„Szczepionki” wyciszają geny odpowiedzialne za naprawę DNA i usuwają je na zawsze z ludzi

dr Ariyany Love

Szczepionki usuwają ludzkie geny i transfekują komórki wirusem Ebola/Marburg
Uniwersytet Sztokholmski właśnie opublikował naukowy horror . Białko „kolec” w „szczepionkach” Covid-19 przenika do komórek zaszczepionych, docierając do jąder komórkowych i upośledzając zdolność komórki do naprawy uszkodzonego DNA. Farmaceutyczne „szczepionki” wyciszają geny odpowiedzialne za naprawę DNA i usuwają je na zawsze z ludzi.
Po raz kolejny dołączyłem do Stew Peter's Show, aby przedstawić to szokujące odkrycie w Red Voice Media.

Johnson & Johnson stosuje Adenovirus 26 (Ad26) w swojej szczepionce. J&J otwarcie przyznaje, że ich wektor Ad26 „koduje twoje komórki, aby wyprodukować białko kolczaste”, ale nie mówią ci, że usuwają również twoje geny.

Patent US # 20140017278 dla adenowirus 26 i 35 Filovirus , otwarcie stwierdza, że kody twoje komórki zEbola oraz Marburg białka chimeryczne.

„Białko antygenowe filowirusa jest zwykle glikoproteiną z wirusa Ebola lub wirusa Marburg”.

Wektor J&J Adenovirus 26 usuwa twój gen E1 . Patent stwierdza również, że usuwagen E1 w ludziach. Jest to znane jako chromosom X . Gen E1 jest niezbędny do dokładnej i natychmiastowej naprawy uszkodzonego DNA. Usunięcie tego genu jest śmiertelne.

Usunięcie genu E1 powoduje śmiertelność embrionów, co oznacza trwałą bezpłodność dla mężczyzn i kobiet. Powoduje kwasicę mleczanową dzieci, czyli brak tlenu we krwi. Delecja genu E1 powoduje szybki wzrost raka , zakrzepicę i koagulację krwi,która prowadzi do krzepnięcia. Krzepnięcie krwi jest głównym powodem, dla którego ludzie umierają z powodu" Covid vaxxines".

Usunięcie genu E1 powoduje zespó łmitochondrialnego DNA,który jest procesem niedoboru metabolizmu glukozy, który występuje w różnych chorobach, takich jak choroba Alzheimera, padaczka, związany z cukrzycą spadek funkcji poznawczych i ciężkie zaburzenia neurologiczne, takie jak zespół Leigh . Następuje postępująca utrata zdolności poznawczych i zazwyczaj prowadzi do śmierci w ciągu dwóchlub trzech lat, zwykle z powodu niewydolności oddechowej. Bez genu E1 , twoje komórki dosłownie powodują własne samobójstwo.

Patent USA nr 10695417 dotyczy wektoral udzkiego adenowirusa 5, który zawiera delecje genówE1iE2B. Adenowirus 5 wektor stosowany w Sinovax i koduje komórek z Ebola glikoproteiny. Glikoproteina-41 i glikoproteina-120 to białka otoczki wirusa HIV, a glikoproteina odgrywa kluczową rolę w reprodukcji .

Sinovac ("szczepionka") jest używany w Chinach, Chile, Brazylii, Turcji i na Filipinach. Wektor adenowirusa 5 został opracowany w ramach badań nad wzmocnieniem funkcji .
Wyeliminowanie genu E2B spowodowało sterylizację u samców myszy . Chimeryczny informacyjny RNA wektorów Lentivirus i Adenovirus 5 lub Baculoviridae można zamówić online w firmie Thermo Fischer , do rekombinowanej genomiki międzygatunkowej (klonowania).

Thermo Fischer wyjaśnia jak adenowirus 5 cele i wchodzi do komórki nabłonka oskrzeli (płuca) i usuwa z E3 i geny E4 , celowo wywoływania syndrom Sjogrena , który jest długoterminowy autoimmunizacji (AIDS).

Utrata genu E4 usuwa funkcje poznawcze. Usunięcie genu E3 powoduje degenerację mózgu, demencję, stopniową utratę pamięci, osądu i ogólnej zdolności do funkcjonowania.
Oto badanie opisujące, w jaki sposób znokautujesz gen E3 .

Nokaut tych genów wpływa na gruczoły wytwarzające wilgoć w twoim ciele. To nie „białko kolczaste” powoduje koagulację krwi zaszczepionych, ale wyciszenie genu (skreślenie). Bez wilgoci twoja krew krzepnie i koaguluje się.

Adenowirus 5 zmienia również szlaki sygnalizacji komórkowej i prowadzi do chłoniaka z powodu zniszczenia układu odpornościowego. Powoduje to wzrost nowotworów i koagulację krwi.
Jest to dowód na to, że tworzą następną „pandemię” ze śmiertelnymi zastrzykami, które będą stopniowo indukować AIDS w zaszczepionych masach poprzez delecję genu.

Kartel farmaceutyczny nie tylko wstrzyknął ludziom wirusy Ebola i Marburg, ale także transfekował ludzkie komórki tymi katastrofalnymi chimerowymi patogenami. Zaszczepiony będzie walczył z przewlekłymi infekcjami i niepełnosprawnością przez całe życie, podczas gdy jego komórki nieustannie replikują się z syntetycznymi sekwencjami genetycznymi Eboli i Marburga, aż je zabiją, chyba że będą się nieustannie odtruwać .

Według ostatnich badań rządu Wielkiej Brytanii, układ odpornościowy zaszczepioych osłabia się o 5% każdego tygodnia . Każdy, kto ma 30 lat i więcej, nie będzie miał odporności na Boże Narodzenie. Ale to nie wszystko. W miarę jak komórki szczepionych replikują „białka kolczaste” Eboli i Marburga, a ich komórki gniją i umierają, poprzez transmisję zrzucają chorobę chimeryczną na całą populację . Dlatego też dla nieszczepionych ważne jest, aby stale się odtruwali .

Zgodnie z deklaracją rządu Wielkiej Brytanii wydaną przez NIH, jesteśmy obecnie w fazie III badania klinicznego na ludziach przy użyciu wektora Adenowirusa 5 do „walki z Covid-19”, które rozpoczęło się 22 stycznia 2021 r.

„To globalne badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, immunogenności Ad5-nCoV wytwarzanego przez Cansino i Pekiński Instytut Biotechnologii u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych”.

Tak więc rząd Wielkiej Brytanii jest partnerem Komunistycznej Partii Chin (KPCh) w eksterminacji ludzi.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) również opublikowała na swojej stronie internetowej, że bierzemy udział w badaniu klinicznym III etapu szczepień przeciwko wirusowi Ebola, ale później usunęła to ze swojej strony internetowej.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła, że uczestniczymy w badaniu klinicznym III etapu szczepień przeciwko wirusowi Ebola

Wirusy to wciąż niesprawdzona teoria . Biorąc pod uwagę postęp w wyposażeniu laboratoriów naukowych i biorąc pod uwagę, że jesteśmy w stanie obserwować nanotechnologię pod mikroskopem i spektroskopią, czy ktoś mógłby mi wyjaśnić, dlaczego nadal nie możemy zidentyfikować wirusa? Czy teoria zarazków może być wielką farmakopeą leżącą we współczesnej medycynie, a teoria terenu może być bardziej odpowiednią prawdą?

Rządy zwiększyły zdolność przenoszenia w powietrzu u ssaków (ludzi) wysoce zjadliwych szczepów ptasiej grypy. Historia przenoszenia patogenów sięga co najmniej do syntezy żywotnej grypy H1N1 z 1918 roku . Nawiasem mówiąc, pandemia świńskiej grypy w 2009 roku została również wywołana przez zaszczepienie szczepionką H1N1. Więc to nic nowego pod słońcem.

Złowrogie rządy cieni uzbrajają naturę, wywołując choroby poprzez wstrzykiwanie szczepionki i genetycznie manipulując ludźmi przez co najmniej ostatnie 100 lat. Ale skąd wzięli tę technologię, aby to zrobić?

Amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna ujawniła coś dość interesującego. „Niewidzialny wąglik” z ZSRR to broń biologiczna zwiększająca funkcjonalność, stworzona przez wprowadzenie „ obcego genu ” do Bacillus anthracis (bakterii). Tak zrobili Anthrax. Użyli obcego genu i genetycznie zmienionych właściwości immunologicznych bakterii, aby wytworzyć śmiertelny patogen dla ludzi. Skąd wzięli obcy gen?

Rząd USA testuje tę technologię walki z bakteriami na własnych oddziałach wojskowych od lat pięćdziesiątych, używając wektorów Adenowirusa 4, Ad5 i Ad7 z Envelope kodującym HIV (klad C.1086). Wektor Ad7 dostarczany w kapsułkach dojelitowych jest używany od lat 70. do „szczepienia” amerykańskiego personelu wojskowego „przeciwko chorobom układu oddechowego i przewodu pokarmowego”.

Ospa małp jest również wytwarzana z tych samych patogenów bakteryjnych, co Ebola i Marburg. Ebola i Marburg mogą zabić dziewięć na dziesięć osób, które zaraża. Chociaż tak naprawdę nie jest to infekcja, jest to transfekcja (klonowanie człowieka). Ebola i Marburg powodują gorączki krwotoczne (VHF). Jednocześnie wpływają na wiele układów narządów w ciele i może im towarzyszyć krwotok lub krwawienie. Te patogeny powodują wysoką gorączkę, dreszcze, bóle mięśni i wymioty. Stan pacjentów gwałtownie się pogarsza, aż do krwawienia z każdego otworu w ciele, łącznie z ranami ukłutymi igłami. Zwykle umierają w ciągu 1-3 dni.

Bill i Melinda Gates mówią na swojej stronie internetowej Gavi, że spodziewają się, że następna pandemia będzie wybuchem w Marburgu . Ci dwaj psychopaci lub psycholodzy twierdzą również, że Ebola i Marburg są noszone przez afrykańskie zielone małpy . CDC twierdzi, że ludzie mogą dostać „Gorączka krwotoczna Ebola” poprzez bezpośredni kontakt z zakażonym zwierzęciem . Robią u nas absolutne wkurzenie! Nigdy w historii medycyny nie zarażono ludzi chorobą zwierzęcą! Jedynym możliwym sposobem spowodowania choroby zwierzęcej u człowieka jest genomika międzygatunkowa przy użyciu adenwirusa lub mRNA i nanotechnologii.

Szczepionki przeciw polio stosowane w późnych latach pięćdziesiątych i wczesnych sześćdziesiątych były celowo skażone patogenem bakteryjnym zwanym „wirusem małp” 40 (SV40) obecnym w komórkach nerki małpy. Wirus małpy służy do zarażania ludzi. Została „przypadkowo podana ludziom biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-9378-2-13 za pośrednictwem szczepionek przeciw polio.
„Wirusa ospy” jest podobny do „wirusa ospy”, ale to nie jest naturalnie występującym po wszystkim. Scientific Direct donosiło, że „przenoszenie się szczepionek na bydło i bydło na ludzi miało miejsce na farmach”, co dowodzi, że przenoszenie patogenów między gatunkami zwierząt na ludzi odbywa się za pomocą inżynierii genetycznej i jest podawane za pośrednictwem szczepionek.

Wyeliminowanie genów E1 i E3 jest konieczne podczas transfekcji międzygatunkowej w celu spowodowania replikacji patogenu. Patogen krowianki jest używany na szeroką skalę do produkcji wielu różnych rodzajów białek chimerycznych, w tym HIV-1, i koduje około 250 genów. Ebola i Marburg to broń biologiczna zwiększająca i zmniejszająca działanie, a obie są tworzone przy użyciu „ choroby zielonej małpy ”, chimerycznego patogenu, który można kupić online !

Adenowirusy pochodzą z ludzkiego/małpiego klonu i są stosowane z chimerycznymi lentiwirusami, jak również z filowirusami. Oczywiście żaden z tych wirusów nie jest prawdziwymi wirusami! Wszystkie adenowirusy i informacyjne RNA (mRNA) są chimeryczną bronią używaną do kodowania komórek w celu reprodukcji śmiercionośnych białek używanych zarówno do wyciszania genów, jak i programowania sztucznych sekwencji genetycznych. Wywołują choroby i wymyślają nazwy chorób i syndromy, aby ukryć fakt, że pochodzi od szczepionek!
Ebola, Marburg i "Monkey pox" są bronią biologiczną typu Gain-of-Function, stworzoną przy użyciu „choroby Zielonej Małpy”. To adenowirus wytworzony z bakterii E-coli z rozkładającego się mięsa kultury tkankowej nerki człowieka/małpy. Wektory adenowirusowe transfekują ludzi małpim DNA, wirusem Ebola i HIV . Wektory adenowirusowe transfekują ludzi małpim DNA i ludzkim DNA z klonu szympansa/ludzkiego, aby być dokładnym.

Istnieje 49 immunologicznie odrębnych typów adenowirusów, które mogą powodować infekcję w celu długotrwałej ekspresji genów. Są wykonane z kwasu sialowego, który jest grupą pochodnych kwasu neuraminowego występującego w tkankach zwierzęcych . Kwas sialowy jest głównym receptorem wejścia stosowanym w adenowirusie. Kwas sialowy to zwierzęcy DNA z adenowirusa „ Gatunek D”, który jest stosowany zarówno w Adenowirusie 5, jak i Adenowirusie 26 (Sinovac i J&J) do transfekcji wirusa Ebola i HIV do komórek ludzkich przy użyciu glikanów zawierających kwas sialowy (zwierzęcy DNA) jako podstawowego wejścia do komórki (chwytnik). Adenowirus 5 ma „pochodzenie szympansów” . Znowu klon "Green Monkey"!

Kwas sialowy proliferuje wzrost guza i przerzuty. Kwas N-acetyloneuraminowy (Neu5Ac) jest wytwarzany z bakterii E. coli . Zobacz badanie tutaj i tutaj .

Szczepionki przeciw polio stosowane w późnych latach pięćdziesiątych i wczesnych sześćdziesiątych były „skażone wirusem”, a raczej patogenem bakteryjnym zwanym wirusem Simian 40 (SV40), który jest obecny w komórkach nerki małpy wykorzystywanych do hodowli szczepionki.

Kult śmierci z branży farmaceutycznej wywołuje choroby swoim szaleństwem na szczepionkę i wymyśla nazwy i syndromy, z których mogą czerpać korzyści, „lecząc” później, gdy ludzie zachorują. Jak wyglądałoby życie bez kartelu farmaceutycznego, który kaleczył nasze dzieci i zabijał zdrowych ludzi w imię nauki i medycyny?

Nie ma żadnych wirusów zaangażowanych w tworzenie jakichkolwiek mRNA lub adenowirusowych szczepionek, tylko chimeryczne patogeny GAIN-i Loss-of-Function, które nadal nazywają „wirusami”. Bakterie E-coli są wykorzystywane jako podstawa wszystkich tych chorób chimerycznych, ponieważ DNA bakterii replikuje się . Używają również innych plazmidów i mieszają grzyby, drożdże i „kilka systemów opartych na ssakach” (klon człowieka/szympansa), a następnie ulepszają je genetycznie, aby zwiększyć śmiertelność.

Wykorzystują również ekspresję komórek owadzich za pośrednictwem bakulowirusa . Oznacza to, że kult Pharma transfekuje ludzkie komórki DNA owadów . To mogłoby wyjaśniać dziwne mutacje i Morgellonów.

Marburg to po prostu Ebola z dodatkiem Ricin, aby uczynić go bardziej zabójczym. Oba powodują gorączkę krwotoczną (VHF) i atakują wiele układów narządów w organizmie, czemu towarzyszy krwawienie.

Kartel śmierci Pharma i Eugenicy mają już zestaw PCR do „testowania” choroby Marburga i szczepionkę, przeciwko której można się uodpornić, o nazwie RiVax. Głównym składnikiem RiVax jest „genetycznie zmieniona wersja toksyny rycynowej ”. Nawiasem mówiąc, rycyna jest bardziej toksyczna niż tlenek grafenu.

Myślę, że nadszedł czas, aby ludzie przestali ufać naszym rządom, przestali polegać na rządzie i zabierać nasze dzieci ze szkół publicznych, jak powiedział dr Zelenko Alexowi Jonesowi w Info Wars. Nie poświęcajcie swoich dzieci szatanowi. PROSZĘ ZOBACZYĆ: Protokół detoksykacji dr Love'a

wordpress.com/…human-genes-transfecting-cells-with-ebola-marburg/