PRZEKRĘTY W BADANIACH KLINICZNYCH "ELIKSIRÓW" NA COVID FIRMY PFIZER-BIONTECH

Omówienie prezentacji autorstwa stowarzyszenia Canadian Covid Care Alliance na temat przekrętów w badaniach klinicznych "szczepionek" na Covid firmy Pfizer-BioNTech.
Wielki ukłon dla lektora (EnborianPL), którego głos słyszycie w nagraniu!

Przekręty w badaniach klinicznych "szczepionek" na Covid firmy Pfizer-BioNTech (lektor PL)

Prezentacja PDF, na podstawie której powstało niniejsze nagranie (zawiera dodatkowe informacje nie przedstawione w nagraniu):
canadiancovidcarealliance.org/…oculations-More-Harm-Than-Good-REV-Dec-16-2021.pdf
Przy okazji, należy wspomnieć o działaniach organizacji Public Health and Medical Professionals for Transparency (Pracownicy Publicznych Placówek Służby Zdrowia i Specjaliści Medyczni na Rzecz Przejrzystości), stworzonej wyłącznie w celu uzyskania i rozpowszechniania danych, na których opierała się amerykańska agencja FDA podejmując decyzję o warunkowym dopuszczeniu na rynek "szczepionek" na Covid-19. Organizacja nie zajmuje żadnego stanowiska w sprawie danych, poza tym, że powinny być one publicznie dostępne, aby umożliwić niezależnym ekspertom przeprowadzenie własnych analiz. Wszelkie otrzymane dokumenty są na bieżąco umieszczane na stronie organizacji:
Pfizer's Documents - Public Health and Medical Professionals for Transparency
Warto nadmienić, że gdy organizacja złożyła w ramach Ustawy o Wolnym Dostępie do Informacji wniosek o ujawnienie wszystkich posiadanych przez FDA dokumentów i danych, FDA zaproponowała, że będzie ujawniać po 500 stron miesięcznie, argumentując, że "analiza i redagowanie (!) tych dokumentów to proces czasochłonny." FDA złożyła wniosek o odroczenie pełnego ujawnienia wszystkich dokumentów będących w jej posiadaniu do roku 2076 (czyli za 55 lat!) Jednak Sąd odrzucił wniosek agencji i nakazał jej udostępnianie 55 000 stron miesięcznie.
Adwokat Aaron Siri, którego firma Siri & Glimstad LLP reprezentuje organizację PHMPT w pozwie, zauważył: "FDA potrzebowała dokładnie 108 dni od momentu, gdy Pfizer zaczął produkować dokumentację, do dnia podjęcia decyzji o autoryzacji tego produktu. Zgodnie z deklaracjami FDA, przed podjęciem tej decyzji przeprowadzono intensywną, rzetelną i kompletną analizę tych dokumentów w celu upewnienia się, że produkt firmy Pfizer jest bezpieczny i skuteczny. Skoro FDA była w stanie przeprowadzić ten skrupulatny przegląd dokumentów w ciągu 108 dni, dlaczego teraz prosi o ponad 20 000 dni na udostępnienie ich opinii publicznej?"
Już pierwszy udostępniony przez FDA dokument zatytułowany "Analiza Zbiorcza Zgłoszonych Zdarzeń Niepożądanych po Uzyskaniu Autoryzacji" - phmpt.org/…uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf - ujawnił, że w ciągu 90-dniowego okresu próbnego (od 1 grudnia 2020 do 28 lutego 2021) wśród uczestników badania klinicznego odnotowano dziesiątki tysięcy działań niepożądanych po przyjęciu "szczepionki", w tym 1223 zgony. Zawarte w raporcie dane obejmują tylko tzw. "poważne działania niepożądane". Pozostałe NOPy, uznane za "nieciężkie" udostępniono w oddzielnym raporcie.

Źródło: Georgina Orwell PL Georgina Orwell PL