John Beaudoin wzywa do wszczęcia śledztwa w sprawie remdesiviru, powołując się na dane, według których mógł on zabić 100 000 ludzi w Ameryce.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków („FDA”) zatwierdziła eksperymentalny lek przeciwwirusowy remdesivir, markę Veklury, do stosowania w nagłych wypadkach przeciwko covid-19 w maju 2020 r. Do października 2020 r. uzyskał pełną aprobatę. Pozostaje podstawową metodą leczenia covid-19 w szpitalach, pomimo badań wykazujących, że nie jest skuteczna i może powodować wysoki wskaźnik niewydolności narządów.
W połowie lutego Beaudoin wezwał do wszczęcia śledztwa w sprawie narkotyku, powołując się na dane z Massachusetts, które szacuje, że remdesivir mógł zabić 100 000 osób w USA. „Oni wiedzą” – napisał na Twitterze – „albo umyślnie nie chcą wiedzieć. Tak czy inaczej, jest to zabójstwo”.
Korzystając z wniosku Freedom of Information Act („FOI”), Beaudoin otrzymał wszystkie akty zgonu w Massachusetts w USA od 2015 do 2022 roku. Sporządził wykresy na podstawie otrzymanych informacji i znalazł 1840 dodatkowych zgonów z powodu ostrej niewydolności nerek od 1 stycznia 2021 r. do 30 listopada 2022 r., co jego zdaniem może być spowodowane remdesivirem.
Beaudoin ujawnił również wzrost liczby zgonów z powodu ostrej niewydolności nerek („ARF”) w każdej grupie wiekowej powyżej 15 lat, od 2015 do 2022 r. „Tysiące zgonów w Massachusetts ARF prawdopodobnie z powodu remdesiviru. To wymaga śledztwa KRYMINALNEGO” – napisał na Twitterze , załączając poniższy wykres.
Naukowcy, którzy uważnie obserwowali badania kliniczne remdesiviru w ciągu 6 miesięcy poprzedzających podpisanie umowy na dostawy remdesiviru do Unii Europejskiej („UE”) i pełną zgodę FDA na covid w październiku 2020 r., byli zdumieni obiema decyzjami. Mieli wiele pytań na temat wartości remdesiviru.
Jedno duże, dobrze zaprojektowane badanie wykazało, że remdesivir nieznacznie skrócił czas powrotu do zdrowia po covid u hospitalizowanych pacjentów z ciężką chorobą. Kilka mniejszych badań nie wykazało żadnego wpływu leczenia na chorobę. Następnie, 15 października 2020 r. – w zdecydowanie niekorzystnych wiadomościach dla Gilead – czwarte i największe kontrolowane badanie przyniosło coś, co niektórzy uważali za zamach stanu : badanie Solidarity przeprowadzone przez Światową Organizację Zdrowia („WHO”) wykazało, że remdesivir nie zmniejszył śmiertelności ani czasu potrzebnego pacjentom z covidem na powrót do zdrowia.
Jak donosi Science, zarówno decyzja FDA, jak i umowa z UE miały miejsce w niecodziennych okolicznościach. Przeczytaj więcej TUTAJ .
22 kwietnia 2022 r. WHO zmieniła swoje zalecenia po opublikowaniu danych z „a” jednego badania klinicznego. Zaktualizowane zalecenie WHO mówi, że remdesivir można stosować u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym przebiegiem covid-19, którzy są narażeni na wysokie ryzyko hospitalizacji.
Dr Paul Marik, specjalista od chorób płuc i intensywnej terapii oraz członek-założyciel Front Line Covid-19 Critical Care Alliance , wyjaśnił, że podczas pandemii jedynym lekiem, który mógł przepisać, był remdesivir i że remdesivir zwiększa ryzyko niewydolności nerek 20 -zginać.
Podczas dyskusji okrągłego stołu zorganizowanej przez senatora Rona Johnsona w dniu 7 grudnia 2022 r. zatytułowanej „ Szczepionki Covid-19: czym są, jak działają i możliwe przyczyny urazów ” dr Marik powiedział:
„Wiemy, że według WHO remdesivir zwiększa ryzyko niewydolności nerek 20-krotnie. Remdesivir dwukrotnie zwiększy ryzyko rozwoju niewydolności nerek. Zwiększa ryzyko śmierci o około 4%. Nie ma na to miejsca w medycynie. Jednak rząd federalny da szpitalom 20% premii na cały rachunek szpitalny, jeśli przepiszesz ten toksyczny [i nieskuteczny] lek. Można więc zobaczyć, jak szpitale i systemy opieki zdrowotnej są teraz podporządkowane przemysłowi, zamiast robić to, co najlepsze dla swoich pacjentów”.
Na poniższym filmie zeznania dr Marika zaczynają się o godzinie 46:00 i kończą o godzinie 50:06.
Covid-19 Vaccines Roundtable Highlights z senatorem Ronem Johnsonem, 7 grudnia 2022 r.
W połowie lutego Beaudoin wezwał do wszczęcia śledztwa w sprawie narkotyku, powołując się na dane z Massachusetts, które szacuje, że remdesivir mógł zabić 100 000 osób w USA. „Oni wiedzą” – napisał na Twitterze – „albo umyślnie nie chcą wiedzieć. Tak czy inaczej, jest to zabójstwo”.
