NIEZBITE DOWODY NA GIGANTYCZNE PRZEKROCZENIA ZANIECZYSZCZEŃ DNA W SZCZEPIONKACH mRNA - dr John Campbell
NAPISY PL
17 wrz 2025
Kwantyfikacja resztkowego DNA plazmidowego i sekwencji promotor-wzmacniacz SV40 w szczepionkach modRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech i Moderna z Ontario w Kanadzie Quantification of residual plasmid DNA and SV40 … 32 fiolki reprezentujące 16 unikalnych serii szczepionek.
Dane te wskazują na obecność miliardów, a nawet setek miliardów cząsteczek DNA na dawkę w przetestowanych produktach modRNA przeciwko COVID-19. Wszystkie przetestowane produkty przekroczyły wytyczne FDA i WHO dotyczące resztkowego DNA, wynoszące 10 ng/dawkę, 36–627-krotnie.
Całkowita ilość DNA we wszystkich testowanych fiolkach Przekroczono limit regulacyjny dla resztkowego DNA ustalony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Światową Organizację Zdrowia (WHO) o: Pfizer: 36-153-krotnie Moderna: 112-627-krotnie 3 fiolki Pfizera przekroczyły limit regulacyjny dla promotora-wzmacniacza-ori SV40 (p53)
Wyniki PCR dla najnowszych szczepionek XBB.1.5 Moderna i Pfizer sugerują, że ilość reszt DNA nie uległa zmniejszeniu w porównaniu z poprzednimi wersjami szczepionek. Pfizer, Całkowita ilość DNA w zakresie 371–1548 ng/dawkę Moderna, 1130–6280 ng/dawkę Swoiste DNA dla wielu docelowych plazmidowych DNA Pfizer, zakres 0,22–7,28 ng/dawkę Moderna, 0,01–0,78 ng/dawkę dla Moderny. Promotor-wzmacniacz-ori SV40 (0,25–23,72 ng/dawkę) wykryto tylko w fiolkach Pfizer. Sekwencjonowanie jednej fiolki Średnia długość DNA: 214 pz Maksymalna długość: 3,5 kb
Obecność od 1,23 × 108 do 1,60 × 1011 fragmentów plazmidowego DNA na dawkę zamkniętych w nanocząsteczkach lipidowych. Nasze odkrycia poszerzają istniejące obawy dotyczące bezpieczeństwa szczepionek i podważają zasadność wytycznych opracowanych przed wprowadzeniem skutecznej transfekcji z wykorzystaniem LNP.
Niniejsza praca podkreśla potrzebę przestrzegania przez organy regulacyjne i przemysł zasady ostrożności oraz dostarczania wystarczających i przejrzystych dowodów na bezpieczeństwo i skuteczność produktów, a także ujawniania szczegółów dotyczących ich składu i metody wytwarzania. W przypadku niektórych szczepionek przeciwko COVID-19 substancje lecznicze wprowadzane do obrotu były wytwarzane inaczej niż te stosowane w badaniach klinicznych.
Uzasadnienie badania Produkcja mRNA modyfikowanego nukleozydami do komercyjnych szczepionek przeciwko COVID-19 opiera się na transkrypcji matrycy plazmidowego DNA przez polimerazę RNA. Wcześniejsze badania wykazały wysoki poziom plazmidowego DNA w fiolkach szczepionek mRNA, co sugeruje, że usuwanie resztkowej matrycy DNA jest problematyczne.
W związku z tym dokonaliśmy ilościowego oznaczenia zawartości DNA w ograniczonej liczbie fiolek szczepionek modRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer-BioNTech i Moderna, stosując dwie niezależne metody.
W niniejszym badaniu podkreślono znaczenie rozważań metodologicznych przy ilościowym oznaczaniu resztkowego DNA plazmidowego w produktach modRNA, biorąc pod uwagę zwiększoną wydajność transfekcji LNP oraz fakt, że kumulacja dawek stwarza istotne i niemierzalne ryzyko dla zdrowia ludzkiego.
Źródło ; youtube.com/watch?v=ak5LarSfl8s
Bardzo wiele resztkowego DNA przenika do komórek osób zaszczepionych śmiercionkami od firm Pfizer, Moderna (i in.) i łączy się z DNA tychże osób na stałe.
Jeżeli te osoby przeżyją, to ich dzieci, które się urodzą po szczepieniach rodziców, będą miały, jak oni, zmienione sztucznie DNA, co będzie prowadzić do bezpłodności, do różnych chorób włącznie z różnymi odmianami raka, a nawet przedwczesną śmiercią tychże dzieci !!!