Każda szczepionka RNA z glikoproteiną SARS-Cov2 spike, jest szczepionką z abortowanych komórek płodowych.
pch24.pl/…etycznych-o-moralnosci-i-etyce-w-walce-z-covid-19/ Eksperci KEP ds. bioetycznych mówią nie prawdę, kłamią - dowody naukowe (poniżej) wskazują że te szczepionki firmy; Pfizer i Moderna korzystają z abortowanych komórek płodowych, i je zawierają.
Zatem każda szczepionka przeciwko Covid-19 opracowana przy użyciu glikoproteiny SARS-Cov2 spike jest szczepionką z abortowanych komórek płodowych. Oto lista szczepionek, które obserwowaliśmy. Informacje są aktualizowane, gdy dowiadujemy się więcej.
Pfizer - BNT 162b2 - HEK 293 z abortowanej linii komórkowej płodu Pfizer / BioNTech wykorzystuje glikoproteinę spike CoV-2, opracowaną w komórkach HEK 293 , do tworzenia wzoru syntetycznego mRNA w szczepionce Covid-19. Następnie syntetyczną szczepionkę mRNA przetestowano na komórkach HEK 293 w celu walidacji produktu.
Moderna - HEK 293 abortowana linia komórkowa płodu. Moderna wykorzystuje glikoproteinę w postaci kolców CoV-2, wykorzystuje glikoproteinę w postaci kolców CoV-2, opracowaną w komórkach HEK 293 , do tworzenia wzoru syntetycznego mRNA w szczepionce Covid-19. Następnie syntetyczną szczepionkę mRNA przetestowano na komórkach HEK 293 w celu walidacji produktu.
Wczesne wyniki badania szczepionki Moderna przeciwko koronawirusowi pokazują, że uczestnicy wytworzyli przeciwciała przeciwko wirusowi Elizabeth Cohen, starszy korespondent medyczny Zaktualizowano o 12:00 ET, poniedziałek 18 maja 2020 r. „Te wczesne dane pochodzą z badania klinicznego fazy 1, w którym zazwyczaj bada się niewielką liczbę osób i koncentruje się na tym, czy szczepionka jest bezpieczna i wywołuje odpowiedź immunologiczną. Wyniki badania, które było prowadzone przez National Institutes Health, nie były recenzowane ani publikowane w czasopiśmie medycznym ”. „Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zezwoliła firmie na rozpoczęcie badań fazy 2, które zazwyczaj obejmują kilkaset osób, a Moderna planuje rozpocząć w lipcu badania kliniczne na dużą skalę, znane jako badania fazy 3, które zazwyczaj obejmują dziesiątki Offit powiedział przed pandemią, że twórcy szczepionek zazwyczaj testowaliby swój produkt na tysiącach ludzi przed przejściem do fazy 3, ale Moderna jest „bardzo mało prawdopodobne”, aby zaszczepić tylu do lipca, ponieważ zaszczepionych dziesiątki do tej pory ”. „W badaniu Moderna u trzech uczestników wystąpiła gorączka i inne objawy grypopodobne, gdy otrzymali szczepionkę w dawce 250 mikrogramów. Moderna przewiduje, że badanie III fazy dotyczące dawkowania wyniesie od 25 do 100 mikrogramów ”.https://www.cnn.com/2020/05/18/health/coronavirus-vaccine-moderna-early-results
University of Oxford - ChAdOx1 nCoV-19 - HEK 293 abortowana linia komórkowa płodu. Obiecująca szczepionka przeciwko koronawirusowi może być gotowa do27 września 2020 r. O 17:01 - Szczepionka na koronawirusa opracowana przez naukowców z Uniwersytetu Oksfordzkiego przeszła w zeszłym tygodniu do I fazy badań klinicznych i może być gotowa do wprowadzenia do września. - Sześć małp rezusów, które zaszczepiono szczepionką i wystawiono na działanie dużych ilości nowego koronawirusa, było nadal zdrowych 28 dni później. 5000 kolejnych uczestników weźmie udział w próbach klinicznych szczepionek w maju.bgr.com/…-vaccine-when-september-oxford-university-5822399/
Szczepionka przeciwko koronawirusowi Uniwersytetu Oksfordzkiego: wszystko, co wiemy do tej pory Milion dawek ich eksperymentalnej szczepionki Covid-19 może być gotowych już we wrześniu, naukowcy z Oksfordu mówią: „Prawie wszystkie te fundusze zostaną przeznaczone na program rozwoju badań klinicznych, aby upewnić się, że że możemy w pełni przetestować szczepionkę na zdrowych, młodszych dorosłych ”- powiedział prof. Pollard Sky News po oświadczeniu rządu. „Następnie przejdziemy do testowania szczepionki w innych grupach wiekowych” - powiedział. Sir John Bell, profesor medycyny Regius na Uniwersytecie Oksfordzkim, powiedział, że „kilkuset” Brytyjczyków otrzymało terazeksperymentalne szczepionki, z nadzieją, że „sygnały” o tym, czy to zadziała, mogą pojawić się do połowy czerwca. Zaledwie dwa tygodnie temu prof. Pollard i jego zespół powiedzieli, że spodziewają się wyprodukować milion dawek swojej eksperymentalnej szczepionki już we wrześniu; miesiące przed oficjalnym12-18-miesięcznym harmonogramemcytowanym przez ekspertów z całego świata. Podczas gdy wczesny etap - lub faza pierwsza - prób na ludziach jest w toku, plany dotyczące zdolności produkcyjnej na dużą skalę są już wdrażane „zagrożone”. Oznacza to, że szepionki będą produkowane w dużych ilościach, co grozi, że będą bezużyteczne, jeśli testy wykażą, że nie działają.https://www.telegraph.co.uk/global-health/science-and-disease/oxford-university-coronavirus-vaccine-trial-update/ Nowatorski wektor adenowirusa szympansa o niskiej częstości występowania u ludzi: ulepszone systemy do pozyskiwania wektorów i immunogenności porównawczej „Niniejsze badanie opisuje wyprowadzenie nowego wektora szczepionki opartego na adenowirusie szympansa Y25”, „Izolat adenowirusa szympansa typu dzikiego Y25 został pierwotnie uzyskany z William Hillis, John Hopkins University of Medicine. Wirus był pasażowany w komórkachHEK293A(Invitrogen, Kat. R705-07) i oczyszczony przez ultrawirowanie w gradiencie CsCl, jak opisano wcześniej. ” „Te odkrycia potwierdzają dalszy rozwój nowych wektorów adenowirusowych szympansów, w tym ChAdY25, do użytku klinicznego”. „Niska seroprewalencja przeciwciał neutralizujących wektor przeciwko Y25 sugeruje, że nowe wektory oparte na tym wirusie będą prawdopodobnie skuteczne w warunkach klinicznych. W tym celu wektor ChAdY25-E został przemianowany naChAdOX1do użytku w przyszłych badaniach klinicznych ”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3396660
NOWY BRUNSWICK, NJ, 30 marca 2020 r. „ Johnson & Johnson i BARDA wspólnie przeznaczają ponad 1 miliard USD na badania i rozwój w zakresie nowatorskich szczepionek przeciwko koronawirusowi; Firma spodziewa się, że najpóźniej do września 2020 r. Rozpocznie się Faza 1 badań klinicznych na ludziach kandydatów do szczepionek. Johnson & Johnson utworzy nowe możliwości w zakresie produkcji szczepionek w USA i dodatkowe moce produkcyjne poza Stanami Zjednoczonymi, aby rozpocząć produkcję z ryzykiem, aby pomóc w zapewnieniu globalnej podaży szczepionek ” jnj.com/…lion-vaccines-worldwide-for-emergency-pandemic-use (...) thelancet.com/pdfs/journals/ebiom/PIIS2352-3964(20)30118-3.pdf więcej - nodeception.org/aborted-fetal-cell-use-in-covid-19-vaccines/
Wszystkie szczepionki Covid są eksperymentalne Opinia publiczna musi usłyszeć prawdę i dlatego tu jesteśmy. Znani weryfikatorzy faktów „Full Fact”, którzy są praktycznie w całości finansowani przez Facebooka, niedawno opublikowali artykuł sprawdzający fakty, w którym stwierdzili, że „szczepionki mRNA (szczepionki Pfizer i Moderna Covid) zostały przetestowane pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności …Więcej
Wszystkie szczepionki Covid są eksperymentalne
Opinia publiczna musi usłyszeć prawdę i dlatego tu jesteśmy. Znani weryfikatorzy faktów „Full Fact”, którzy są praktycznie w całości finansowani przez Facebooka, niedawno opublikowali artykuł sprawdzający fakty, w którym stwierdzili, że „szczepionki mRNA (szczepionki Pfizer i Moderna Covid) zostały przetestowane pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności jak każda inna szczepionka” . Full Fact cię okłamuje (...)
Full Fact mówi: „W Wielkiej Brytanii dwie z trzech zatwierdzonych szczepionek Covid-19, szczepionkaPfizeriszczepionka Moderna- wykorzystują technologię mRNA. „ Gdzie zaczynamy? Możemy potwierdzić, że żadna ze szczepionek Covid-19 nie została faktycznie zatwierdzona w Wielkiej Brytanii, w rzeczywistości są one tylko tymczasowo dopuszczone do użytku wyłącznie w sytuacjach awaryjnych. W październiku rząd wprowadził zmiany w przepisach dotyczących leków dla ludzi z 2012 r., Aby umożliwić MHRA przyznanie tymczasowej zgody na szczepionkę Covid-19 bez konieczności czekania na EMA.
Pozwolenie na czasowe stosowanie jest ważne tylko przez jeden rok i wymaga od firm farmaceutycznych wypełnienia określonych obowiązków, takich jak trwające lub nowe badania. Po uzyskaniu pełnych danych o produkcie można wydać standardowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Oznacza to, że producent szczepionki nie może być pociągnięty do odpowiedzialności za jakiekolwiek obrażenia lub śmierć, które nastąpiły z powodu jego szczepionki, chyba że było to spowodowane kwestią kontroli jakości.
Pełne fakty są również błędne, mówiąc, że tylko dwie z trzech szczepionek dostępnych w Wielkiej Brytanii wykorzystują technologię mRNA. Szczepionka AstraZeneca różni się od szczepionek Pfizer i Moderna, ale nadal zawiera mRNA w procesie rzekomego działania.
Wstrzyknięcia Pfizera i Moderna rzekomo działają poprzez dostarczanie mRNA, o którym Pfizer i Moderna mówią nam, że jest kodem genetycznym białka wypustek znajdującego się na powierzchni rzekomego wirusa SARS-CoV-2, do ludzkiej komórki wewnątrz błony lipidowej. Gdy mRNA znajdzie się w komórce, ta sama maszyneria, która jest używana do wytwarzania naszych własnych białek, może wytworzyć białko kolca. To z kolei powoduje, że układ odpornościowy działa i inicjuje odpowiedź immunologiczną.
Wiele osób ma złudzenie, że szczepionka AstraZeneca jest tradycyjną szczepionką - „Nie różni się niczym od szczepionki przeciw grypie”, ciągle słyszymy, jak mówią. Nic bardziej mylnego. Szczepionka AstraZeneca jest wirusową szczepionką wektorową i podobnie jak szczepionki mRNA nigdy wcześniej nie były dopuszczone do stosowania u ludzi na masową skalę.
Informacje genetyczne zawarte w szczepionce z wektorami wirusowymi, takiej jak szczepionka AstraZeneca, to DNA, a nie RNA. To DNA jest krótkim liniowym fragmentem dwuniciowego DNA, który zawiera geny wirusowe wraz z genem białka kolca. Wektor wirusowy najpierw infekuje komórkę, a następnie dostarcza DNA do jądra komórkowego. Komórka może następnie dokonać transkrypcji genów wirusowych (DNA) na mRNA przy użyciu tej samej polimerazy RNA, której używa dla naszych własnych genów. Po transkrypcji mRNA zostaje oznakowane, dzięki czemu może opuścić jądro i zostać przekształcone w białko kolczaste przez maszynerię komórkową.
Full Fact powiedział: „ Obie szczepionki mRNA Covid-19 przeszły te same testy bezpieczeństwa i procedury, które przeszłyby wszystkie inne szczepionki. „
To jest jawne kłamstwo. Gdyby to była prawda, szczepionki Covid zostałyby w pełni zatwierdzone z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu w Wielkiej Brytanii, a jak właśnie wyjaśniliśmy powyżej, tak nie jest i jest ku temu powód. Żadne ze szczepień Covid nie zakończyło trzeciej fazy prób. Pfizer faza trzecia próba nie wynika, aby zakończyć dopiero 6 kwietnia 2023 r.
Ale co to oznacza? Cóż, 2023 w chwili pisania tego tekstu to do dwóch lat. Oznacza to, że obecne na całym świecie wprowadzenie szczepionki Covid można opisać jako największy eksperyment na ludziach, jaki kiedykolwiek przeprowadzono w historii. Każdy, kto przyjmuje tę szczepionkę, która jest tylko tymczasowo dopuszczona do użycia w nagłych wypadkach, jest zasadniczo świnką morską lub szczurem laboratoryjnym biorącym udział w próbie.
Full Fact powiedział: „Nie ma dowodów na to, że szczepionki mRNA miałyby wpływ na płodność, ale dopóki nie zostaną przeprowadzone dalsze badania potwierdzające, że są one bezpieczne dla kobiet w ciąży, NHS obecnie zaleca, aby większość kobiet w ciąży nie otrzymywała żadnej szczepionki Covid-19. Mówi się, że kobiety w ciąży z wcześniej istniejącymi schorzeniami, które mogą być narażone na poważne komplikacje w przypadku zarażenia się chorobą, oraz kobiety, które są narażone na wysokie ryzyko zarażenia się chorobą z powodu miejsca pracy, mogą nadal być w stanie otrzymać szczepionkę. Powodem, dla którego pojawiły się obawy, jest to, że białko wypustkowe SARS-CoV-2 wykazuje niewielkie podobieństwo do białek w łożysku. Teoria głosi, że jeśli szczepionka doprowadzi do wytworzenia przez organizm przeciwciał atakujących wirusa, przeciwciała te mogą również zaatakować łożysko.Ale jak już powiedzieliśmy, podobieństwo jest tylko nieznaczne i realistycznie rzecz biorąc, ciało raczej nie pomyli tych dwóch.„
Pełne fakty są całkiem poprawne w ich stwierdzeniu dotyczącym białka wypustek używanego w szczepionkach, przypominającego białka w łożysku. Mają również całkowitą rację, że szczepionki nie są oficjalnie zalecane do stosowania u kobiet w ciąży. Ale to tylko na papierze, ponieważ w prawdziwym świecie kobiety w ciąży - podejrzewamy, że głównie pracownicy służby zdrowia - są szczepione jedną z eksperymentalnych szczepionek Covid i cierpią z tego powodu. Skąd to wiemy? Ponieważ rząd Wielkiej Brytanii publikuje cotygodniowe aktualizacje dotyczące działań niepożądanych szczepionek Covid zgłoszonych do programu żółtej karty MHRA. W tym najnowsza aktualizacja, zawierający raporty do 28 marca 2021 r., pokazuje 40 zgłoszeń poronień jako niepożądanej reakcji na szczepionkę Pfizer oraz 15 zgłoszeń poronień jako niepożądanej reakcji na szczepionkę AstraZeneca.
Full Fact powiedział: „Wiele osób może odczuwać skutki uboczne szczepionek Covid-19, ale są one przytłaczająco łagodne i ustępują w ciągu kilku dni. Żadnych zgonów nie przypisano bezpośrednio szczepieniom Covid-19 ”.
Nic bardziej mylnego. Do dnia 28 marca 2021 r . MHRA otrzymało łącznie 565242 zgłoszonych działań niepożądanych szczepionek Covid, w tym 11914 chorób ucha i oczu, takich jak głuchota i ślepota, 11893 zaburzenia serca, takie jak zatrzymanie akcji serca, 17860 zaburzenia układu oddechowego i przerażające 118 768 zaburzenia układu nerwowego, w tym porażenie Bella, drgawki, paraliż, uszkodzenie mózgu i kilka rodzajów udarów. Odpowiada to 1 na 166 osób cierpiących z powodu poważnych działań niepożądanych. Odnotowano również 786 zgonów zgłoszonych do MHRA jako niepożądane reakcje na szczepionki Covid na dzień 28 marca. Przerażające jest to, że w rzeczywistości zgłaszanych jest około 1% działań niepożądanych, a wiele osób nie wie, że program żółtej kartki w ogóle istnieje.
