Iniekcja szczepionek przeciwko Covid niszczy serca i mózgi miliardów ludzi.

"Istnieją dowody na to, że zastrzyki Covid docierają do serca i mózgu powodując tam nieodwracalne uszkodzenia" powiedział mikrobiolog Sucharit Bhakdi Gregowi Hunterowi z USAWatchdog.com.

Podczas sekcji zwłok patolodzy znaleźli białko kolca w najmniejszych naczyniach mózgowych zmarłego mężczyzny. Te maleńkie naczynia krwionośne najwyraźniej zostały zaatakowane i zniszczone przez układ odpornościowy. Komórki mózgowe były uszkodzone i martwe lub bliskie śmierci. „Ten biedak zmarł, ponieważ umarły jego komórki mózgowe” – powiedział Bhakdi. Opis przypadku został opublikowany w czasopiśmie Vaccines .

Widzimy to teraz u wielu osób, które zostały zaszczepione. Zaczynasz wariować. Nie możesz już myśleć. Popadniesz w demencję. Nie możesz już słuchać. Nie możesz już mówić. Już nie widzisz. Nie jesteś już osobą, którą byłeś. Jesteś zdruzgotany. Ich mózgi zostały zniszczone, kontynuował emerytowany profesor.

Patolog, który przeprowadził sekcję zwłok, znalazł również białko kolca w sercu. „Oznacza to, że wstrzyknięty gen dotrze do naczyń krwionośnych mózgu i serca u miliardów ludzi. Zabijają ludzi. Zabijają ludzi w najstraszniejszy sposób” – powiedział Bhakdi.

Mikrobiolog nazwał Coronę „przestępczym oszustwem”.

„Ledwo odważę się to powiedzieć, ale jeszcze półtora roku temu byłem naukowcem. Teraz wiem, co się dzieje. Muszę przyznać, że koledzy i przyjaciele, którzy mówili mi, że to ludobójstwo, mogą mieć rację. Nie ma innego możliwego wyjaśnienia” – powiedział Bhakdi. „Te szczepionki zniszczą ludzkość”.

Niemieckie władze oskarżyły emerytowanego profesora o „antysemityzm”. Jeśli zostanie skazany, grozi mu do pięciu lat więzienia. Sprawa będzie rozpatrywana w przyszłym roku.

Źródło: Bhakdi warnt eindringlich: »Covid-Spritze zerstört Herz und Gehirn von Milliarden von Menschen«.
Grafika: unc.edu/…nt/uploads/sites/1007/2020/08/myocarditis-hero.jpg

Poniżej fragmenty publikacji wspomnianej w artykule.

Opis przypadku: wieloogniskowe martwicze zapalenie mózgu i mięśnia sercowego po szczepieniu mRNA BNT162b2 przeciwko COVID-19

Pojawienie się koronawirusa 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2) w 2019 r. z późniejszym ogólnoświatowym rozprzestrzenianiem się COVID-19 zrodziło postrzeganą potrzebę zatrzymania postępu pandemii COVID-19 poprzez szybkie opracowanie i wdrożenie szczepionek. Ostatnie postępy w genomice ułatwiły oparte na genach strategie tworzenia tych nowatorskich szczepionek, w tym opartych na DNA niereplikujących się wektorów wirusowych oraz szczepionek opartych na mRNA, które ponadto opracowano w agresywnie skróconym czasie.
Procedura awaryjnego stosowania WHO (EUL), która określa dopuszczalność produktów leczniczych na podstawie dowodów jakości, bezpieczeństwa, skuteczności i działania, pozwoliła na wprowadzenie tych szczepionek na rynek już po 1-2 latach od rozpoczęcia prac nad nimi. Opublikowane wyniki badań klinicznych fazy 3 opisywały tylko kilka ciężkich działań niepożądanych. Jednak od tego czasu stało się jasne, że mogą wystąpić ciężkie, a nawet śmiertelne działania niepożądane, obejmujące w szczególności objawy sercowo-naczyniowe i neurologiczne. Klinicyści powinni zwrócić uwagę na takie opisy przypadków w celu wczesnego wykrywania i zarządzania takimi zdarzeniami niepożądanymi wśród swoich pacjentów. Ponadto w niejednoznacznych okolicznościach należy rozważyć dokładne badanie pośmiertne zgonów w związku ze szczepieniem COVID-19, w tym badanie histologiczne. W niniejszym doniesieniu przedstawiono przypadek seniora w wieku 76 lat, który otrzymał łącznie trzy dawki dwóch różnych szczepionek COVID-19 i który zmarł trzy tygodnie po podaniu drugiej dawki szczepionki zawierającej mRNA-BNT162b. Autopsja i badanie histologiczne wykazały niespodziewane martwicze zapalenie mózgu i łagodne zapalenie mięśnia sercowego z patologicznymi zmianami w małych naczyniach krwionośnych. Związek przyczynowy tych wyników z poprzedzającym szczepieniem COVID-19 został ustalony przez immunohistochemiczne wykazanie białka kolca SARS-CoV-2. Wprowadzona w tej pracy metodologia powinna być przydatna do rozróżnienia między przyczynowością przez szczepienie COVID-19 a zakażeniem w niejednoznacznych przypadkach.

W obecnym raporcie przedstawiono przypadek 76-letniego mężczyzny z chorobą Parkinsona (PD), który zmarł trzy tygodnie po otrzymaniu trzeciego szczepienia COVID-19. Pacjent został po raz pierwszy zaszczepiony w maju 2021 roku szczepionką z wektorem ChAdOx1 nCov-19, a następnie dwoma dawkami szczepionki z BNT162b2 mRNA w lipcu i grudniu 2021 roku. Rodzina zmarłego zażądała przeprowadzenia sekcji zwłok z powodu niejednoznacznych objawów klinicznych przed śmiercią. PD została potwierdzona w badaniach pośmiertnych. Ponadto widoczne były objawy aspiracyjnego zapalenia płuc i miażdżycy układowej. Analiza histopatologiczna mózgu ujawniła jednak wcześniej niepodejrzewane zmiany, w tym ostre zapalenie naczyń (z przewagą limfocytów) oraz wieloogniskowe martwicze zapalenie mózgu o nieznanej etiologii, z wyraźnym stanem zapalnym obejmującym reakcję glejową i limfocytarną. W sercu obecne były objawy przewlekłej kardiomiopatii oraz łagodne ostre limfohistiocytarne zapalenie mięśnia sercowego i naczyń. Mimo że u tego chorego nie stwierdzono w wywiadzie COVID-19, wykonano immunohistochemię w kierunku antygenów SARS-CoV-2 (białka kolca i nukleokapsydu). Co zaskakujące, w ogniskach zapalnych zarówno w mózgu, jak i w sercu, szczególnie w komórkach śródbłonka małych naczyń krwionośnych, wykryto tylko białko kolca, ale nie wykryto białka nukleokapsydu. Ponieważ nie wykryto białka nukleokapsydu, obecność białka kolca należy przypisać raczej szczepieniu niż infekcji wirusowej. Wyniki potwierdzają wcześniejsze doniesienia o zapaleniu mózgu i zapaleniu mięśnia sercowego wywołanych przez oparte na genach szczepionki COVID-19.

Historia kliniczna obecnego przypadku wykazała kilka niezwykłych wydarzeń w korelacji ze szczepieniami przeciwko COVID-19. Już w dniu pierwszego szczepienia w maju 2021 r. (szczepionka wektorowa ChAdOx1 nCov-19) wystąpiły u niego objawy sercowo-naczyniowe, które wymagały opieki medycznej i z których powoli wracał do zdrowia. Po drugim szczepieniu w lipcu 2021 r. (szczepionka BNT162b2 mRNA) rodzina zauważyła niezwykłe zmiany behawioralne i psychologiczne oraz nagły początek wyraźnej progresji objawów choroby Parkinsona, co doprowadziło do poważnych zaburzeń motorycznych i nawracającej potrzeby pomocy na wózku inwalidzkim. Nigdy w pełni nie wyzdrowiał, ale nadal został ponownie zaszczepiony w grudniu 2021 r. Dwa tygodnie po trzecim szczepieniu (drugie szczepienie BNT162b2) nagle zasłabł podczas jedzenia obiadu. Wybitnie, nie wykazywał żadnego kaszlu ani innych oznak aspiracji do jedzenia, ale po prostu spadł z krzesła. Rodzi to pytanie, czy to nagłe załamanie było naprawdę spowodowane zachłystowym zapaleniem płuc. Po intensywnej resuscytacji mniej więcej doszedł do siebie, ale tydzień później ponownie nagle upadł w milczeniu podczas spożywania posiłku. Po udanych, ale długotrwałych próbach resuscytacji, został przeniesiony do szpitala i bezpośrednio wprowadzony w sztuczną śpiączkę, ale wkrótce potem zmarł. Rozpoznanie kliniczne brzmiało zgon z powodu zachłystowego zapalenia płuc. Ze względu na niejednoznaczne objawy po szczepieniu na COVID-19 rodzina poprosiła o sekcję zwłok. ale tydzień później znowu nagle zasłabł w milczeniu, jedząc posiłek. Po udanych, ale długotrwałych próbach resuscytacji, został przeniesiony do szpitala i bezpośrednio wprowadzony w sztuczną śpiączkę, ale wkrótce potem zmarł. Rozpoznanie kliniczne brzmiało zgon z powodu zachłystowego zapalenia płuc. Ze względu na niejednoznaczne objawy po szczepieniu na COVID-19 rodzina poprosiła o sekcję zwłok. ale tydzień później znowu nagle zasłabł w milczeniu, jedząc posiłek. Po udanych, ale długotrwałych próbach resuscytacji, został przeniesiony do szpitala i bezpośrednio wprowadzony w sztuczną śpiączkę, ale wkrótce potem zmarł. Rozpoznanie kliniczne brzmiało zgon z powodu zachłystowego zapalenia płuc. Ze względu na niejednoznaczne objawy po szczepieniu na COVID-19 rodzina poprosiła o sekcję zwłok.
Na podstawie wzorca zmian w mózgu i sercu okazało się, że małe naczynia krwionośne były szczególnie dotknięte, w szczególności śródbłonek. Wiadomo, że dysfunkcja śródbłonka jest silnie zaangażowana w dysfunkcję narządów podczas infekcji wirusowych, ponieważ indukuje stan prokoagulacyjny, wyciek mikronaczyniowy i niedokrwienie narządu. Dotyczy to również ciężkich zakażeń SARS-CoV-2, gdzie ogólnoustrojowa ekspozycja na wirusa i jego białko kolczaste wywołuje silną reakcję immunologiczną, w której komórki śródbłonka odgrywają kluczową rolę, prowadząc do dysfunkcji naczyń, zakrzepicy immunologicznej i zapalenie.
Chociaż u tego pacjenta nie było historii COVID-19, wykonano badania immunohistochemiczne na antygeny SARS-CoV-2 (białka kolczaste i nukleokapsydowe). Białko kolczaste można rzeczywiście wykazać w obszarach ostrego zapalenia w mózgu (szczególnie w śródbłonku naczyń włosowatych) i małych naczyniach krwionośnych serca. Co ciekawe, nukleokapsyd był jednakowo nieobecny. Podczas infekcji wirusem oba białka powinny być eksprymowane i wykrywane razem. Z drugiej strony szczepionki przeciwko COVID-19 oparte na genach kodują tylko białko kolca, a zatem obecność samego białka kolca (ale bez białka nukleokapsydu) w sercu i mózgu w obecnym przypadku można przypisać raczej szczepieniu niż infekcja. Jest to zgodne z historią pacjenta, która obejmuje trzy wstrzyknięcia szczepionki,
Odróżnienie odpowiedzi na szczepienie od naturalnej infekcji jest ważnym zagadnieniem, które zostało już rozwiązane w immunologii klinicznej, gdzie połączone zastosowanie serologii opartej na białku anty-kolca i anty-nukleokapsydu okazało się użytecznym narzędziem. Jednak w histologii to podejście immunohistochemiczne nie zostało jeszcze opisane, ale jest proste i wydaje się być bardzo przydatne do identyfikacji potencjalnego pochodzenia białka kolczastego SARS-CoV-2 w próbkach autopsyjnych lub biopsyjnych. Tam, gdzie wymagane jest dodatkowe potwierdzenie, na przykład w kontekście kryminalistycznym, można zastosować metody rt-PCR w celu ustalenia obecności mRNA szczepionki w dotkniętych tkankach.
Zakładając, że w obecnym przypadku obecność białka kolczastego była rzeczywiście spowodowana szczepionką opartą na genach, pojawia się pytanie, czy była to również przyczyna towarzyszących ostrych zmian tkankowych i stanu zapalnego. Deklarowanym celem szczepionek opartych na genach jest wywołanie odpowiedzi immunologicznej przeciwko białku kolca. Taka odpowiedź immunologiczna będzie jednak nie tylko skutkowała tworzeniem przeciwciał przeciwko białku wypustki, ale także doprowadzi do bezpośredniej cytotoksyczności, w której pośredniczą komórki i przeciwciała, przeciwko komórkom eksprymującym ten obcy antygen. Ponadto istnieją przesłanki, że samo białko kolczaste może wywoływać wyraźną toksyczność, w szczególności na perycyty i komórki śródbłonka naczyń krwionośnych.
Chociaż powszechnie uważa się, że ekspresja białka wypustek i wynikające z tego uszkodzenia komórek i tkanek będą ograniczone do miejsca wstrzyknięcia, w kilku badaniach stwierdzono, że mRNA szczepionki i/lub kodowane przez nie białko wypustki znajdują się w znacznej odległości od miejsca wstrzyknięcia dla do trzech miesięcy po wstrzyknięciu. Badania biodystrybucji na szczurach ze szczepionką mRNA-COVID-19 BNT162b2 wykazały również, że szczepionka nie pozostaje w miejscu wstrzyknięcia, ale jest rozprowadzana do wszystkich tkanek i narządów, w tym do mózgu. Po ogólnoświatowym wprowadzeniu szczepionek przeciwko COVID-19 u ludzi, białko kolczaste wykryto również u ludzi w kilku tkankach odległych od miejsca wstrzyknięcia (mięsień naramienny): na przykład w biopsjach mięśnia sercowego pacjentów z zapaleniem mięśnia sercowego, w ciągu mięśni szkieletowych pacjenta z zapaleniem mięśni oraz w obrębie skóry, gdzie było to związane z nagłym wystąpieniem zmian półpaśca po szczepieniu mRNA-COVID-19.
Rozpoznaniem podstawowym u tego pacjenta była choroba Parkinsona i można zapytać, jaką rolę, jeśli w ogóle, ten stan odegrał w przyczynie zapalenia mózgu i zapalenia mięśnia sercowego wykrytego podczas sekcji zwłok. W omawianym przypadku choroba Parkinsona trwała od dawna, podczas gdy zapalenie mózgu było ostre. I odwrotnie, nie ma wiarygodnego mechanizmu ani opisu przypadku PD powodującego wtórne martwicze zapalenie mózgu. Z drugiej strony odnotowano liczne przypadki autoimmunologicznego zapalenia mózgu i zapalenia mózgu i rdzenia po szczepieniu przeciwko COVID-19. Opisano również choroby autoimmunologiczne w narządach innych niż OUN, na przykład uderzający przypadek pacjenta, który po szczepieniu mRNA cierpiał jednocześnie na wiele zaburzeń autoimmunologicznych – ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia, myasthenia gravis i zapalenie tarczycy. W opisanym tutaj przypadku można zauważyć, że białko szczytowe wykryto głównie w śródbłonku naczyniowym i rzadko w komórkach glejowych, ale nie w neuronach. Niemniej jednak śmierć komórek neuronalnych była powszechna w ogniskach zapalenia mózgu, co sugeruje pewien udział immunologicznej aktywacji obserwatora, tj. autoimmunizacji, w obserwowanym uszkodzeniu komórek i tkanek.
Udział choroby Parkinsona w rozwoju kardiomiopatii jest faktycznie udokumentowany i nie można jej wykluczyć z absolutną pewnością. Jednak zmiany zapalne mięśnia sercowego ze zmianami patologicznymi w małych naczyniach krwionośnych, jak w opisywanym przypadku, są rzadkie. Zamiast tego, najbardziej znaczącą przyczyną niewydolności serca u pacjentów z PD jest raczej dysfunkcja układu autonomicznego serca. Wydaje się, że PD jest istotnie związane ze zwiększonym przerostem lewej komory i dysfunkcją rozkurczową. W opisywanym przypadku poszerzenie i przerost komór były obecne, ale wydają się raczej związane z wyraźnymi objawami przewlekłego nadciśnienia tętniczego. W przeciwieństwie do tego reakcje zapalne mięśnia sercowego były w wielu przypadkach dobrze powiązane ze szczepionkami przeciwko COVID-19 opartymi na genach. W jednym przypadku białko szczytowe SARS-CoV-2 można było również wykazać za pomocą immunohistochemii w sercu zaszczepionych osób.

.
.

.
.

.
.

Zgłoszono liczne przypadki zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego w związku ze szczepionkami przeciwko COVID-19 opartymi na genach, przy czym wiele z nich uważa się za przyczynowo związanych ze szczepieniem. Jest to jednak pierwszy raport wykazujący obecność białka kolca w zmianach chorobowych mózgu i przypisujący go raczej szczepieniu niż infekcji. Odkrycia te potwierdzają przyczynową rolę szczepionek przeciwko COVID-19 opartych na genach, a to podejście diagnostyczne ma również znaczenie dla potencjalnie wywołanych szczepionką uszkodzeń innych narządów.

Źródło: A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19