Edycja genów mRNA CRISPR-Cas9: Naukowcy tworzą jednopłciowe mioty myszy z 100% skutecznością

Ta szama technologia co "szczepienia" mRNA czyli CRISPR - pozwala naukowcom edytować geny w celu stworzenia jednopłciowych miotów myszy z 100% skutecznością. CRISPR: Ekstremalne niebezpieczeństwa edycji genów. Internet ciał (IoB) - wykorzystanie CRISPR do elektrycznego połączenia i kontroli ludzkiego genomu

Według badań opublikowanych 3 grudnia w czasopiśmie Nature, naukowcom z Francis Crick Institute, przy wsparciu brytyjskiego Wellcome Trust, udało się stworzyć jednopłciowe mioty myszy ze 100-procentową skutecznością. Wyobrażacie sobie, gdyby nagle nie rodziło się więcej ludzkich samców? Hipotetycznie rzecz ujmując: kto by nawet podejrzewał, że w szczepionkach, które otrzymał, z dzieciństwa, na grypę czy Covida, były kody edytujące geny, które powodowały, że rodziły się tylko samice? Wkrótce globalistyczne elity będą mogły popchnąć do przodu swój projekt depopulacji, a także pozbyć się potencjalnych męskich wichrzycieli, którzy się im sprzeciwiają.

Przez Instytut Francisa Cricka

Naukowcy z Instytutu Francisa Cricka, we współpracy z Uniwersytetem w Kent, wykorzystali technologię edycji genów do stworzenia miotów wyłącznie samic i wyłącznie samców myszy z 100-procentową skutecznością.

To badanie typu proof-of-principle, opublikowane dzisiaj (piątek, 3 grudnia 2021 r.) w Nature Communications, pokazuje, w jaki sposób technologia ta może być wykorzystywana do poprawy dobrostanu zwierząt w badaniach naukowych, a być może także w rolnictwie.

W badaniach naukowych, a także w rolnictwie często potrzebne są zwierzęta płci męskiej lub żeńskiej. Na przykład, badania laboratoryjne nad rozmnażaniem samców lub samic wymagają wyłącznie zwierząt danej płci. A w rolnictwie do produkcji jaj i w stadach mlecznych potrzebne są tylko samice. Oznacza to, że powszechną praktyką jest ubój zwierząt płci innej niż wymagana po urodzeniu.

Nowa metoda badaczy wykorzystuje dwuczęściowy system genetyczny do inaktywacji embrionów wkrótce po zapłodnieniu, umożliwiając rozwój tylko pożądanej płci. Ta genetycznie oparta metoda kontroli płci potomstwa mogłaby drastycznie ograniczyć ubój w obu sektorach.

Selekcja embrionów opiera się na fakcie, że istnieją dwa elementy CRISPR-Cas9: enzym Cas9, który tnie DNA, umożliwiając naukowcom zmianę określonych regionów, oraz przewodnik RNA, który przenosi Cas9 w odpowiednie miejsce w genomie. Zespół umieścił jeden z elementów systemu na chromosomie X lub Y ojca, co oznacza, że odziedziczą go tylko embriony żeńskie lub męskie. Drugi element jest dostarczany przez matkę i dziedziczony przez wszystkie embriony.

Celem był gen Top1, który jest niezbędny do replikacji i naprawy DNA. Kiedy embrion został utworzony z plemnika i komórki jajowej, z których każda zawierała jedną połówkę CRISPR-Cas9, edycja genów została aktywowana w embrionie i embrion nie mógł się rozwinąć poza bardzo wczesne stadium około 16 do 32 komórek.

Dzięki tej metodzie badacze byli w stanie kontrolować, ze stuprocentowym skutkiem, płeć miotu. Aby uzyskać miot wyłącznie męski, badacze edytowali chromosom X ojca tak, aby tylko samice dziedziczyły szkodliwą mutację, a aby uzyskać miot wyłącznie żeński, edytowali chromosom Y.

Co zaskakujące, metoda ta nie spowodowała 50% spadku liczby produkowanego potomstwa, ale wielkość miotu wynosiła od 61% do 72% miotów kontrolnych. Naukowcy sugerują, że dzieje się tak dlatego, że zwierzęta takie jak myszy produkują więcej jaj niż jest to konieczne podczas każdego cyklu jajnikowego, co pozwala na utratę części z nich podczas wczesnego rozwoju bez zmniejszania wielkości miotu. Oznacza to, że w sytuacjach, w których potrzebna jest jedna płeć, mniejsza liczba zwierząt hodowlanych będzie potrzebna do wyprodukowania tej samej liczby potomstwa pożądanej płci.

Ponieważ gen Top1 jest dobrze zakonserwowany u wszystkich ssaków, wyniki te mogą mieć zastosowanie również u innych zwierząt.

Charlotte Douglas, pierwsza autorka i była doktorantka oraz naukowiec podoktorski w Crick, mówi: "Ta metoda działa, ponieważ dzielimy proces edycji genomu na pół, pomiędzy mężczyznę i kobietę, i tylko wtedy, gdy obie połówki spotykają się w embrionie poprzez reprodukcję, jest on aktywowany. Embriony z obiema połówkami nie mogą rozwijać się poza bardzo wczesne stadia komórkowe.

"Pokazaliśmy również, że proces ten działa z powodzeniem w różnych kombinacjach poprzez wprowadzenie elementów Cas9 lub RNA przewodnika do chromosomów matki lub ojca.

Ponieważ ocalałe potomstwo zawiera tylko połowę elementów CRISPR-Cas9 w swoim genomie, działa to jak kontrola, która zapobiega przekazywaniu selekcji płciowej kolejnym pokoleniom, chyba że są one selektywnie hodowane z osobnikiem płci przeciwnej zawierającym drugą połowę. Różni się to od inżynierii genetycznej za pomocą metod "napędu genowego", które mają na celu szerokie rozprzestrzenianie mutacji genetycznej w populacji.

Ponadto, nie ma szkodliwych skutków edycji genów dla potomstwa, które przeżyło.

James Turner, autor i kierownik grupy w Laboratorium Biologii Chromosomów Płciowych Cricka, mówi: "Ta praca może mieć natychmiastowy i cenny wpływ na laboratoria naukowe, ponieważ wykazaliśmy, że jest ona bezpieczna i skuteczna u myszy, ssaka powszechnie wykorzystywanego w badaniach medycznych i naukowych. Podczas gdy wiele badań wymaga obu płci, istnieją obszary badań, w których potrzebna jest tylko jedna płeć. Na przykład podczas badania układu rozrodczego, chorób charakterystycznych dla danej płci lub niektórych hormonów.

Peter Ellis, autor i starszy wykładowca w genetyce molekularnej i reprodukcji na Uniwersytecie w Kent, mówi: "Implikacje tej pracy są potencjalnie daleko idące, jeśli chodzi o poprawę dobrostanu zwierząt, ale muszą być rozpatrywane na poziomie etycznym i regulacyjnym.

"W szczególności, przed jakimkolwiek potencjalnym zastosowaniem w rolnictwie, konieczna byłaby szeroka debata publiczna, jak również zmiany w ustawodawstwie. Z naukowego punktu widzenia, w ciągu kilku lat trzeba będzie wykonać wiele pracy. Potrzebne są dalsze badania, najpierw w celu opracowania konkretnych zestawów narzędzi do edycji genów dla różnych gatunków, a następnie w celu sprawdzenia, czy są one bezpieczne i skuteczne.

Fuente: Charlotte Douglas, et al: “CRISPR-Cas9 effectors facilitate generation of single-sex litters and sex-specific phenotypes”; 3 de diciembre de 2021, en Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-021-27227-2
mentealternativa.com/…-ratones-de-un-solo-sexo-con-una-eficacia-del-100/

Internet ciał (IoB) - wykorzystanie CRISPR do elektrycznego połączenia i kontroli ludzkiego genomu

Podobnie jak Internet Rzeczy (IoT), IoB odnosi się do dostępu i kontroli ludzkiego ciała przez Internet. Praca naukowców z 3M i University of Maryland, opublikowana w Nature Communications w maju 2020 r., szczegółowo opisuje, w jaki sposób CRISPR można wykorzystać do elektrycznego połączenia z genomem i, jako dowód koncepcji, wykazać kontrolę nad transkrypcyjnymi sieciami informacyjnymi w E. coli i Salmonelli.

Naren Bhokisham i Eric VanArsdale

Technologia odegrała transformującą rolę w naszym życiu, a jej wpływ na zdrowie ludzkie nigdy nie był bardziej odczuwalny niż w obecnych czasach globalnej pandemii Covid-19. W tym scenariuszu rozwój autonomicznych systemów wykrywania i działania w zakresie zdrowia, określanych również jako systemy o zamkniętej pętli, które "wyczuwają" stan biologiczny i "działają" na niego (Kovatchev i in., 2009; Berényi i in., 2012), może odegrać kluczową rolę w rozwiązywaniu kryzysów zdrowotnych przyszłości. Pomyślne wprowadzenie elektronicznych systemów o zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego dla ludzkiego zdrowia zależy od opracowania nowych metod biologicznego uruchamiania, które do tej pory ograniczały się do znanych od stuleci stymulacji neuronowych i optogenetyki. Ostatnie postępy w dziedzinie biologicznego uruchamiania pochodzą z biologii syntetycznej, gdzie nasza grupa i inni zgłosili obwody genetyczne, które odpowiadają na sygnały elektryczne ekspresją określonych genów zainteresowania (Weber i in., 2008; Tschirhart i in., 2017; Krawczyk i in., 2020). W poprzedniej publikacji nasza grupa opisała bakteryjny promotor SoxS oparty na zjawisku redoks, który reaguje na specyficzne sygnały elektrochemiczne, które mogą być generowane przez zewnętrzną elektrodę. Używając tego promotora, specyficzne transgeny mogą być ekspresjonowane w bakteriach w odpowiedzi na zaprogramowane bodźce elektryczne. W niniejszej pracy wykonaliśmy kolejny logiczny skok dla tej technologii, a mianowicie wykorzystaliśmy sygnały elektryczne do łączenia i kontrolowania sieci transkrypcyjnych w genomie komórek (Bhokisham et al., 2020).

Aby pomóc nam w naszych poszukiwaniach, wykorzystujemy technologię CRISPR, która umożliwia namierzenie dowolnego konkretnego celu w genomie. W szczególności, używamy aktywatora transkrypcji opartego na dCas9 do elektrycznej aktywacji i represji określonych genów. Po pierwsze, zintegrowaliśmy system CRISPR z elektrosensybilnym promotorem opartym na SoxR i zoptymalizowaliśmy różne komponenty systemu CRISPR, aby stworzyć system przestrajalny i indukowalny. W ten sposób, używając CRISPR, elektrycznie aktywowaliśmy LasI, syntazę autoinduktora-1 (AI-1), co prowadziło do wytworzenia AI-1, mediatora quorum sensing (Rys. 2 i 3). Później ponownie użyliśmy aktywatora CRISPR do jednoczesnej represji niektórych genów. Ponieważ bodziec elektrochemiczny napędzający promotor SoxS indukuje również stres oksydacyjny, komórki bakteryjne aktywują wewnętrzne reakcje obronne w celu osłabienia bodźców elektrycznych. Wykorzystaliśmy represjonowany aktywator CRISPR do tłumienia aktywacji mechanizmów obronnych przed stresem oksydacyjnym u E. coli i S. enterica, co prowadziło do zwiększonej produkcji promotora odpowiadającego na bodźce elektryczne (Rys. 4). W kontekście złożonych przestrzenno-czasowych gradientów sygnalizacji na interfejsie bioelektronicznym, komórki z zahamowaną obroną przed stresem oksydacyjnym wykazywały bardziej wyrównane odpowiedzi w stosunku do zewnętrznych gradientów sygnalizacji (ryc. 5). Koncepcja wyciszania pewnych elementów genomu w celu utrzymania lepszej zgodności ze środowiskiem zewnętrznym jest inspirowana przez naturę i występuje również w embriogenezie i drożdżach (Yu i in., 2008; Paulsen i in.,2011).

Ogólnie rzecz biorąc, spodziewamy się, że elektryczna kontrola sieci transkrypcyjnych w komórkach znajdzie wiele zastosowań biotechnologicznych, takich jak np. zmodyfikowane bakterie probiotyczne, które mogą być zaprogramowane do reagowania na bodźce elektryczne w jelitach. W dłuższej perspektywie, podobnie jak szczepionki oparte na DNA są wprowadzane do organizmu ludzkiego w celu zwalczania Covid-19, możemy oczekiwać, że elektrogenetyczne obwody promotorowe będą wprowadzane do ludzkich komórek, aby otworzyć nową metodę sygnalizacji bioelektronicznej.

Berényi, A. et al. (2012) ‘Closed-loop control of epilepsy by transcranial electrical stimulation’, Science, 337(6095), pp. 735–737. doi: 10.1126/science.1223154.
Bhokisham, N. et al. ‘A redox-based electrogenetic CRISPR system to connect with and control biological information networks’, Nature Communications. Nature Publishing Group, 11, 2427 (2020). nature.com/articles/s41467-020-16249-x
Kovatchev, B. P. et al. (2009) ‘In Silico Preclinical Trials: A Proof of Concept in Closed-Loop Control of Type 1 Diabetes’, Journal of Diabetes Science and Technology, 3(1), pp. 44–55. doi: 10.1177/193229680900300106.
Krawczyk, K. et al. (2020) ‘Electrogenetic cellular insulin release for real-time glycemic control in type 1 diabetic mice’, Science, 368(6494), pp. 993–1001. doi: 10.1126/science.aau7187.
mentealternativa.com/…ectar-electricamente-y-controlar-el-genoma-humano/

„Szczepionki oparte na genach zabijają ludzi. Rządy na całym świecie o…
Szczepionka mRNA oparta jest na technologii CRISPR. Chiny niedawno wykorzystały technologię CRISPR do genetycznej modyfikacji dzieci, aby były odporne na HIV – i w rezultacie skróciły ich długość życia, tak jak ostrzega Komisja CSIS ds. Bezpieczeństwa Zdrowotnego (USA) : wszystko może się nie udać, a kiedy to nastąpi, Big Pharma i inni są wolni od odpowiedzialności

Czy osoby "zaszczepione" są "naznaczone"

Czy terapie genetyczne - "szczepionki" covid spowodują powstanie hybryd?

Transgeniczne hydry i pasożyty; system broni biologicznej do szybkiego klonowania ludzi