DRINGEND!!! Das wahre Motiv des internationalen Drucks für den GREEN PASS

DRINGEND!!!

- (Kommentar von einem user von gloria.tv: Adelita)

Das wahre Motiv des internationalen Drucks, den GREEN PASS mit der Omicron-Farce umzusetzen, wird enthüllt !!!

Beeilen Sie sich, den Vorrat an Impfstoffen vor ihrem Ablauf aufzubrauchen!

Unter den aktuellen Bedingungen KÖNNEN Impfstoffe KEINE ERNEUERUNG IHRER NOTFALLZULASSUNG ERHALTEN !!!!

Bedingte Zulassungen sind ein Jahr gültig und können jährlich erneuert werden. Alle in der EU und damit in Deutschland zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben eine bedingte Zulassung erhalten (Stand 23.04.2021). Die Zulassungen laufen im Dezember 2021 und Januar 2022 aus. Da kein Hersteller der bedingt zugelassenen Impfstoffe einen neuen Antrag gestellt hat, können die Impfstoffe ab Dezember 2021 / Januar 2022 nicht mehr verwendet werden; sie müssen zerstört werden.

Daher der massive Druck auf bisher Ungeimpfte und die Kampagne für die ungerechtfertigte und illegale Impfung von Kindern und Jugendlichen. Warum haben die Hersteller keine weiteren Zulassungen für die derzeit verwendeten bedingt zugelassenen Impfstoffe beantragt? Denn sie werden aufgrund der unzähligen Nebenwirkungen und der hohen Todesrate wahrscheinlich keine (bedingte) Zulassung mehr bekommen!europa.eu/…lth/documents/community-register/html/index_en.htm

Auf dieser Website sind COVID-19-Impfstoffe ganz oben in der Liste aufgeführt. Diese direkten Links führen Sie zur EMA-Website. Hier können Sie nachlesen, welcher Impfstoff wann zugelassen wurde. Auch die von den Herstellern angegebenen Nebenwirkungen sind hier nachzulesen. Zum Beispiel Moderna - bedingte Zulassung: 06.01.2021, BioNTech - bedingte Zulassung: 21.12.2020, AstraZeneca - bedingte Zulassung: 29.01.2021. Bei BioNTech würde die zwölfmonatige Frist bedeuten, dass dieses Produkt ab dem 22.12.2021 nicht mehr verwendbar ist. Auf der EMA-Website sehe ich nicht, dass es für diesen Impfstoff eine neue bedingte Zulassung gibt. Bei diesem Thema wundert mich besonders, dass sehr gute investigative Journalisten dieses sehr wichtige Thema nicht ansprechen. Das ist auch der Grund, warum Spahn und Wieler“

Kommentar von Adelita, user von gloria.tv

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Adelita

6. Jan. 2022

BREAKING NEWS

Eine alte und zwei neue Bomben - Das Ende des PCR: Still und ohne Medienaufmerksamkeit haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) das PCR-Verfahren als gültigen Test zum Nachweis und zur Identifizierung von SARS-CoV-2 zurückgezogen.

"Nach dem 31. Dezember 2021 wird die CDC den Antrag bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) auf eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für das CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel zurückziehen, den im Februar 2020 erstmals vorgestellten Test ausschließlich zum Nachweis von SARS-CoV-2."

Die CDC räumt ein, dass der PCR-Test nicht zwischen SARS-CoV-2 und Influenzaviren differenzieren kann.

Massive Änderungen an den Quarantäneanordnungen: 5 statt 10 Tage & kein PCR-Test mehr notwendig am Ende der Quarantäne, da der Test bis zu 12 Wochen positiv anschlagen kann + Dr. Fauci versucht verzweifelt zu rechtfertigen!

Lust auf Gute Laune?

t.me/macklemachtgutelaune

Melchiades

5. Jan. 2022

Vielleicht könnte Uns Alle im deutschsprachigen Raum dies : kla.tv/IvoSasek/21180 , weiterhelfen. Denn, wenn jeder diesen vordruck an die zuständige Staatsanwaltschaft schickt, könnten wir vielleicht auf Staatsanwälte erreichen, die sich damit auseinandersetzen.

Josefa Menendez

5. Jan. 2022

DIE ERSTEN GENMUTIERTEN BABYS
wordpress.com/…-covid-neugeborenen-die-ersten-genmutierten-babys/

Felix Staratschek

5. Jan. 2022

Die Konzerne werden evt keine Zulassung beantragen, weil die das der Politik überlassen könnten, damikt die sagen können, ihr habt das gewollt. Oder die Warten auf eine erneute Freistellung von der Haftung. Die muss man ja nicht veröffentlichen.
Leider sind einige Daten dieses Textes bereits übersprungen, aber die Mittel werden immer noch eingestezt.Mehr

Die Konzerne werden evt keine Zulassung beantragen, weil die das der Politik überlassen könnten, damikt die sagen können, ihr habt das gewollt. Oder die Warten auf eine erneute Freistellung von der Haftung. Die muss man ja nicht veröffentlichen.

Leider sind einige Daten dieses Textes bereits übersprungen, aber die Mittel werden immer noch eingestezt.

Melchiades

5. Jan. 2022

Nun, vielleicht, weil sie hoffen, dass dann der Spuk von den Regierungen vorbei ist und sich echte Wissenschaftler tatsächlich mit den Virus auseinander setzen müssen. Denn Studien was diese " Gen- Therapie angerichtet hat, wie schlecht tatsächlich ihre wirkung und Schutz ist gibt es einige in den weltweit angesehensten Fachzeitungen. Welche vielleicht auch mal , dann entlich, die sogenantten Experten der Bundesregierung, wie Drosten und Co., lesen sollten. Denn aus Afrika und anderen Staaten wissen wir, dass sich dieser Virus auch medikamentös behandeln lässt ; und dass bei der jetzigen Virus Mutation gerade die Doppeltgeimpften, die Hauptüberträger sind und nicht die Ungeimpften.
Doch warten wir es da, so zum Teil bösartig wie die Herrschenden weltweit sind, fällt denen leider noch etwas ein, um die Menschheit zu versklaven.

Ratzi

5. Jan. 2022

Das mit dem Ablaufdatum ist nur ein Vorwand. In Wahrheit geht es nur darum, so viele Menschen wie möglich zu schädigen, zu töten und reif zu machen für die globale Sklaven-Diktatur. Beim Impfen geht es niemals um Gesundheit, sondern um das Chippen der gesamten Menschheit, inkl. jedes neugeborene Kind ab Tag 1.

Adelita

5. Jan. 2022

@Katholischer Widerstand.
Das sind Windfahnen - heute so morgen so. !!!

Josefa Menendez

5. Jan. 2022

Deswegen auch der Booster für Kinder und Jugendliche !