Lekkomyślne użycie aluminium przez mafię medyczną jako metoda wyniszczania populacji

Dlaczego wszystkie szczepionki są tak niebezpieczne?

Thomas Müller Russ Winter

GRAFIKA: Vaccine Liberation Army

Glin jest znaną neurotoksyną, a dowody naukowe wskazują, że może odgrywać znaczącą rolę w leczeniu chorób neurologicznych, w tym demencji, autyzmu i choroby Parkinsona. Jest to silnie dodatnio naładowany pierwiastek, który przyciąga w organizmie ładunki ujemne, z których jeden przede wszystkim przekracza barierę mózg-krew. Typowe drogi narażenia obejmują antyperspiranty, żywność, leki zobojętniające kwas, produkty gospodarstwa domowego na bazie aluminium i szczepionki.

Ogólną zasadą jest to, że żywe szczepionki nie zawierają aluminium. Mogą go zawierać wyłącznie szczepionki zawierające "zabite/inaktywowane wirusy" oraz tak zwane szczepionki „toksoidowe” i dotyczy to zarówno szczepionek dla dzieci, jak i dla dorosłych. Szczegółowe informacje na temat tej substancji można znaleźć na stronie internetowej T heVaccineReaction.org .

Aluminium stosuje się jako adiuwant szczepionek. Jest to substancja, która po zmieszaniu z antygenem wirusa lub bakterii wywołuje silniejszą zapalną odpowiedź immunologiczną i teoretycznie większą odpowiedź przeciwciał ochronnych. Teraz pojawia się nowe badanie przeprowadzone przez organizację The Physicians For Informed Consent (PIC), w którym kwestionuje się błędny raport FDA, który opublikował artykuł w 2011 r. ( Mitkus i wsp .) w celu rozwiania obaw związanych z narażeniem niemowląt na aluminium ze szczepionek.

W artykule porównano ekspozycję niemowląt na glin ze szczepionek z bezpiecznym limitem glinu doustnie określonym przez ATSDR. Jednakże badanie to błędnie oparło swoje obliczenia na 0,78% glinu przyjętego doustnie do krwioobiegu, a nie na wartości 0,1% przyjętej w swoich obliczeniach przez ATSDR. W rezultacie w artykule FDA założono, że prawie 8 (0,78%/0,1%) razy więcej aluminium może bezpiecznie przedostać się do krwioobiegu, co doprowadziło autorów do błędnego wniosku, że narażenie na aluminium ze szczepionek było znacznie poniżej limitu bezpieczeństwa. Niekompetencja czy złośliwość?

Jak zauważyła dr Suzanne Humphries: „Dzieci są zaprogramowane tak, aby działały przeciwzapalnie”, co oznacza, że łożysko i mleko matki pomagają „zaprogramować” dziecko tak, aby utrzymywało stan wolny od stanu zapalnego. Omówiliśmy tę naturalną odporność w naszym poście „Oszustwo dotyczące preparatów dla niemowląt”. Aby te zabójcze, podjednostkowe lub toksoidowe szczepionki zadziałały, należy użyć adiuwantu, aby wystarczająco pobudzić lub zaostrzyć układ odpornościowy do działania. W ten sposób szczepionki „naruszają naturalne programowanie układu odpornościowego dziecka”.

Po doustnym spożyciu aluminium organizm wchłonie od 0,2 do 1,5% tego pierwiastka. Kiedy aluminium jest wstrzykiwane do mięśni, organizm wchłania 100%,

Badania na ludzkich niemowlętach pokazują, że aluminium nie jest w ogóle wydalane w krótkim okresie. Dwumiesięcznym niemowlętom podano łącznie 1200 mcg aluminium w postaci trzech szczepionek domięśniowych, zgodnie ze standardowym harmonogramem szczepień.

Poziom aluminium we krwi i moczu mierzono przez kolejne 12 godzin. Autorzy byli „uspokojeni” stwierdzeniem, że po szczepieniu nie nastąpił wzrost poziomu aluminium we krwi. Ale aluminium nie wydostało się również z moczem. Gdzie więc to wszystko się podziało?

Kiedy Humphries napisał do jednego z autorów badania, aby uzyskać odpowiedź na to pytanie, autor, dr Tammy Movsas, odpisał, mówiąc: "Tak naprawdę nie wiemy, co dzieje się z aluminium w tym momencie. Jak powiedziałeś, potrzebne są dalsze badania w tej dziedzinie".

Ważne afrykańskie badanie, opublikowane w 2014 roku, w którym analizowano śmiertelność w ciągu 12 miesięcy obserwacji po szczepieniu żywymi i inaktywowanymi szczepionkami. Niektóre dzieci otrzymały wiele zastrzyków żywych szczepionek, podczas gdy inne otrzymały zarówno żywe, jak i inaktywowane szczepionki.

Co ciekawe, wskaźnik zgonów był prawie ośmiokrotnie wyższy wśród dzieci, które otrzymały mieszankę zarówno żywych, jak i inaktywowanych szczepionek w ciągu kolejnych sześciu miesięcy i prawie pięciokrotnie wyższy w ciągu kolejnych 12 miesięcy.

Ogólnie rzecz biorąc, podawanie inaktywowanych szczepionek przełożyło się na wzrost śmiertelności o 64%! Z badania opublikowanego w tym tygodniu w czasopiśmie Pharmacological Research wynika, że zaszczepione jagnięta , które otrzymały zastrzyki z aluminium stosowanego również w szczepionkach dla ludzi, zaczęły agresywnie gryźć wełnę innych owiec, niespokojnie chodzić i objadać się.

Oprócz długoterminowych skutków narażenia na aluminium, na etykietach znajdują się przeciwwskazania do stosowania szczepionek. Jeśli szczepisz niemowlęta, skąd w ogóle znasz odpowiedź na to pytanie? Ciężkie reakcje zwane anafilaksją nie są rzadkie i sygnalizują naturalną reakcję organizmu.

Ryzykowne, celowe, naukowe i regulacyjne zachowanie
W 2004 roku dr Thomas Jefferson wraz ze współpracownikami z Cochrane Collaboration, która stanowi złoty standard przeglądów opartych na dowodach, przeprowadzili metaanalizę dotyczącą zdarzeń niepożądanych po szczepieniu szczepionkami DTP zawierającymi glin. Co zaskakujące, w przeglądzie stwierdzono, że „pomimo braku dobrej jakości dowodów nie zalecamy podejmowania dalszych badań na ten temat”.

Następnie swobodnie przyznają dlaczego: ponieważ zastąpienie związków glinu w obecnie licencjonowanych szczepionkach wymagałoby wprowadzenia zupełnie nowego związku, który należałoby zbadać przed wydaniem licencji. Nie są dostępne żadne oczywiste substancje, które mogłyby zastąpić aluminium, zatem wycofanie tej szczepionki ze względów bezpieczeństwa poważnie wpłynęłoby na immunogenność i działanie ochronne niektórych obecnie licencjonowanych szczepionek oraz zagroziłoby programom szczepień na całym świecie .

Szczepionki to wielki biznes. Tak duże pieniądze mówią i mają istotny wpływ.

Wpływa na chorobę Alzheimera i demencję
Kolejnym produktem naładowanym aluminium są leki zobojętniające kwas. To jest lista produktów. Te metale ciężkie z czasem zaburzają funkcje umysłowe i podejrzewa się, że są czynnikiem wywołującym chorobę Alzheimera i demencję. Jeśli cierpisz na rozstrój żołądka (czyli zgagę), spróbuj kiszonej kapusty. Skutecznie szybko normalizuje kwasowość.

Komórki odpowiedzi immunologicznej zwane makrofagami wkraczają i pożerają aluminium. Zjadają także antygen. Makrofagi mogą przenosić wszystko, co połknęły, przez barierę krew-mózg do mózgu. I tak, niczym konie trojańskie, ułatwiają przenikanie aluminium do mózgu.Rtęć jest również wysoce toksyczna i może przenikać przez barierę krew-mózg. Najczęstszym źródłem rtęci u ludzi są amalgamatowe wypełnienia dentystyczne. Przeprowadzono wiele badań dotyczących bezpieczeństwa wypełnień amalgamatowych. W 2009 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oceniła te badania. Podobnie jak cały szereg innych tak zwanych organizacji zdrowotnych i medycznych. Organizacje te (jeśli im ufać) nie znalazły powodu, aby ograniczyć stosowanie amalgamatu.

Niezależnie od tego, obawy skłoniły wielu dentystów do przejścia na inne materiały w swojej praktyce. Czytelnik może kierować się własną logiką dotyczącą stosowania metali ciężkich w organizmie. Niedobory witamin B, B-6 i C są związane ze słabą tolerancją metali ciężkich i łatwiejszą toksycznością.
The Medical Mafia’s Reckless Use of Aluminum as a Method of Debilitating the Population | Winter Watch

Dlaczego wszystkie szczepionki są tak niebezpieczne

The Forgotten Side of Medicine

Wiele problemów medycznych wynika z diagnostycznego podejścia lekarzy, szczególnie w przypadku skomplikowanych chorób, które często są błędnie diagnozowane i prowadzą do ciągłych zmagań pacjentów. Złożone schorzenia mogą objawiać się różnymi objawami u różnych pacjentów i przypominać inne choroby (np. fibromialgię lub zespół chronicznego zmęczenia). Z kolei słabo wyszkoleni lekarze często uciekają się do wyjaśnień psychiatrycznych, pomijając prawdziwe przyczyny. Urazy poszczepienne mają szeroki zakres objawów i dlatego od ponad 200 lat dezorientują lekarzy (w przeszłości wielu lekarzy określało je mianem „zapalenia mózgu”). 1 Obecnie uważam, że za niezliczoną ilość szkód poszczepiennych leżą trzy główne mechanizmy:

1. Dysfunkcja układu odpornościowego — Szczepionki często powodują przewlekłe choroby autoimmunologiczne i różne stopnie osłabienia układu odpornościowego.

2. Reakcja komórki na zagrożenie — Komórki mogą wejść w prymitywny stan w obliczu zagrożenia, 2 zatrzymując normalne funkcjonowanie mitochondriów. Ten tymczasowy stan może stać się przewlekły i powodować wiele poważnych schorzeń. Leczenie tej reakcji rozwiązało problemy związane ze szczepieniami, takie jak autyzm.

3. Upośledzone krążenie — Szczepionki mogą upośledzać krążenie płynów, wpływając na potencjał zeta organizmu. Powoduje to zlepianie się płynu (tj. powstawanie mikroskrzepów krwi i zagęszczanie krwi) oraz utrudnia przepływ krwi w naczyniach włosowatych.
Skupiłem się na koncepcji potencjału zeta, gdy zdałem sobie sprawę, że wiele tajemnic Covid-19 (a później szczepionek na Covid-19) wynika z tego, że białko kolczaste niezwykle zakłóca potencjał zeta organizmu. Obecnie uważam, że wyniki leczenia pacjentów uległyby znacznej poprawie, gdyby w systemie medycznym priorytetowo potraktowano potencjał zeta.

Andrzej Moulden
Andrew Moulden 3 był kanadyjskim neurologiem i lekarzem specjalizującym się w neuropsychiatrii. Podczas szkolenia klinicznego zauważył, że u małych dzieci występują subtelne neurologiczne objawy udaru, które przeoczyli jego koledzy. Z biegiem czasu odkrył, że udary te często występowały wkrótce po szczepieniu i mogły prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, takich jak autyzm.

Uwaga: Raporty o szkodach poszczepiennych już na początku XIX wieku zawierają te same oznaki, które zauważył Moulden. 4
Moulden zdał sobie sprawę, że subtelne objawy udaru, na które lekarze zwracają uwagę u dorosłych, należy również oceniać u dzieci. Ponieważ udary te u niemowląt są często pomijane, wiele schorzeń jest błędnie diagnozowanych lub przypisywanych nieznanym przyczynom. Jednym z wyzwań naukowych jest uwidocznienie „niewidzialnych” kwestii. W neurologii zakłócenia w funkcjonowaniu mózgu, często spowodowane zaburzeniami przepływu krwi, mogą ujawnić lokalizację udaru po dokładnym badaniu fizykalnym.
Moulden odkrył, że nerwy czaszkowe w pniu mózgu, szczególnie w przełomowych obszarach o mniejszym dopływie krwi, są podatne na udary. Udary te, spowodowane zaburzeniami przepływu krwi, często ze względu na zwiększoną gęstość krwi, były pomijane u niemowląt, co prowadziło do błędnie diagnozowanych schorzeń lub przypisywania ich nieznanym przyczynom. Do kluczowych nerwów czaszkowych wskazujących na mikroudary spowodowane szczepionką należą:

• Nerw czaszkowy VI 5 — kontroluje ruch oczu; uszkodzenie powoduje spoczynek oka do wewnątrz lub gwałtowne ruchy na boki.

• Nerw czaszkowy VII 6 — kontroluje mięśnie twarzy; uszkodzenie powoduje porażenie Bella, opadanie twarzy lub asymetrię (np. wydawało się, że przydarzyło się to Justinowi Bieberowi). 8
• Nerw czaszkowy IV 9 — Poziomuje oczy; uszkodzenie powoduje przechylenie głowy w celu skompensowania nierównej wysokości oczu.
Uwaga: Często na tej samej twarzy widać wiele problemów z nerwami czaszkowymi (co sugeruje, że więcej części mózgu utraciło dopływ krwi, a zatem występuje również głębsze uszkodzenie neurologiczne).

Kiedy już wiesz, jak szukać tych objawów (np. utrata płynności ruchu gałek ocznych), są one bardzo łatwe do wykrycia i stopniowo zdajesz sobie sprawę, jak daleko sięgają uszkodzenia neurologiczne wynikające ze szczepienia (jak każda część może to mieć wpływ na mózg). Praca Mouldena sugeruje również, że udary występowały także w innych przełomowych obszarach ciała, takich jak narządy wewnętrzne i ośrodki mowy. Dowody obejmowały:

Badania sekcyjne wykazujące udary narządów wewnętrznych u dzieci chorych na różyczkę wrodzoną.

Podobne procesy chorobowe u nastolatków i dorosłych po szczepieniu przeciwko HPV lub wąglikowi.

Jednym z najbardziej uderzających przykładów są dzieci żołnierzy, którzy otrzymali szczepionkę przeciw wąglikowi 10 i urodzili się bez kończyn 11 (talidomid był również znany z tego, że blokował tworzenie nowych naczyń krwionośnych). 12

Procesy neurodegeneracyjne u osób starszych 13 i zaburzenia psychiczne powiązane z uszkodzeniem nerwów czaszkowych.

Uwaga: Głównym problemem medycyny konwencjonalnej jest brak uznania, że uszkodzenie neurologiczne może prowadzić do problemów psychiatrycznych. W rezultacie zmiany emocjonalne u pacjentów z urazami układu nerwowego są często błędnie przypisywane jako przyczyna, a nie objaw choroby. W ten sposób Moulden zaczął badać, jaka uniwersalna reakcja prowadzi do tych mikroudarów i jak można je leczyć. Na tej podstawie stworzył trzy filmy opisujące problem (które można obejrzeć tutaj ). Niestety, na krótko przed publikacją drugiej serii poświęconej sposobom leczenia tych obrażeń, zmarł w podejrzanych okolicznościach. Jednakże mamy teraz wiele wskazówek na temat tego, co odkrył Moulden.

Osad krwi
W świecie medycyny od dawna zagadką jest to, jak drobne obrażenia ciała mogą prowadzić do powszechnych chorób, a nawet śmierci. Jednym z kluczowych czynników w tym równaniu jest osadzanie się krwi, zjawisko obserwowane od stuleci, polegające na zlepianiu się i gęstnieniu krwi w pewnych stanach chorobowych. Doktor Melvin Knisely, lat 15 , w połowie XX wieku dokonał krytycznych odkryć na temat tego zjawiska. Badania Knisely'ego, zwłaszcza na małpach zakażonych malarią, wykazały, że niektóre poważne choroby mogą powodować znaczne osadzanie się krwi, zaczynając od małych naczyń i ostatecznie rozprzestrzeniając się do większych, co zwykle kończyło się śmiercią (chyba że zapobiegnie się temu za pomocą heparyny będącej lekiem przeciwzakrzepowym). To zagęszczenie krwi można porównać do korków ulicznych, zakłócających naturalny przepływ krwi w organizmie i ostatecznie prowadzących do zatorów (śmierci).

Ponadto odkrył, że osad ten można zobaczyć z zewnątrz oczami, co stanowi nieinwazyjny sposób oceny tego procesu w całym organizmie. Na tej podstawie odkrył, że największe osadzanie się krwi obserwowano u krytycznie chorych pacjentów szpitalnych — coś, co lekarz Pierre Kory zaobserwował również podczas przyłóżkowego badania ultrasonograficznego, ponieważ gdy mikroskrzepy w obrębie IVC 17 stały się echogeniczne (widoczne), pacjenci wkrótce potem zmarli. Skala Knisely’ego dotycząca nasilenia osadów krwi korelowała z rokowaniem choroby, podkreślając jej znaczenie kliniczne. Dowiedziawszy się o tym, podjęliśmy próbę odtworzenia mikroskopu Knisely'ego i udało nam się zobaczyć ten sam osad, który on obserwował u swoich pacjentów 80 lat temu. Na przykład ten film został nagrany oczami pacjenta, który doznał urazu po szczepieniu przeciwko Covid-19: Eye of Vaccine Injured Patient - Link do filmu

Potencjał zeta
Kiedy cząstki zostaną umieszczone w wodzie, może wydarzyć się jedna z trzech rzeczy: Nie mieszają się (np. olej wypływa na górę, piasek opada na dno). Rozpuszczają (np. sól). Tworzą zawiesinę koloidalną (np. mleko), w której każda cząsteczka jest odpychana od drugiej i równomiernie rozprowadzana.
W przypadku zawiesin koloidalnych o ich stabilności decyduje czynnik, który powoduje, że ich cząsteczki łączą się ze sobą (grawitacja oddzielająca rzeczy pod względem masy, nieodłączne przyciąganie molekularne pomiędzy obiektami) 18 i to, co je od siebie oddala.

Pierwsza metoda (potencjał zeta) odnosi się do różnicy ładunków pomiędzy jonami wody (które pokrywają naładowane jony) a ładunkiem otaczającej wody.

Ponieważ odpychanie elektryczne spowodowane potencjałem zeta jest łatwiejsze do kontrolowania, zazwyczaj jest to czynnik, na którym skupiają się próby poprawy dyspersji koloidalnej (np. w celu wyeliminowania osadów krwi). Jednym z najskuteczniejszych środków zmniejszających potencjał zeta jest aluminium (co wyjaśnia, dlaczego często wykorzystuje się go do oddzielania materii organicznej od wody w oczyszczalniach ścieków lub do zakrzepów ran). W ten sposób Moulden doszedł do wniosku, że szerokie zastosowanie aluminium w szczepionkach prawdopodobnie odpowiada za wiele ich skutków ubocznych. Podobnie należy wziąć pod uwagę wpływ białka kolczastego zawartego w szczepionce przeciwko Covid-19 na krew. 19

Kluczową rzeczą do zrozumienia w odniesieniu do potencjału zeta jest to, że gdy jego odpychanie nie wystarcza już do pokonania sił przyciągania w układzie koloidalnym, zlepi się on razem, początkowo w małych grudkach (zwanych aglomeracjami), a następnie, gdy potencjał zeta się pogorszy, utworzy większe grudki. Uwaga: Normalny potencjał zeta czerwonych krwinek wynosi około -15,7 miliwoltów. 20 Dodatkowo, wraz ze starzeniem się czerwonych krwinek, tracą one ujemnie naładowany kwas sialowy, 21 co pogarsza ich potencjał zeta.

Thomas Riddick, pionier w tej dziedzinie22, odkrył , że organizm utrzymuje potencjał zeta krwi w pobliżu progu aglomeracji, dzięki czemu może krzepnąć w przypadku krwawienia. W trakcie dalszych badań Riddick odkrył, że stopień osadzania się krwi lub utraty fizjologicznego potencjału zeta różni się znacznie w zależności od osoby (ze względu na zakłócanie tego współczesnego życia), a skala oceny przepływu krwi w oczach Knisely’ego może zostać wykorzystana do dokładnego przewidzenia, kto jest ofiarą choroby. ryzyko arytmii, udaru mózgu lub śmiertelnego zawału serca.

Co najważniejsze, Riddick odkrył, że po ustabilizowaniu się koloidalnej dyspersji krwi zaburzenia rytmu serca normalizują się, a problemy z krążeniem znacznie się poprawiają. Dla porównania, jest to skala, której Knisely i Riddick (a teraz my) używali do oceny przepływu krwi w oczach.

Uwaga: Uważam, że obserwacje Knisely'ego dotyczące głębokiego osadu krwi w oczach ciężko chorych pacjentów szpitalnych wyjaśniają, dlaczego dożylny roztwór soli fizjologicznej (który poprawia potencjał zeta) tak często przynosi korzyści osobom, które są na tyle chore, że wymagają hospitalizacji.
Podobnie Knisely zaobserwował również, że niektóre środki, takie jak hydroksychlorochina, odwracają osadzanie się krwi. To doprowadziło go do podejrzeń, że znaczny stopień przeciwmalarycznego działania hydroksychlorochiny w rzeczywistości wynika z jej zmniejszania osadzania się krwi; Podejrzewam również, że ta właściwość może wyjaśniać wartość hydroksychlorochiny w leczeniu chorób autoimmunologicznych i COVID-19 (oba schorzenia powiązane ze słabym potencjałem zeta).
Riddick stopniowo odkrywał, że osadzanie się krwi jest w Ameryce powszechne i ostatecznie doszedł do wniosku, że nasze zapasy żywności i wody są skażone jonami dodatnimi, które niszczą potencjał zeta. Przypisał to:

Zastąpienie potasu przez sód w żywności przetworzonej.
Aluminium stosowane w miejskich wodociągach.
Aluminiowe przybory kuchenne.
Aluminium dodawane do wielu produktów spożywczych (np. większość soli zawiera aluminium, aby zapobiec zbrylaniu).

Wiele leków (np. leków zobojętniających) zawiera aluminium i inne problematyczne metale. Wiele produktów spożywczych przechowywanych jest w metalowych puszkach (kwaśna żywność wypłukuje te metale).
Riddick przeprowadził także eksperymenty, które wykazały, że spożywanie wody przechowywanej w aluminium znacząco zaburza mikrokrążenie. Niestety, obecnie obserwujemy trend przechowywania wody w aluminiowych puszkach. Z tego powodu nigdy nie będę pił niczego z aluminiowej puszki (na szczęście istnieje jeszcze kilka marek wody butelkowanej przywracającej potencjał zeta ).

Uwaga: pierwszy szef FDA walczył o powstrzymanie wprowadzenia aluminium do powszechnego użytku, ale przemysł go wyprzedził. 23
Wreszcie, oprócz tego, uważam również, że szczepionki, pola elektromagnetyczne, niektóre przewlekłe infekcje i brak uziemienia ludzi do Ziemi 24 znacząco osłabiają potencjał zeta ludzkości.

Uwaga: Jak wspomniano powyżej, w przypadku przypadku może dojść do upośledzenia potencjału zeta, co powoduje autoimmunizację (np. aluminium powoduje jedno i drugie, a medycyna chińska wierzy, że zastój krwi prowadzi do autoimmunizacji).

Szczepionki, drobnoustroje i potencjał Zeta

Riddick doszedł również do wniosku, że bakteryjny metabolizm białek obniża ich potencjał zeta poprzez ich dekarboksylację. Wiele systemów oczyszczania ścieków (np. szamba) działa na tej zasadzie, ponieważ z biegiem czasu dekarboksylacja (która usuwa ładunki ujemne) niszczy stabilność koloidalną materii organicznej zawieszonej w ściekach, powodując jej osadzanie się na dnie.

Następnie Riddick ocenił, jak zmienia się potencjał zeta u ludzi podczas ostrych infekcji. Podobnie jak Knisely obserwował oczy swoich ciężko chorych pacjentów, Riddick konsekwentnie obserwował spadek fizjologicznego potencjału zeta podczas choroby zakaźnej.
Obserwacje te były ważne, ponieważ pozwoliły wyjaśnić, dlaczego osoby starsze (które nie tolerują dalszego spadku potencjału zeta) są znacznie bardziej podatne na infekcje, takie jak grypa. Niestety, prawdopodobnie wyjaśnia to również ich większą podatność na uszkodzenia poszczepienne (np. kiedyś przyjąłem do szpitala pacjenta, który doznał klasycznego załamania potencjału zeta po szczepionce przeciwko pneumokokom).

Wreszcie wiele drobnoustrojów ma ładunki dodatnie, co pozwala im przylegać do ujemnie naładowanych powierzchni ciała. Dlatego powodują one zakłócanie potencjału zeta, gdy zostanie on dostatecznie odtworzony w organizmie. Jest to główny problem w przypadku boreliozy i przewlekłej toksyczności pleśni, co częściowo wyjaśnia, dlaczego terapie tych chorób często zawodzą, jeśli nie zostaną podjęte działania (np. leczenie potencjału zeta), aby zaradzić powodowanemu przez nie zastojowi płynów (szczególnie w naczyniach limfatycznych).

Na szczęście istnieje wiele sposobów, aby temu zaradzić. Na przykład ozon utlenia te ładunki i uważam, że to wyjaśnia dramatyczną poprawę, którą czasami obserwuje się po poddaniu się terapii oksydacyjnej. Podobnie w artykule z 2022 r. 25 , który wykazał, że białko szczytowe bezpośrednio zaburza potencjał zeta komórek krwi, stwierdzono również, że iwermektyna rozproszyła komórki krwi, a białko kolca zbiło się w kupę (co może wyjaśniać natychmiastową normalizację parametrów życiowych, czasami obserwowaną po podaniu iwermektyny ciężko choremu szpitalowi pacjentów).

Nieprawidłowe fałdowanie białek
Ponieważ zwinięte białka są zasadniczo zawiesinami koloidalnymi, jony zakłócające potencjał zeta mogą również powodować nieprawidłowe fałdowanie i denaturację białek (coś, co dzieje się również z białkami jaj, gdy są podgrzewane na patelni). Uważam, że jest to kluczowy powód, dla którego stwierdza się, że blaszki występujące w chorobie Alzheimera (które są nieprawidłowo sfałdowanymi białkami) zawierają glin. 26 , 27

Uwaga: Ponieważ usuwanie płytek Alzheimera zależy od układu limfatycznego mózgu, 28 możliwe jest również, że poprawa pogorszenia funkcji poznawczych, często obserwowana po poprawie potencjału zeta, wynika z poprawy czaszkowego przepływu krwi lub czaszkowego drenażu żylnego i limfatycznego.

Podobnie białko szczytowe wirusa COVID (wytwarzane przez szczepionki) powiązano z chorobami związanymi z nieprawidłowym fałdowaniem białek, takimi jak CJD, amyloidoza i niezwykłe skrzepy włókniste 29 (amyloidu), które balsamiści odkryli w zaszczepionych organizmach , a które wydają się wynikać z nieprawidłowego sfałdowania białek krwi w organizmie nie mogę się załamać.

Wniosek
Zdrowe krążenie płynów jest niezbędne dla zdrowia, a koncepcja potencjału zeta zaczyna wyjaśniać, dlaczego tak wiele różnych schorzeń może prowadzić do podobnych symptomatologii. W przypadku szczepionek model ten wyjaśnia, dlaczego:

Szczepionki niezmiennie wyrządzają szkody.

Istnieje duża różnorodność urazów poszczepiennych.

Uszkodzenia poszczepienne kumulują się, ponieważ istniejące upośledzenie mikrokrążenia (i innych przepływów płynów) będzie stopniowo się pogłębiać z każdą kolejną szczepionką.

Wiele chorób zakaźnych może czasami powodować podobne (ale nie tak poważne) obrażenia jak szczepionki.
Koncepcja potencjału zeta głęboko zmieniła moją praktykę medyczną i obecnie uważam, że wiele skutecznych terapii holistycznych (np. chelatacja EDTA) działa częściowo dlatego, że mogą przywrócić fizjologiczny potencjał zeta . Dziękuję za przeczytanie i mam szczerą nadzieję, że wiedza zawarta tutaj może przynieść Ci takie same korzyści, jak wielu naszym pacjentom.

Nota autora: To jest skrócona wersja pełnego artykułu. Aby przeczytać całość wraz ze znacznie bardziej szczegółowymi szczegółami i źródłami, kliknij tutaj .
Źródła i odniesienia

1 Zapomniana strona medycyny, 10 maja 2024 r
2 Zapomniana strona medycyny, 24 czerwca 2024 r
3 Zapomniana strona medycyny, 31 marca 2024 r
4 Zapomniana strona medycyny, 24 lipca 2023 r
5 Wikipedia, Nerw odwodzący
6 Wikipedia, Nerw twarzowy
7 Wikipedia, porażenie Bella
8 Zapomniana strona medycyny, 15 czerwca 2022 r
9 Wikipedia, Nerw krętkowy
10 Zapomniana strona medycyny, 16 lutego 2023 r
11 Obrona Zdrowia Dziecka, 9 listopada 2020 r
12 Wikipedia, Talidomid
13 Zapomniana strona medycyny, 20 lipca 2023 r
14 Zapomniana strona medycyny, 22 grudnia 2023 r
15 Wikipedia, Melvin H. Knisely
16 Angiologia, wrzesień 1964; 15:411-6
17 Wikipedia, Żyła główna dolna
18 Wikipedia, siła Van der Waalsa
19 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, 2022;2:2
20 Exp Parasitol. Czerwiec 2012; 131(2):245-51
21 Biologia, 2013;68:762–765
22 Dziennik Awwa, 1961, sierpień 53:8
23 Harvey W. Wiley, 1929 (archiwum)
24 Uziemienie, 2019, listopad
25 International Journal of Molecular Science, grudzień 2022 r.; 23(24): 15480
26 Journal of Alzheimer's Disease, 2011;23(4):567-98
27 Dziennik choroby Alzheimera, 2020;73(4):1627-1635
28 Wikipedia, Układ glimfatyczny
29 raportów Bioscience 2021, 27 sierpnia;41(8):BSR20210611
What Makes All Vaccines So Dangerous? - LewRockwell