Szczepionka była już "w drodze", ZANIM potwierdzono istnienie Covida - Część 1

W dniu 23 stycznia 2020 r. gigant farmaceutyczny Moderna i Koalicja na rzecz Gotowości Epidemicznej (Coalition for Epidemic Preparedness, CEPI) podpisały umowę o finansowaniu w wysokości 1 mln USD w celu rozpoczęcia produkcji szczepionki przeciwko Covid-19.

W powiązanym komunikacie prasowym dr Richard Hatchett, dyrektor naczelny CEPI, powiedział: "CEPI, w trybie pilnym i w porozumieniu z WHO [Światową Organizacją Zdrowia], która przewodzi pracom nad skoordynowaną odpowiedzią międzynarodową, rozpoczęła prace nad nowymi szczepionkami przeciwko pojawiającemu się zagrożeniu nCoV-2019.

Hatchett, który był dyrektorem ds. polityki bezpieczeństwa biologicznego w Radzie Bezpieczeństwa Wewnętrznego USA w administracji George'a W. Busha i byłym dyrektorem ds. medycznych w Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA), a od 2017 r. pełni funkcję dyrektora generalnego CEPI, powiedział również, że "Novel coronavirus jest pierwszą godną uwagi nową chorobą epidemiczną, która pojawiła się od czasu utworzenia CEPI w Davos w 2017 r., z wyraźnym zamiarem, aby była ona gotowa do szybkiego i skutecznego reagowania na epidemie, gdziekolwiek się pojawią".

CEPI rzeczywiście zadziałał szybko. Tak szybko, że wzbudza to zdziwienie, jeśli nie pytania.

Poniższa historia rozwoju szczepionki Moderna rzuca nowe światło na tweeta Billa Gatesa z 19 grudnia 2019 r., którego fundacja finansowała już prace nad szczepionką przeciwko HIV opartą na mRNA, prowadzone przez Modernę. Napisał: "Jestem szczególnie podekscytowany tym, co może przynieść kolejny rok dla jednego z najlepszych nabytków w dziedzinie zdrowia na świecie: Szczepionki."

Co ciekawe, lub przypadkowo, artykuł China CDC Weekly z 21 stycznia 2020 r. datuje początek epidemii w Wuhan na 21 grudnia, zaledwie dwa dni po tweecie Gatesa: "A cluster of pneumonia cases of unknown cause occurred in Wuhan from 21 December 2019. W tym samym artykule podano, że pierwszy kompletny genom nowych β-koronawirusów (2019-nCoVs) został zidentyfikowany przez naukowców z Narodowego Instytutu Kontroli i Prewencji Chorób Wirusowych 3 stycznia 2020 r. u pacjenta z Wuhan.

Przemawiając na konferencji prasowej CEPI ogłaszającej porozumienie z Moderną, która odbyła się na Światowym Forum Ekonomicznym w Davos 23 stycznia 2020 roku, Richard Hatchett, Jeremy Farrar (dyrektor Wellcome, odznaczony Orderem Ho Chi Minha, który w międzyczasie ustąpił z zarządu CEPI) i Stephan Bancel, francuski miliarder, dyrektor generalny Moderny (który niedawno został uhonorowany we Francji za swoje "wysiłki na rzecz Covid"), Bancel powiedział:
"W ostatnich tygodniach prace nad szczepionką były prowadzone w Narodowych Instytutach Zdrowia (NIH) w USA, ponieważ mają one dostęp do sekwencji wirusa..... Rząd Stanów Zjednoczonych pomaga nam w rozwoju, ponieważ dysponuje tam dużą wiedzą fachową. Dzięki wsparciu CEPI tworzymy produkt - wysokiej jakości materiał klasy klinicznej."

Bancel i Hatchett doszli do porozumienia podczas dorocznego spotkania WEF.

Konferencję prasową można obejrzeć tutaj:
Press Conference: Coronavirus (COVID-19) | DAVOS 2020

To wielkie ogłoszenie CEPI nastąpiło w tym samym dniu, w którym władze chińskie przekazały światu dramatyczną wiadomość, że Wuhan, rozległe miasto w centrum Chin, zostało objęte blokadą.

Jednak z oświadczenia firmy Moderna dla Komisji Papierów Wartościowych i Giełd z dnia 21 stycznia 2020 r. wynika, że wiadomość o szczepionce pojawiła się prawie dzień przed wprowadzeniem blokady:

W oświadczeniu przekazanym agencji informacyjnej przez firmę Moderna Inc. dotyczącym jej zaangażowania w potencjalne opracowanie szczepionki w odpowiedzi na obecne zagrożenie dla zdrowia publicznego, jakie stwarza koronawirus znany jako (sic) 2019-nCoV, napisano:

Technologia szczepionek mRNA firmy Moderna może służyć jako szybka i elastyczna platforma, która może być przydatna w reagowaniu na pojawiające się zagrożenia wirusowe, takie jak nowy koronawirus. Chociaż nie przetestowaliśmy jeszcze możliwości szybkiego reagowania, firma Moderna potwierdza, że współpracuje z NIH/NIAID/VRC nad potencjalną odpowiedzią w postaci szczepionki na obecną sytuację zagrożenia zdrowia publicznego. Firma Moderna jest zaangażowana w zwalczanie chorób zakaźnych i poprawę zdrowia publicznego na świecie.

Wbrew temu, co twierdzi Moderna, w dniu 21 stycznia, kiedy firma rozmawiała z agencją prasową, nie było sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego. Tego dnia w Wuhan przebywała z dwudniową wizytą regionalna delegacja WHO. Po przybyciu na miejsce w poniedziałek 20 stycznia Chińczycy stwierdzili, że mają 200 pacjentów. Delegacja poinformowała o omówieniu chińskiego planu rozszerzenia definicji przypadków nCOV w 2019 roku. Trzy dni później Chińczycy zgłosili do WHO 537 pacjentów.

Dyrektor generalny WHO dr Tedros Adhanom Ghebreyesus zwołał 22 stycznia posiedzenie Komitetu ds. Sytuacji Nadzwyczajnych, bez rekomendacji którego nie mógł ogłosić stanu zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (PHEIC). (Jest to problem proceduralny, który zostałby pominięty w poprawkach do traktatu WHO zaproponowanych przez USA, a obecnie odrzuconych). Członkowie Komitetu zostali poinformowani o swoich rolach i obowiązkach przez dział prawny WHO oraz dział zgodności, zarządzania ryzykiem i etyki, a także przypomniano im o obowiązku zachowania poufności. Po zapoznaniu się z dowodami komisja stwierdziła, że sytuacja w Chinach nie kwalifikuje się jako PHEIC. Chińska blokada była najwyraźniej reakcją na niewprowadzenie stanu zagrożenia zdrowia.

W oświadczeniu WHO wydanym przez dr Tedrosa dzień po zamknięciu ośrodka napisano: "Po ogłoszeniu nowych środków ograniczających rozprzestrzenianie się choroby w Wuhan w dniu 22 stycznia, Dyrektor Generalny poprosił Komitet Nadzwyczajny o ponowne zebranie w dniu 23 stycznia w celu rozważenia informacji dostarczonych przez władze chińskie na temat ostatnich wydarzeń epidemiologicznych oraz podjętych środków zarządzania ryzykiem. Komitet ponownie odmówił wydania zalecenia.

CEPI kontynuowało jednak swoje plany dotyczące szczepionek. Ogłaszając przyznanie firmie Moderna kwoty 1 miliona dolarów na rozpoczęcie produkcji szczepionki mRNA przeciwko SARS CoV2, dr Hatchett powiedział: "W związku z szybkim rozprzestrzenianiem się wirusa nCoV-2019 na całym świecie konieczne jest szybkie i zjednoczone działanie w celu zwalczania tej choroby. Dzięki tym pracom chcemy wykorzystać nasze prace nad koronawirusem MERS i platformami szybkiego reagowania, aby przyspieszyć opracowanie szczepionki. Nie ma gwarancji sukcesu, ale mamy nadzieję, że ta praca może być znaczącym i ważnym krokiem naprzód w opracowywaniu szczepionki przeciwko tej chorobie. Naszym celem jest wykorzystanie tych technologii do przeprowadzenia nowego patogenu od sekwencji genów do badań klinicznych w ciągu 16 tygodni - znacznie krócej niż obecnie.

Według firmy, Moderna i amerykański Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) opracowały swoją szczepionkę, opartą na zupełnie nowej biotechnologii, w ciągu dwóch dni po tym, jak chińscy naukowcy udostępnili im sekwencję genu.

Firma Moderna wyjaśniła: "W tym czasie Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID), który jest częścią NIH, ogłosił zamiar przeprowadzenia badania fazy 1 szczepionki mRNA-1273 w odpowiedzi na zagrożenie koronawirusem, a firma Moderna rozpoczęła przygotowania do produkcji klinicznej.

Jednak Moderna nie przetestowała jeszcze swoich możliwości szybkiego reagowania, a pomimo niemal dwudziestu lat starań nie udało się opracować szczepionki przeciwko blisko spokrewnionemu wirusowi SARs. Po nieudanej próbie opracowania konwencjonalnej szczepionki przeciwko SARS w 2012 roku Chieng-te (Kent) Seng, badacz z Uniwersytetu Teksańskiego w Galveston, stwierdził: "Należy zachować ostrożność przy stosowaniu szczepionki przeciwko SARS-CoV u ludzi.

Kiedy zwierzęta w badaniu przeprowadzonym w 2012 r. były narażone na kontakt z wirusem po szczepieniu, również umierały z powodu "burzy cytokinowej": nadmiernych reakcji zapalnych i immunologicznych, które występują głównie w płucach i prowadzą do zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), płynu w płucach i niewydolności wielu narządów. Burza cytokinowa jest jednym z mechanizmów, za pomocą których Covid-19 zabija sam siebie.

Dokumenty uzyskane przez AXIOS w ramach Freedom of Information w czerwcu 2020 r. pokazują, że Moderna i NIH formalnie nie rozpoczęły współpracy nad szczepionką przeciwko MERS aż do czerwca 2019 r., kiedy to podpisały umowę dotyczącą opracowania szczepionek przeciwko MERS i Nipah, wirusowi tropikalnemu. Co ciekawe, spośród 858 zgonów z powodu MERS odnotowanych w latach 2012-2019, 812 miało miejsce w Arabii Saudyjskiej. Szacowany wskaźnik śmiertelności wynosił 37,2 procent. Dwie trzecie ofiar cierpiało na cukrzycę.

Załącznik A do umowy o współpracy z 2019 r. podpisanej przez Modernę w dniu 16 grudnia 2019 r., określający zakres projektu badawczego dotyczącego MERS i Nipah, został zmieniony i podpisany przez NIH w dniu 13 stycznia 2020 r., czyli w dniu, w którym Moderna poinformowała o uzgodnieniu projektu szczepionki przeciwko SARS-CoV2. Umowy te są w znacznym stopniu utajnione. Dzięki nim kandydat na szczepionkę przeciwko MERS został przeniesiony do fazy badań na zwierzętach, które muszą poprzedzić badania kliniczne na ludziach w grudniu 2019 r. Badanie na zwierzętach przeprowadził dr Ralph Baric z University of North Carolina Chapel Hill. Baric, wiodący ekspert w dziedzinie koronawirusów, współpracował wcześniej z dr Shi Zhengli, badaczem nietoperzy z Instytutu Wirusologii w Wuhan. Badania na zwierzętach wymagały zawarcia innej umowy, zwanej Umową o Transferze Materiałów (MTA). Wszystkie poprzednie umowy dotyczyły szczepionek przeciwko MERS.

W umowie UNCCH MTA podpisanej przez Modernę 17 grudnia 2019 r., dwa dni przed tweetem Gatesa, jest mowa o "mRNA Coronavirus Vaccine Candidates developed and jointly owned by NIAID and Moderna". Może to być jedynie szczepionka przeciwko MERS, ponieważ Nipah nie jest koronawirusem.

Dowody wskazują na plan uruchomiony w grudniu pod kierownictwem CEPI, w którym aktywnie uczestniczyła Moderna, mający na celu wprowadzenie tych nowych "szczepionek" na rynek, prawdopodobnie z nowymi środkami "nadzoru biologicznego" w tle, jeszcze przed zgłoszeniem pierwszego przypadku zapalenia płuc w Chinach.

W części 2 omówię dalsze dowody na poparcie tej tezy.

Źródło:
Der Impfstoff war bereits auf dem Weg, BEVOR Covid bestätigt wurde – Teil 1