 vaccination in young people in England: a self-controlled case series study
14. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Poprawka do stosowania u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat. „Prośba o zmianę EUA dotycząca szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 do stosowania u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat”. Dokument informacyjny VRBPAC. 15 czerwca 2022 r. fda.gov/media/159195/download
15. Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Administracja ds. Żywności i Leków, Biuro Komisarza, Biuro Głównego Naukowca, Biuro ds. Zwalczania Terroryzmu i Pojawiających się Zagrożeń. „Zezwolenie na stosowanie produktów medycznych w sytuacjach awaryjnych i powiązane organy” Wytyczne dla przemysłu i innych zainteresowanych stron ; Styczeń 2017 r. fda.gov/media/97321/download
16. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych. Licencjonowanie i zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach szczepionek zapobiegających COVID-19 do stosowania w populacjach pediatrycznych” Dokument informacyjny FDA; 10 czerwca 2021 r. fda.gov/media/149935/download
17. 21 USC Rozdział 1, Podrozdział D, Część 312, Podczęść C, §312.42 Federal Register :: Request Access sekcja-312.42
18. 21 USC, rozdział 9, podrozdział V, część A, § 355-1 21 USC 355-1: Risk evaluation and mitigation strategies
19. 21 USC 225.1 Vpume 4, podczęść A. Aktualna dobra praktyka produkcyjna. 225.1 fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm
20. WSPÓŁCZESNOŚĆ Informacje dotyczące przepisywania. Fioletowa Czapka. Rozcieńczać. kwiecień 2023 r. pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=15623
21. WSPÓŁCZESNOŚĆ Informacje dotyczące przepisywania. Szara czapka. NIE rozcieńczać. kwiecień 2023 r.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=16351
22. Informacje dotyczące przepisywania SPIKEVAX. listopad 2022 r. https://www.fda.gov/media/155675/download
23. DEPARTAMENT WOJSKA DOWÓDZTWO KONTRAKTU ARMII USA. „PANDEMIA COVID-19 — DEMONSTRACJA PRODUKCJI SZCZEPIONEK NA WIELKĄ SKALĘ” Nr RPP: 20-11 Identyfikator projektu: 2011-003. Zestawienie prac dla firmy Pfizer . 21 lipca 2020 r. https://www.hhs.gov/sites/default/files/pfizer-inc-covid-19-vaccine-contract.pdf
24. 21 US Code § 351a2B – Fałszowane leki i urządzenia, rozdział 9, podrozdział V, część A 21 U.S. Code § 351 - Adulterated drugs and devices 20z%20paragraf%20(a,%20produkcja%20z%20leków%2C%20i
25. Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych Centrum Administracji Żywności i Leków ds. Oceny i Badań Biologicznych. „Projektowanie i analiza badań wydalania na potrzeby terapii genowej opartej na wirusach lub bakteriach oraz produktów onkolitycznych” Wytyczne dla przemysłu ; Sierpień 2015. fda.gov/media/89036/download
26. Silver, Kate. „Shot of a Lifetime: How Pfizer Developed its Own Raw Materials to Sure a Steady Supply for the COVID-19 Vaccine” Witryna internetowa firmy Pfizer odwiedzona 27 czerwca 2023 r. pfizer.com/newsroom /artykuły/shot_of_a_lifetime_how_pfizer_Development_its_own_raw_materials_to_ensure_a_steady_supply_for_the_covid_19_vaccine
27. ThermoFisher Scientific. „Jak działa transfekcja za pośrednictwem lipidów kationowych”. Witryna naukowa ThermoFisher odwiedzona 27 czerwca 2023 r. thermofisher.com/…ene-delivery-technologies/cationic-lipid-mediated- dostawa/jak-transfekcja-transfekcji-zapośredniczona-lipidami-kationowymi.html
28. Berkman BE, zastępca dyrektora, NHGI Bioethics Core. Witryna „SUBSTITUTION” NIH National Human Genome Institute odwiedzona 27 czerwca 2023 r. Substitution 20a%20różny%20amino%20kwas
29. Ganguly P, PhD, dyrektor ds. komunikacji, Nucleus Genomics, NHGI Office of Communications. „TŁUMACZENIE” Strona internetowa Narodowego Instytutu Genomu Człowieka NIH Translation
30. Katragadda, CS., Choudhury, KS i Murthy, PN. „Nanocząsteczki jako niewirusowe wektory dostarczania genów” IEEE Transactions on Nanobioscience. Styczeń 2008 6(4):319-30 researchgate.net/…rnal/IEEE-transactions-on-nanobioscience-1558-2639
31. Alden M, Falla FO, Yang D i in. „Wewnątrzkomórkowa odwrotna transkrypcja szczepionki mRNA Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro w linii komórkowej ludzkiej wątroby” Curr. Problemy Mol. Biol. 23 lutego 2022, 44 (3), 1115-1126; https://doi.org/10.3390/cimb44030073
32. Strona internetowa firmy Pfizer. „Unlocking the Power of our Body's Protein Factory ” Witryna internetowa firmy Pfizer odwiedzona 28 czerwca 2023 r. pfizer.com/…-science/unlocking-power-our-bodys-protein-factory
33. Strona internetowa firmy Pfizer. Witryna internetowa firmy Pfizer „Turning Your Body to Medicine Factories ” odwiedzona 28 czerwca 2023 r. pfizer.com/…how-once-little-known-molecule-disrupting-medicine
34. Tenchov R. “The therapeutic potential of nanotechnology beyond COVID-19” Publication for the American Chemical Society (ACS). November 18, 2022. The therapeutic potential of nanotechnology beyond COVID-19
35. Williams K and Brant S. “Indigenous perspectives on the biodigital convergence” AlterNative: An International Journal of Indigenous Peoples;Vol 18. Issue 1. April 6, 2022. https://doi.org/10.1177/11771801221090748
36. Friedrichs S and Bowman D. “COVID-19 may become nanomedicine’s finest hour yet” Nature Nanotechnology;Volume 16, Pages 362–364. April 14, 2021. COVID-19 may become nanomedicine’s finest hour yet - Nature Nanotechnology
37. Vahedifard F i Chakravathy K. „Nanomedycyna dla COVID-19: rola nanotechnologii w leczeniu i diagnostyce COVID-19” Emergent Mater. 4(1): 75-99; 13 lutego 2021 r. Nanomedicine for COVID-19: the role of nanotechnology in the treatment and diagnosis of COVID-19 - PubMed
38. Poufne informacje firmy Pfizer Inc. „Charakterystyka strukturalna i biofizyczna glikoproteiny szczytowej SARS-CoV-2 (P2S) jako antygenu szczepionki” Numer(y) związku macierzystego firmy Pfizer: PF-0730204. 27 grudnia 2020 r. phmpt.org/…ploads/2023/02/125742_S1_M4_4.2.1-vr-vtr-10741.pdf
39. Nickl P, Hilal T, Olal D, et al. „A New Support Film for Cryo Electron Microscopy Protein Structure Analysis Based on Covalently Functionalized Graphene” Small ; tom 19. Wydanie 8: luty 2023 r. wiley.com/doi/epdf/10.1002/smll.202205932
40. ThermoFisher Scientific. „Cryo EM Sample Preparation with the Vitrobot System: Reproducible witrification of biologiczny sampling” Witryna naukowa ThermoFisher odwiedzona 28 czerwca 2023 r. thermofisher.com/…me/electron-microscopy/products/sample-preparation -equipment-em/vitrobot-system.html
41. Płodność Associates z Memphis. What is Vitrification? « Fertility Associates of Memphis.
42. Joshua A Lees, Jaoa M Dias i Seungil Han. Discovery Sciences, Medicine Design, Pfizer Worldwide Research and Development, Groton, CT 06340, USA „Zastosowania Cryo-EM w projektowaniu leków małocząsteczkowych i biologicznych” Biochem Soc Trans. 2021 17 grudnia; 49(6): 2627-2638. Opublikowano w Internecie 23 listopada 2021 r. doi: 10.1042/BST20210444 . Applications of Cryo-EM in small molecule and biologics drug design
43. CDC „Pfizer/BioNTech COVID-19 Vaccine: Storage and Handling” 2 maja 2023 r. Witryna CDC odwiedziła witrynę 27 czerwca 2023 r. cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by -product/pfizer/downloads/storage-summary.pdf
44. Pallesen J, Wang N, McLellan J i in. „Immunogenność i struktury racjonalnie zaprojektowanego prefuzyjnego antygenu szczytowego MERS-CoV” 14 sierpnia 2017 r. PNAS ;114 (35) E7348-E7357 https://doi.org/10.1073/pnas.1707304114
45. Graham B, McLellan J i in. „6VSB: Prefusion 2019-nCoV spike glikoproteina z pojedynczą domeną wiążącą receptor w górę” (2020) Science 367 : 1260-1263. Centrum Badawcze Biologii Strukturalnej (RCSB) Protein Data Bank (PDB) RCSB PDB - 6VSB: Prefusion 2019-nCoV spike glycoprotein with a single receptor-binding domain up
46. Graham B, McLellan J i Ward A. „PREFUSION CORONAVIRUS SPIKE PROTEINS AND THE ICH USE” US2020/06185A: 27 lutego 2020 r. storage.googleapis.com/e9/1f/3a/c72f6a8603a3b5/ US20200061185A1.pdf
47. CR Arbeitman, P. Rojas, P. Ojeda-May i in. Białko kolczaste SARS-CoV-2 jest wrażliwe na umiarkowane pola elektryczne. Nat Commun 12 , 5407 (2021). The SARS-CoV-2 spike protein is vulnerable to moderate electric fields - Nature Communications
48. Cross R. „Bez tych otoczek lipidowych nie byłoby szczepionek mRNA na COVID-19” Chemical & Engineering News. 6 marca 2021 | Tom 99, wydanie 8 ; acs.org/…-delivery/Without-lipid-shells-mRNA-vaccines/99/i8
49. U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration, Office of Combination Products, Office of Special Medical Programs Office of the Commissioner “Classification of Products as Drugs and Devices & Additional Product Classification Issues: Guidance for Industry and FDA Staff” September 2017. fda.gov/media/80384/download
50. Fliesler N. “Capturing SARS-CoV-2’s shape-shifting spike protein” Posted July 21, 2020. Boston Children’s Hospital Website Visited June 29, 2023. Capturing the shape-shifting SARS-CoV-2 spike protein - Boston Children's Answers
51. Patent Moderny. Bancel S, Chakraborty T, Fougorelles A, „Zmodyfikowane polinukleotydy do produkcji wydzielanych białek” US9828416B2: 28 listopada 2017 r. google.com/website?sl=auto&tl=pl&hl=pl&client=webapp&u=https: Dostęp również w lutym 2022 r. https://www. .modernatx.com/sites/default/files/US10703789.pdf
52. Rawati J, Kumar V, Ahlwat P i in. „Aktualne trendy dotyczące wpływu nanocząsteczek na bazie metali na ekologię drobnoustrojów” Biochemia stosowana i biotechnologia ; 17 lutego 2023 r. Current Trends on the Effects of Metal-Based Nanoparticles on Microbial Ecology - Applied Biochemistry and Biotechnology
53. Wang R, Song B, Wu J i in. „Potencjalny niekorzystny wpływ nanocząstek na układ rozrodczy” Int Jrnl of Nanomedicine: 2018:13 8487–8506 nih.gov/pmc/articles/PMC6294055/pdf/ijn-13-8487. pdf
54. Handy RD i Shaw BJ. „Toksyczne działanie nanocząstek i nanomateriałów: implikacje dla zdrowia publicznego, oceny ryzyka i publicznego postrzegania nanotechnologii” Zdrowie, ryzyko i społeczeństwo ; Tom 9;2007. doi.org/10.1080/13698570701306807
55. Cupaioli FA, Zucca FA, Boraschi D, Zecca L. Zaprojektowane nanocząsteczki. Jak przyjazny dla mózgu jest ten nowy gość? Prog Neurobiol . 2014 sierpień-wrzesień;119-120:20-38. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.05.002. Epub 2014 10 maja. PMID: 24820405. Engineered nanoparticles. How brain friendly is this new guest? - PubMed
56. Pfizer. Poufny. „ZAŁĄCZNIK 2.2: Zestawienie zbiorcze i okresowe poważnych i nieciężkich działań niepożądanych ze źródeł danych po wprowadzeniu do obrotu, BNT162B2”. Dane zbierane od grudnia 2020 r. do 18 czerwca 2022 r. globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf
57. Centrum Kontroli Chorób (CDC). „Zgłoszenia działań niepożądanych szczepionki VAERS COVID”. Dane z USA. 16 czerwca 2023 r. COVID Vaccine Data - OpenVAERS
58. Lazarus Ross, MBBS, MPH, MMed, GDCompSci, Michael Klompas, MD, MPH. „Elektroniczne wsparcie dla zdrowia publicznego – system zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (ESP:VAERS).” Przygotowane przez Harvard Pilgrim Health Care, Inc. dla Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych. Daty włącznie: 12.01.07 – 30.09.10 ahrq.gov/…lication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf
59. Departament Obrony Stanów Zjednoczonych, Joint Artificial Intelligence Center (JAIC), dane Humetrix; „Skuteczność szczepionek mRNA COVID-19 przeciwko wariantowi delta wśród 5,6 mln beneficjentów Medicare w wieku 65 lat i starszych”. 28 września 2021 r. https://www.humetrix.com/powerpoint-vaccine.html
60. Dr Link-Gelles, Ruth, MPHLCDR, amerykańska publiczna służba zdrowia Program skuteczności szczepionki przeciwko COVID-19 prowadzi ośrodki kontroli i zapobiegania chorobom. „Aktualizacje dotyczące skuteczności szczepionki na COVID-19”. 15 czerwca 2023 r. fda.gov/media/169536/download
61. Baza danych CDC V-SAFE. Dostęp: 28 czerwca 2023 r. About Us – VaxxSafeData
62. FL SG Dr. Josepha Ladapo. „Badanie związku między śmiertelnością ogólną a śmiertelnością sercową po szczepieniu lub zakażeniu COVID-19 u mieszkańców Florydy: samokontrolowane studium serii przypadków”, październik 2022 r. https://floridahealthcovid19. gov/wp-content/uploads/2022/10/20221007-guidance-mrna-covid19-vaccines-analysis.pdf
63. Paknahad MH, Yancheshmeh FB, Soleimani A. Powikłania sercowo-naczyniowe szczepionek przeciwko COVID-19: przegląd opisów przypadków i badań serii przypadków. Płuco serca . 2023 maj-czerwiec;59:173-180. doi: 10.1016/j.hrtlng.2023.02.003. Epub 2023 8 lutego. PMID: 36842342; PMCID: PMC9905103. Cardiovascular complications of COVID-19 vaccines: A review of case-report and case-series studies - PubMed
64. AHA „Coronavirus spike protein aktywowany naturalną odpowiedzią immunologiczną, uszkodzone komórki mięśnia sercowego” Spotkanie American Heart Association Basic Cardiovascular Sciences – Prezentacja: P3119. 25 lipca 2022 r. Coronavirus spike protein activated natural immune response, damaged heart muscle cells %20to%20ich%20własne%20naturalne%20odporne%20maszyny
65. Hansen T, Titze U, Kulamadayil-Heidenreich NSA, Glombitza S, Tebbe JJ, Röcken C, Schulz B, Weise M, Wilkens L. First case of postmortem study in a patient vaccinated against SARS-CoV-2. Int J Infect Dis. 2021 Jun;107:172-175. doi:10.1016/j.ijid.2021.04.053. Epub 2021 Apr 16. PMID: 33872783; PMCID: PMC8051011. First case of postmortem study in a patient vaccinated against SARS-CoV-2
66. Acuitas Therapeutics. A Tissue Distribution Study of a [3H]-Labelled Lipid Nanoparticle-mRNA Formulation Containing ALC-0315 and ALC-0159 Following Intramuscular Administration in Wistar Han Rats. Test Facility Study No. 185350 Sponsor Reference No. ALC-NC-0552. Nov 9, 2020. phmpt.org/…ntent/uploads/2022/03/125742_S1_M4_4223_185350.pdf
67. Pfizer Inc. Japan. “SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) Luciferase RNA-encapsulated LNP administered intravenously to Wistar Han rats at a dose of 1 mg RNA/kg. Plasma and Liver Concentrations of ALC-0315 and ALC-0159”
68. Society of Actuators (SoA) Research Institute. “Group Life COVID-19 Mortality Survey Report” Aug 2022. soa.org/…2/group-life-covid-19-mortality-03-2022-report.pdf
69. The White House. “FACT SHEET: President Biden to Announce Goal to Administer at Least One Vaccine Shot to 70% of the U.S. Adult Population by July 4th.” WH Statement made on May 4, 2021. FACT SHEET: President Biden to Announce Goal to Administer at Least One Vaccine Shot to 70% of the U.S. Adult Population by July 4th | The White House
70. CDC Data submitted to the OECD (Organization for Economic Cooperation and Development) Accessed June 1, 2023. Mortality (by week) : Excess deaths by week, 2020-2023
71. Swart N. “Pfizer documents, official government data confirm: .75m vaccine deaths in 2022, critical infertility” Biz News. Nov 23, 2022. Pfizer documents, official government data confirm: .75m vaccine deaths in 2022, critical infertility
72. Malone RW, Felgner PL, Verma IM. Cationic liposome-mediated RNA transfection. Proc Natl Acad Sci USA. 1989 Aug;86(16):6077-81. doi: 10.1073/pnas.86.16.6077. PMC297778. Cationic liposome-mediated RNA transfection.
73. Malone RW, Felgner P, Wolff J, et al. “DELIVERY OF EXOGENOUSDNA SEQUENCES IN A MAMMAL” US5,580,859; Dec 9, 1996. storage.googleapis.com/6f/65/07/e39a6bf6d18e9d/US5580859.pdf
74. CDC “Historical information as RotaShield® was taken off U.S. market in 1999”CDC website visited June 29, 2023. Vaccines: VPD-VAC/Rotavirus/Rotashield and Intussusception Historical info.
75. CDC “Monitoring Vaccine Effectiveness.” CDC COVID-19 website visited June 29, 2023. COVID-19 Vaccination
76. NIH Patent for “Vaccine Nanotechnology” US 9,539,210 B2 Jan 10, 2017. storage.googleapis.com/29/d1/ca/18013ced0621f0/US9539210.pdf
77. US Title 18 – Crimes and Criminal Procedures, Chapter 10 – Biological Weapons, §175. Prohibitions with respect to biological weapons 18 USC Ch. 10: BIOLOGICAL WEAPONS
78. FL State Title XLVI – Crimes, Chapter 790 – Weapons and Firearms, SECTION 166Manufacture, possession, sale, delivery, display, use, or attempted or threatened use of a weapon of mass destruction or hoax weapon of mass destruction prohibited; definitions; penalties. Chapter 790 Section 166 - 2022 Florida Statutes
79. Schmeling M, Manniche V, Hansen PR. “Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine” European Journal of Clinical Investigation. March 30, 2023. doi.org/10.1111/eci.13998
80. European Medical Agency. “Safety of COVID-19 vaccines.” Safety of COVID-19 vaccines - European Medicines Agency Assessed January 6, 2023.
81. European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare. “EDQM initiatives in the context of COVID-19 vaccines and therapies.” EDQM initiatives in the context of COVID-19 vaccines and therapies - European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare - EDQM Assessed January 6, 2023.
82. Banoun H. “mRNA: Vaccine or Gene Therapy? The Safety Regulatory Issues.” International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(13):10514. mRNA: Vaccine or Gene Therapy? The Safety Regulatory Issues

Unlocked: The Intelligent and Brave Have Been Waiting for this Weapon