Una presentazione della FDA sui vaccini COVID risalente all'anno scorso ha mostrato accidentalmente un lungo elenco di possibili reazioni avverse al siero, tra cui miocardite, convulsioni e persino la morte.

La diapositiva - che mostra la bozza dell'elenco della FDA dei "possibili esiti di eventi avversi" - è apparsa brevemente durante la trasmissione in videoconferenza della riunione pubblica del comitato consultivo sui prodotti della Food and Drug Administration degli Stati Uniti il 22 ottobre 2020, per esaminare la sicurezza e l'efficacia dei vaccini COVID-19.

Gli effetti collaterali mostrati accidentalmente alla presentazione della FDA 2020 sono comparsi per una frazione di secondo al minuto 2:33:40 del filmato FDA. Clicca qui per andare al video su YouTube.

Durante quella frazione di secondo, lo schermo ha mostrato effetti negativi di cui la FDA era a conoscenza già nell'ottobre 2020.

La diapositiva in questione è intitolata "FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: DRAFT Working list of possible adverse event outcomes ***Subject to change***", cioè "Sorveglianza Sicurezza FDA dei vaccini COVID-19: Elenco BOZZA di possibili esiti di eventi avversi ***Soggetto a modifiche***".

Le possibili reazioni avverse mostrate includono:

- Sindrome di Guillain-Barré;
- Encefalomielite acuta disseminata ("caratterizzata da un breve ma diffuso attacco di infiammazione nel cervello e nel midollo spinale che danneggia la mielina - il rivestimento protettivo delle fibre nervose", secondo il NIH (Istituto Nazionale di Sanità USA);
- Mielite trasversa;
- Encefalite, mielite, encefalomielite, meningoencefalite, meningite, encefalopatia;
- Convulsioni, crisi epilettiche;
- Ictus;
- Narcolessia, cataplessia;
- Anafilassi;
- Infarto miocardico acuto;
- Miocardite, pericardite;
- Malattia autoimmune;
- Morte;
- Conseguenze su gravidanza e nascite;
- Altre malattie demielinizzanti acute;
- Reazioni allergiche non anafilattiche;
- Trombocitopenia;
- Coagulazione intravascolare disseminata;
- Tromboembolia venosa;
- Artrite, artralgia, dolori articolari;
- Malattia di Kawasaki;
- Sindrome Infiammatoria Multisistemica nei bambini;
- Malattia potenziata dal vaccino.

Sebbene gli eventi avversi siano stati discussi durante l'incontro, i contenuti della diapositiva non sono stati trattati in modo approfondito.

L'incontro è avvenuto mentre la FDA stava considerando di concedere l'autorizzazione all’uso di emergenza per il vaccino sperimentale di Pfizer/Biontech.

Nonostante il lungo elenco di possibili effetti collaterali noti, la FDA ha successivamente concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza di Pfizer l'11 dicembre 2020, circa due mesi dopo la riunione.

Durante lo stesso incontro, un elenco simile di reazioni avverse è apparso brevemente anche durante la presentazione del vicedirettore dell'Ufficio per la sicurezza delle vaccinazioni al CDC, Tom Shimabukuro.

Scrive Infowars: "la domanda è: perché se la FDA era a conoscenza di possibili esiti negativi, che includono la morte, non ha informato il pubblico sui rischi e ha invece scelto di autorizzarne l'approvazione?"

Fonte: Renovatio21 (6 agosto 2021)